分子轨道理论和雅布隆斯基能级图（MOJab）难以回答导致分子发光的电子来源于哪里；如何返回基态；磷光与荧光的本质区别是什么；光致磷光的效率一般比光致荧光低，为什么电致磷光的效率就比电致荧光效率高；高温如何猝灭磷光；氧气如何猝灭磷光等关键科学问题。 本书对有机发光的机制提出了π-BET理论：有机物吸收能量发生π键异裂，接着发生两次主要为分子间的给体到受体的电子转移。电子处于同一杂化轨道，则不伴随自旋轨道稠合产生荧光；若为不同杂化轨道，则伴随自旋轨道耦合产生磷光。根据π-BET理论，磷光的发生完全符合角动量守恒原理和泡利不相容原理。其可以解释斯托克斯位移、卡莎规则、光谱镜像原理、氧气猝灭磷光机制、低温有利磷光机制、浓度猝灭、重原子效应、发射波长大于激发波长、迟滞荧光、聚集诱导发光、电致磷光比电致荧光效率高、稀土配合物的电致磷光效率低等重要实验现象，并导出了“轨道自旋角动量”这一新概念。π-BET理论可以让科学家从分子结构入手来分析发光机制。作者还对原子结构的修正和光的本质以及氧气的结构和反应做了探索性研究。 本书适合有机发光领域的科研工作者及科学爱好者阅读。

自序
前言
第1章 光的简述
1.1 光的研究历史
1.2 光的能量和频率
1.3 光的传播和偏振
第2章 与有机发光相关的物理学基础
2.1 引言
2.2 动量和动量守恒定律
2.3 能量和能量守恒定律
2.4 角动量和角动量守恒定律
2.5 原子中电子的运动
2.6 原子轨道中的电子的能级——光谱项
2.7 电子之间的相互作用
2.8 对原子结构的探索
2.9 对光的本质的探索
2.10 荧光、磷光、火光
参考文献
第3章 有机分子的结构
3.1 引言
3.2 有机分子的结构和化学键
3.3 过渡金属有机配合物的结构和化学键
3.4 使用价键理论的概念全面解释过渡金属有机配合物的成键
参考文献
第4章 几种典型有机发光分子的结构
4.1 引言
4.2 芘中的化学键
4.3 Alq
4.4 Ir（ppy）
4.5 稀土有机配合物
参考文献
第5章 传统有机发光理论概述
5.1 引言
5.2 吸收与发射
5.3 MOJab理论
参考文献
第6章 MOJab与π-BET理论
6.1 传统有机发光理论遇到的挑战
6.2 π-BET理论对经典有机发光现象的解释
参考文献
第7章 π-BET理论的实验证实
7.1 关键名词
7.2 实验方法
7.3 芳香族化合物——苯
7.4 芳香族化合物——萘
7.5 芳香族化合物——蒽
7.6 芳香族化合物——芘
7.7 具有官能团的芳香族化合物——二苯甲酮
7.8 具有官能团的芳香族化合物——9-芴酮
7.9 具有官能团的芳香族化合物——蒽酮
7.10 金属有机配合物——8-羟基喹啉系列
7.11 二苯甲酰甲烷与铝的配合物
7.12 具有官能团的芳香族化合物——五甲基苯甲腈
7.13 芳香族化合物——四咔唑对苯二腈
7.14 铱配合物——Ir（ppy）
7.15 稀土有机配合物
7.16 均苯四甲酸二酐
7.17 苯并呋喃二酮
7.18 溴效应——溴代苯并呋喃二酮
7.19 高效电致磷光材料——溴代苯并呋喃酮类化合物
7.20 单分子白光——芳胺连接蒽醌
参考文献
第8章 无机化合物的发光机制与光伏、半导体材料机理展望
8.1 无机化合物中的化学键
8.2 无机化合物的发光机制
8.3 展望
参考文献