上海疑难肝病俱乐部（Club of Complex Liver Disease,CCLD）成立于2019年,专家委员会汇集了感染病学、自身免疫性肝病、遗传代谢性肝病、脂肪性肝病、药物性肝病、中医中药、肝脏病理、肝脏影像等多个亚专科方向的著名专家。在每月召开的CCLD菁英论坛上，青年医师们分享的疑难危重病例与专家点评相得益彰，得到了与会者的一致好评。不少临床医师希望能将这些案例整理出版，以供参考学习。 本书收集了2019-2021年CCLD菁英论坛的28个精彩案例，由CCLD专家委员会评议，并按照感染、自身免疫、遗传代谢、肿瘤、血管等病因进行分类。书中收录了许多临床罕见的疾病，如肝移植后新发IgG4相关自身免疫性肝炎、多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、巴尔通体肝脓肿、肝脏黑色素瘤、肝淀粉样变性、肝豆状核变性相关肝衰竭、POEMS综合征等。通过编者细致的病史整理，本书展现了诊治过程中柳暗花明、峰回路转的曲折经历，也体现了严谨的临床分析、推理思路和先进的诊疗技术手段。 本书不仅详细展现了案例的诊治经过，而且凝练出关键的临床问题，补充了罕见病的背景知识，提供了最新的循证医学证据，并由相关领域的专家结合国内外文献进行深入点评，方便读者进一步学习。病例中展现的缜密逻辑和专家们的经验智慧，对青年医师提升临床思维和拓展视野具有重要的价值。

第一章 感染性疾病
1．高热、胸痛7个月余，肝内最终现端倪
2．不明原因发热伴腹痛：巴尔通体肝脓肿
3．疑似肝内胆管癌的肝梅毒树胶样肿
第二章 自身免疫性疾病
4．“似瘤非瘤”的硬化性胆管炎
5．不明原因肝硬化：AIH还是NASH
6．自身免疫性肝炎合并新型冠状病毒感染．
7．不明原因肝衰竭：自身免疫性肝炎还是肝豆状核变性
8．肝移植术后新发自身免疫性肝炎
9．发热伴淋巴结肿大、肝酶异常
第三章 遗传代谢性疾病
10．青少年重度脂肪肝、肌无力：多种酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
11．NOTCH2基因突变相关的Alagille综合征
12．“黑肝”探因：血红蛋白H病
13．反复不明原因转氨酶升高：遗传性血色病
14．儿童急性肝衰竭伴严重溶血性贫血
15．转氨酶升高伴免疫球蛋白G升高、自身抗体阳性：AIH还是ABCB4
第四章 肝脏肿瘤性疾病
16．疑似肝脓肿的肝细胞癌
17．儿童反复腹痛伴肝内胆管扩张
18．以巨大肝、亚急性肝衰竭为表现的肝黑色素瘤
19．以顽固性低血糖和腹泻、腹痛为表现的肝脏神经内分泌癌
第五章 血管性疾病及非肝硬化门静脉高压
20．特发性非肝硬化门静脉高压症
21．诊断为布一加综合征的非肝硬化门静脉高压
22．以顽固性腹水为表现的POEMS综合征
23．不明原因反复上消化道出血：系统性淀粉样变性
24．一“叶”知“心”：缩窄性心包炎
第六章 其他
25．从黄疸、脾大病例说起：原发性骨髓纤维化继发肝脏髓外造血
26．脾大寻因：脾边缘区淋巴瘤
27．血液净化治疗扭转慢加急性肝衰竭
28．热射病导致急性肝衰竭