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书       名 :
著       者 :
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文献来源:
出版时间 :
临床分子诊断学
0.00    
图书来源: 浙江图书馆(由图书馆配书)
  • 配送范围:
    全国(除港澳台地区)
  • ISBN:
    9787535960535
  • 作      者:
    温旺荣,周华友主编
  • 出 版 社 :
    广东科技出版社
  • 出版日期:
    2015
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作者简介
  温旺荣,1963年9月生,福建永定人,1987年毕业于福建医学院(上海第二医科大学医学检验本科代培),1992年获得福建医科大学硕士学位,2001—2004年为日本北海道大学访问学者。现任暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)临床医学检验中心主任、教授、主任技师、博士生导师;兼任广东省医院协会临床检验管理专业委员会副主任委员、广东省医师协会检验医师分会副主任委员,《分子诊断与治疗杂志》编委。主要研究方向为临床重要病原体、病毒相关肿瘤miRNA和地中海贫血的分子诊断。在国内外学术期刊发表论文30多篇,以第一作者身份在Journal of Virology和Virus Research中各发表1篇(被SCI收录)。担任《应急检验学》副主编,参编《临床医学三基培训教材》。主持或参与国家自然科学基金1项、日中医学协会基金1项、日本文部省基金1项。获福建省科技进步三等奖2项、福建省医药卫生科技进步三等奖1项。
  
  周华友,1968年8月生,福建三明人,1992年毕业于福建医科大学,2000年获中国协和医科大学硕士学位,2004年获第一军医大学博士学位。现任广州中医药大学第二附属医院(广东省中医院)检验医学部输血科主任,教授、主任技师,博士生导师;兼任美国组织相容性与免疫遗传学学会会员,中国医师协会输血科医师分会常委、广东省临床输血分会常委,广东省中西医结合学会检验医学专业委员会常委,《中国输血杂志》编委,《中国免疫学杂志》特约编委。主要研究中国人RH基因结构、遗传特点和民族多态性,ABO血型不合移植物适应性调节机制,主动免疫治疗RSA免疫效应机制,临床安全与有效性输血等。主持国家自然科学基金1项,广东省科技计划项目1项,广东省医学科研基金1项;参与“863计划”重大专项和国家自然基金等课题多项。在国内外专业期刊发表论文30余篇,主编专著2部,参编专著5部。获广东省科学技术进步三等奖1项。
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内容介绍
  《临床分子诊断学(第二版)》共13章,介绍了临床分子诊断学的基本技术和基础知识,以及对临床各种疾病的诊断和在治疗上的具体应用,并介绍了非编码RNA在临床分子诊断中的最新应用进展。读者通过阅读《临床分子诊断学(第二版)》,能更好地理解和掌握临床分子诊断学这门学科,为临床分子诊断学的研究打下坚实基础。
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精彩书摘
  《临床分子诊断学(第二版)》:
  1.血液包括全血或血清/血浆。用一次性真空采血管(含条形码的)抽取受检者静脉血2mL,室温静置2h。3000r/min离心3~5min,吸取500μL血清(注意不带入红细胞)转入标记标本唯一编码的无菌1.5mL的离心管,放冰箱保存。要求为未溶血的血清或血浆,避免采血或处理不当造成的溶血。注意血浆标本所用的抗凝剂,一般用EDTA—K2,不可使用肝素。这是因为肝素是PcR中TaqDNA聚合酶的强烈抑制剂,且很难在核酸提取过程中完全去除。如使用肝素抗凝会出现假阴性的结果。DNA或RNA定量分析时应避免血液抗凝不充分;标本为全血时应及时分离出血浆或血清,特别是用于RNA检测时,RNA应尽快提取,避免核酸降解,如丙型肝炎病毒(HCV)的检测必须在2h内分离出血清,抗凝后6h内分离出血浆。也可使用RNA专用真空采血管,采血后立即离心,分离胶使红细胞和血清分离,可使RNA在16~18h内避免被降解。否则,红细胞内含有RNA酶可能破坏RNA,导致假阴性的结果。不能使用溶血的标本也是这个道理。
  因此,以下情形是必须拒收标本的:使用肝素抗凝的全血标本、严重溶血的标本、静脉营养时严重脂血并影响检测结果的血标本、血量不足检验需要量的标本、经查对与患者信息不相符者的标本等。血浆DNA(即循环DNA)是一种无细胞状态的细胞外DNA,主要南DNA—蛋白质复合物、游离的单链或双链DNA组成的混合物,将在分子诊断中具有重要意义。血浆多用来检测可以释放入血的游离核酸、蛋白质产物、病毒和细菌等,它具有无细胞成分、核酸含量低的特点,检测时应反复离心去除所有细胞。
  2.体液包括尿液、胸水、腹水、乳汁和脑脊液等,采集完毕均应密闭立即送检。检测尿液中的病原体时应采集晨尿,用无菌10mL玻璃管取受检者无菌获取的尿液1~3mL,也可用膀胱穿刺取尿;胸腹水用无菌10m(破璃管取受检者无菌穿刺取得的胸水或腹水1~3mL;乳汁用无菌10mL玻璃管取受检者无菌获取的初乳1~3mL;脑脊液用无菌10mL玻璃管取受检者无菌穿刺取得的脑脊液1~3mL。对尿液、胸水、腹水和脑脊液离心后取沉淀提取体液中细胞的核酸。对释放人体液中的病毒或细菌的游离核酸应超高速离心或体液浓缩后再提取核酸。
  3.培养细胞或组织后者包括新鲜组织、陈旧组织和石蜡切片等。尽量使用新鲜的组织和细胞,避免反复冻融标本;陈旧的组织核酸含量尤其是RNA降解明显,与组织存放时间相关。对于采集蛋白质标本应选择新鲜的组织和细胞,取含量丰富的目的蛋白的材料,选择的材料是由实验目的决定的。
  ……
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目录
第一章 绪论
第一节 临床分子诊断学概念、发展现状及趋势
第二节 临床分子诊断学主要临床应用
第三节 临床分子诊断学法律法规问题

