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书       名 :
著       者 :
出  版  社 :
I  S  B  N:
文献来源:
出版时间 :
当代新疫苗
0.00    
图书来源: 浙江图书馆(由图书馆配书)
  • 配送范围:
    全国(除港澳台地区)
  • ISBN:
    7040100088
  • 作      者:
    李忠明主编
  • 出 版 社 :
    高等敎育出版社
  • 出版日期:
    2001
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内容介绍
    《当代新疫苗》由34位国内外的专家和学者们结合自己在长期从事新疫苗研究和开发过程中积累的丰富知识和实际经验编写而成,而且经19位国内疫苗研制方面的专家、教授、院士审阅。因而这是一本由集体的智慧所创作的国内第一本有关疫苗学研究进展的专著。疫苗学是一门集微生物学、免疫学、生物化学、遗传学和分子生物学为一体的边缘学科,并且正在逐步形成一门独立的学科。《当代新疫苗》介绍了当今世界上新疫苗的研究成果和开发动态,并针对目前一些人类对之还束手无策的疾病,例如艾滋病、疟疾、自身免疫病和肿瘤等,以及一些仍然造成每年数百万人死亡的结核病、肝炎和婴儿腹泻等疾病提供了新疫苗研究和开发的新近技术和信息。全书共33章,对疫苗的三次革命,即传统疫苗、基因工程疫苗和DNA疫苗进行了详细的描述,并对预防艾滋病、肝炎、结核病、婴儿腹泻和疟疾等传染病的新疫苗研究进展进行了逐一的介绍。
    《当代新疫苗》可作为从事生物高科技专业人员,研究所的科研人员,大专院校的教师、研究生、本科生和进修人员的专业教材和参考读物。
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精彩书摘
    6.1.3基因的转化和表达
    载体DNA和目的基因在体外重组以后,接下去的工作是将它们转入到能让它们自由复制和表达其基因产物的活细胞中去。将重组DNA分子引入活细胞内的方法很多,凡能将DNA转入细胞内的技术都可以使用。最常采用的方法是转化、转染、转导、体外包装、脂质体介导和电击法等。用于表达基因产物的细胞有3种
    (1)原核细胞这一类细胞的典型代表是大肠杆菌,这是因为对大肠杆菌的基因背景研究的最清楚,细菌生长快速,培养条件简单,有许多质粒或病毒载体可以用来克隆各种外源DNA,并能十分有效地转化到大肠杆菌中去而获得高效表达。其缺点是缺乏蛋白质翻译后的折叠加工过程,并且不能使蛋白质糖基化,然而糖蛋白的糖部分往往和抗原性、蛋白质的立体结构和抵抗蛋白酶的降解有关,因此大肠杆菌主要用于表达来源于原核细胞的基因产物。此外,在下游提纯过程中须彻底去除细菌的内毒素,造成较复杂的制备程序
    (2)低等真核细胞酵母是这一类细胞的典型代表,因为对酵母的基因结构研究的比较彻底,并可用发酵的方法来大量制备基因工程的产物,而且几乎每个人都接触过和酵母有关的食品或饮料,因此如果基因产物中污染一些酵母的成分也不会有安全性的问题。此外,酵母具有真核细胞糖基化的功能,适合表达真核细胞的基因产物
    (3)哺乳类细胞这种细胞可分成3类,即原代细胞、细胞株和细胞系。脊髓灰质炎病毒的减毒活疫苗是用猴肾原代细胞培养的,风疹疫苗是用细胞株来制备,狂犬疫苗是用细胞系来制备的。细胞株在体外的培养有代次的限制,但是给动物接种不会产生肿瘤;细胞系则可以无限制地进行传代,但是给动物接种有可能产生肿瘤。细胞株和细胞系是常用的基因工程宿主细胞,但是哺乳类细胞摄取DNA的能力很差,即便在最合适的条件下,也只有不到10%的DNA能被转化进入细胞内
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目录
第1章 疫苗的历史、发展和前景
1.1 疫苗防病的历史渊源
1.2 微生物学的黄金时代和第一次疫苗革命
1.3 历史上的重大疫苗事故和灾难
1.4 以重组DNA技术为代表的第二次疫苗革命
1.5 疫苗对消灭和控制传染病的不朽功绩
1.6 引发第三次疫苗革命的DNA疫苗
主要参考文献

第2章 疫苗和免疫
2.1 免疫系统
2.2 免疫活性细胞
2.3 疫苗和免疫反应
2.4 疫苗有效免疫反应的基本要素
主要参考文献

第3章 疫苗抗原成分的纯化和研制
3.1 疫苗研制的法规
3.2 微生物和细胞的培养
3.3 培养物固、液相分离和细胞的破碎
3.4 疫苗抗原成分的纯化
主要参考文献

