本书呈现在大家面前的，是中山大学苏薇薇教授团队的原创性研究成果。本书对珍珠母蛋白N16进行了系统研究。全书分三章：第一章，建立了以DEAE阴离子交换柱层析结合凝胶排阻层析法纯化N16蛋白的方法；研究了N16蛋白对破骨细胞增殖和破骨分化进程的影响；研究了N16蛋白对成骨细胞的增殖和成骨分化进程的影响。第二章，建立了BL21(DE3)plysE—pET32a-N16表达体系，并将表达体系放大至20L的发酵中试水平，适用于N16蛋白的工业化生产；评价了N16蛋白对破骨细胞破骨功能的影响；在整体动物模型上评价了N16蛋白的抗骨质疏松药理活性，并阐明了其促进成骨和抑制破骨的双向调节作用。第三章，选用斑马鱼作为动物模型，在整体动物模型上进行N16蛋白抗骨质疏松的药效评价和机制研究；选用UMR-106细胞系作为模型，探讨N16蛋白对于成骨细胞调控破骨细胞的核心因素RANKL／OPG的调控；研究了N16蛋白的靶点和抑制破骨分化的具体分子机制。

第一章 珍珠母蛋白N16的制备及其对破骨／成骨细胞分化作用的研究
第一节 引言
第二节 珍珠母蛋白N16的表达及纯化
第三节 N16对RANKL诱导前体破骨细胞RAW 264．7分化的影响研究
第四节 N16对前体成骨细胞MC3113-El细胞分化的影响研究
第五节 本章总结
参考文献
第二章 N16蛋白发酵表达体系的构建及抗骨质疏松活性研究
第一节 引言
第二节 N16蛋白新生物工程制备工艺的构建
第三节 N16蛋白的抗骨质疏松活性研究
第四节 本章总结
参考文献
第三章 基于RANKL／OPG／RANK信号通路的N16蛋白抗骨质疏松作用机制研究
第一节 引言
第二节 N16蛋白抑制泼尼松龙致斑马鱼骨质疏松的药理作用及机制研究
第三节 N16蛋白对UMR-106细胞的RANKI／OPG比例的调节及机制研究
第四节 N16蛋白抑制破骨细胞的分化及溶骨功能的机制研究
第五节 本章总结
参考文献