第二章 临床分子诊断学基础理论
第一节 核酸的分子结构和复制
第二节 基因的转录、翻译及调控
第三节 基因突变与多态性
第四节 表观遗传学

第三章 临床分子诊断学基本技术
第一节 核酸与蛋白质纯化技术
第二节 分子杂交技术
第三节 DNA测序技术
第四节 聚合酶链式反应技术
第五节 临床分子诊断学标准化

第四章 临床分子诊断学应用技术
第一节 荧光定量聚合酶链反应技术
第二节 流式细胞技术
第三节 荧光原位杂交技术
第四节 生物芯片技术
第五节 色谱-质谱技术
第六节 其他相关技术

第五章 遗传性疾病分子诊断
第一节 染色体病分子诊断
第二节 遗传性耳聋分子诊断
第三节 地中海贫血分子诊断

第六章 病毒性疾病分子诊断
第一节 病毒性肝炎分子诊断
第二节 艾滋病分子诊断
第三节 流行性感冒病毒分子诊断
第四节 鼻咽癌与EB病毒分子诊断
第五节 宫颈癌与人类乳头瘤病毒分子诊断
第六节 优生优育与致畸相关病毒分子诊断
第七节 其他病毒性疾病分子诊断

第七章 细菌性疾病分子诊断
第一节 淋病分子诊断
第二节 结核分子诊断
第三节 霍乱分子诊断
第四节 幽门螺旋杆菌感染分子诊断
第五节 细菌性腹泻分子诊断
第六节 细菌性肺炎分子诊断
第七节 “超级细菌”感染性疾病分子诊断

第八章 真菌病分子诊断
第一节 念珠菌感染性疾病分子诊断
第二节 新生隐球菌感染性疾病分子诊断
第三节 烟曲霉菌感染性疾病分子诊断
第四节 病原真菌分子生物学鉴定技术

第九章 其他感染性疾病分子诊断
第一节 梅毒螺旋体感染性疾病分子诊断
第二节 衣原体感染性疾病分子诊断
第三节 支原体感染性疾病分子诊断
第四节 立克次体感染性疾病分子诊断
第五节 寄生虫感染性疾病分子诊断
第六节 未知病原体感染性疾病分子诊断

第十章 肿瘤分子标志物
第一节 肿瘤标志物基础与临床实践
第二节 肿瘤新型分子靶向标志——从临床前到临床研究
第三节 肿瘤化疗药物个体性敏感试验及临床应用
第四节 肿瘤干细胞分子标志研究

第十一章 HLA与组织配型技术
第一节 HLA概况
第二节 HLA基因命名
第三节 HLA生物学功能
第四节 HLA与临床应用
第五节 HLA检测与移植配型策略

第十二章 非编码RNA在临床分子诊断中的应用
第一节 非编码RNA概况
第二节 非编码RNA检测
第三节 非编码RNA研究在临床分子诊断中的应用

第十三章 临床分子诊断学应用展望
第一节 临床分子诊断学在多学科中的应用
第二节 临床分子诊断学在生物信息学中的应用
第三节 临床分子诊断技术展望
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