第4章 疫苗佐剂的研究进展
4.1 概述
4.2 植物佐剂
4.3 细菌佐剂
4.4 人工合成佐剂
4.5 铝佐剂及其他无机成分佐剂
4.6 细胞因子佐剂
4.7 核酸佐剂
4.8 投递系统
4.9 新佐剂的选择和研究方向
主要参考文献

第5章 实验动物在疫苗研制中的应用
5.1 实验动物的管理
5.2 实验动物模型
5.3 实验动物在疫苗研制中的应用
主要参考文献

第6章 基因工程疫苗
6.1 基因工程技术概述
6.2 基因工程疫苗的优越性
6.3 基因工程亚单位疫苗
6.4 以细菌为载体的基因工程疫苗
6.5 以病毒为载体的基因工程疫苗
6.6 基因工程疫苗的质量控制
主要参考文献

第7章 DNA疫苗
7.1 肌肉注射裸DNA分子的重大发现
7.2 DNA疫苗的作用机理
7.3 构建DNA疫苗的基本要素和方法
7.4 DNA疫苗的动物实验结果
7.5 DNA疫苗的临床试验进展
7.6 DNA疫苗的安全性考虑
7.7 DNA疫苗的研究发展方向
主要参考文献

第8章 粘膜免疫
8.1 粘膜免疫系统
8.2 M细胞及其功能
8.3 粘膜组织中的抗原摄取、处理和呈递
8.4 口服耐受现象及机理
8.5 IgA抗体介导的粘膜免疫保护效果
8.6 细菌毒素的粘膜免疫佐剂效应
主要参考文献

第9章 转基因植物疫苗
9.1 植物基因工程简介
9.2 植物的遗传转化
9.3 转基因植物疫苗
9.4 口服免疫耐受性
9.5 转基因植物疫苗研究的发展方向
主要参考文献

第10章 新疫苗的申请审核和管制
10.1 美国食品和药物管理署简介
10.2 生物制品和疫苗的管制
10.3 新疫苗的申请和审核
10.4 新疫苗审核和管制面临的新挑战
主要参考文献

第11章 结核病疫苗
11.1 概述
11.2 结核病及其流行病学
11.3 抗结核杆菌感染的免疫机理
11,4卡介苗的历史、效果和存在的问题
11.5 BcG重组DNA疫苗
11.6 营养缺陷型结核减毒活疫苗
11.7 结核杆菌的蛋白质抗原
11.8 结核亚单位疫苗
11.9 结核DNA疫苗
11.10 评估免疫保护效力的动物模型
11.11 展望
主要参考文献

第12章 百日咳疫苗
12.1 概述
12.2 百日咳流行病学
12.3 百日咳病原学
12.4 百日咳杆菌遗传学
12.5 百日咳菌体疫苗
12.6 百日咳无细胞疫苗
12.7 展望
主要参考文献

第13章 细菌多糖、脂多糖及其蛋白质结合疫苗
13.1 概述
13.2 细菌多糖、脂多糖及其与蛋白质的结合
13.3 肺炎球菌荚膜多糖疫苗
13.4 伤寒沙门氏杆菌荚膜多糖疫苗
13.5 流行性脑膜炎球菌疫苗
13.6 b型嗜血流感杆菌疫苗
13.7 儿童中耳炎疫苗
13.8 痢疾脱毒脂多糖及其蛋白质结合疫苗
13.9 展望
主要参考文献

第14章 伤寒疫苗
14.1 概述
14.2 病原与流行病学
14.3 发病机理与保护性免疫
14.4 伤寒疫苗的现状与发展方向
14.5 伤寒减毒疫苗株作为其他疫苗的载体
14.6 展望
主要参考文献

第15章 痢疾疫苗
15.1 概述
15.2 病原与流行病学
15.3 发病机理
15.4 保护性免疫反应
15.5 早期痢疾疫苗的简单回顾
15.6 当前痢疾疫苗的研究方向与基本手段
15.7 展望
主要参考文献

第16章 霍乱疫苗
16.1 概述
16.2 病原与流行病学
16.3 发病机理与毒力因子
16.4 免疫反应
16.5 霍乱疫苗
16.6 展望
主要参考文献

第17章 概述
17.2 产毒性大肠杆菌的毒力因子
17.3 感染获得免疫力的证据
17.4 早期肠毒素大肠杆菌疫苗研究的回顾
17.5 研制中的肠毒素大肠杆菌疫苗
17.6 展望
主要参考文献

第18章 幽门螺杆菌疫苗
18.1 概述
18.2 幽门螺杆菌的致病机理
18.3 幽门螺杆菌的免疫反应
18.4 幽门螺杆菌疫苗的动物模型
18.5 幽门螺杆菌疫苗的研究进展
18.6 展望
主要参考文献

第19章 炭疽疫苗
19.1 概述
19.2 炭疽的流行病学
19.3 炭疽杆菌的致病机理和保护性抗原
19.4 现用的炭疽疫苗
19.5 新型炭疽疫苗的研究进展
19.6 展望
主要参考文献

第20章 艾滋病疫苗
20.1 概述
20.2 艾滋病流行病学
20.3 艾滋病病原学
20.4 艾滋病毒感染的病程
20.5 艾滋病毒感染的免疫反应
20.6 艾滋病疫苗的研究进展
20.7 展望
主要参考文献

第21章 轮状病毒疫苗
21.1 概述
21.2 轮状病毒结构及基因编码分配
21.3 轮状病毒表面蛋白的结构与功能
21.4 轮状病毒抗原的变异和漂移
21.5 轮状病毒疫苗的研究现状
21.6 展望
主要参考文献

第22章 肝炎疫苗
22.1 概述
22.2 甲型肝炎疫苗
22.3 乙型肝炎疫苗
22.4 丙型肝炎疫苗
22.5 型肝炎及其他型肝炎疫苗
22.6 展望
主要参考文献

第23章 人乳头瘤病毒疫苗
23.1 概述
23.2 人乳头瘤病毒的基因结构和功能
23.3 人乳头瘤病毒的感染与疾病
23.4 机体对人乳头瘤病毒感染的免疫反应
23.5 人乳头瘤病毒疫苗
23.6 展望
主要参考文献

第24章 呼吸道合胞病毒疫苗
24.1 概述
2,4.2 呼吸道合胞病毒的基因和结构
24.3 呼吸道合胞病毒的感染和免疫
24.4 呼吸道合胞病毒疫苗的研究进展
24.5 展望
主要参考文献

第25章 疟疾疫苗
25.1 概述
25.2 疟原虫的生活史
25.3 宿主的免疫反应和疟原虫的免疫逃避
25.4 无性红细胞内期疟原虫抗原
25.5 无性红细胞外期疟原虫抗原
25.6 有性期疟原虫抗原
25.7 研制疟疾疫苗的策略和方法
25.8 蛋白质和多肽亚单位疟疾疫苗
25.9 重组DNA载体疟疾疫苗
25.10 疟疾核酸疫苗
25.11 展望
主要参考文献

第26章 血吸虫病疫苗
26.1 概述
26.2 血吸虫的生活史
26.3 血吸虫病的免疫反应
26.4 血吸虫病的实验性疫苗
26.5 展望
主要参考文献

第27章 钩虫病疫苗
27.1 概述
27.2 钩虫的生活史及其流行病学
27.3 研究钩虫疫苗的动物模型
27.4 钩虫疫苗的研究现状
27.5 展望
主要参考文献

第28章 联合疫苗
28.1 概述
28.2 联合疫苗的历史和发展
28.3 传统的联合疫苗
28.4 新型的联合疫苗
28.5 联合疫苗的制造和使用
28.6 展望
主要参考文献

第29章 肿瘤疫苗和肿瘤的免疫治疗
29.1 概述
29.2 肿瘤疫苗
29.3 细胞因子的免疫治疗
29.4 抗体导向的免疫治疗
29.5 展望
主要参考文献

第30章 避孕疫苗
30.1 概述
30.2 避孕方式的发展与前景
30.3 传统避孕疫苗
30.4 基因工程避孕疫苗
30.5 核酸避孕疫苗
30.6 展望
主要参考文献

第31章 自身免疫病疫苗
31.1 概述
31.2 自身免疫病及其发病机理
31.3 自身免疫病疫苗
31.4 展望
主要参考文献

第32章 T细胞疫苗
32.1 概述
32.2 髓鞘反应性T细胞在多发性硬化发病中所扮演的角色
32.3 髓鞘反应性T细胞受体的结构特性
32.4 T细胞疫苗对多发性硬化的治疗机制和临床效果
32.5 T细胞疫苗的临床试验
32.6 T细胞疫苗的免疫调节机制
32.7 T细胞疫苗的潜在性限制因素
32-8展望
主要参考文献

第33章 治疗性疫苗
33.1 概述
33.2 治疗性疫苗的提出及其意义
33.3 治疗性疫苗的种类
33.4 影响治疗性疫苗效果的因素及其可能机理
33.5 治疗性疫苗分子设计的基本策略
33.6 治疗性疫苗的应用
33.7 展望
主要参考文献
附录1:获得美国FDA执照的疫苗及其商品名和生产厂家
附录2:研究和开发中的各种传染病疫苗
附录3:研究和开发中的艾滋病疫苗
英文缩写名、全称及中文译名
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