《二维状态下的聚合：单分子膜和Langmuir-Blodgett膜的聚合》在介绍单分子膜和LB膜基本概念和测试技术基础上，详细讨论了成膜单体、二维状态下的聚合， 聚合反应动力学，以及聚合物在二维这样一个极端条件下的特殊行为。强调单分子膜和LB膜与高分子科学的结合点上发现的新现象和新规律，同时，还以较大篇幅介绍它们在高新技术领域中的各种应用。<br>    单分子膜和LB膜超薄有序， 能在分子水平上对它们的结构以及物理、化学性能加以控制，从而实现分子的排列和组合，组建超分子结构以及超微复合材料，观察一般环境下无法进行的化学反应和物理现象。为克服小分于化合物单分子膜和LB膜不耐热和机械力学强度低的缺点，在成膜有机小分子化合物中引入能进一步发生聚合反应的基团，使它们高分子化。

    第1章  单分子膜和Langmuir—Blodgett膜<br>    1.1  历史和现状<br>    1.1.1  1970年以前的历史<br>    人类是在长期的航海实践中认识单分子膜的。远在公元前，古代巴比伦人就已经观察到油在水面上的铺展现象，并知道这种水面上的油膜能平静海浪。古代中国造船工匠也在用桐油刷涂木质船体时涉及了单分子膜；日本古代一种称为“墨流”的工艺就是一种“天然蛋白质胶”的大分子层吸附的碳微颗粒画，墨汁是碳微粒和胶的悬浮液，将它在水面上铺展后，碳微粒随同胶分子一起浮在水面上。<br>    单分子膜的近代科学观察和理论探索是与下列科学家的名字分不开的。他（她）们是：<br>    Benjamin Franklin（1706～1790）。他在1774年报告了用一茶匙（约5mL）的植物油铺满约2000m2池塘水面的实验结果。植物油膜有效地平息了池塘的水面波浪，水面看上去像玻璃一样平滑。这是有关表面化学有记录的最早科学实验，由此估算的水面铺展油膜厚度约为2.5nm，与油分子的伸展长度相近。Franklin还就铺展膜在平息海上波浪方面的实用价值及铺展的机理作了一些推测。<br>    John Schields（1822～1890）。他在英国北部阿伯丁（Aberdeen）的码头海面进行了大范围的油层平息海浪实验，并于1880年申请了有关试验的专利。<br>    John Aitken（1839～1919）。作为一名工程师，他于1882年设计并亲手制作了平息水波的首台实验室装置，用它来验证有关的理论。<br>    Agnes Pockels（1862～1935）。1891年，她在自己家里厨房的水槽中进行了水面上铺展膜的研究工作。她所使用的水槽就是今天我们使用的Langmuir水槽的雏形。1891～1893年，她在著名的《Nature》上连续发表文章，介绍我们现在称之为的表面压一面积（π-A）曲线以及有关水面上单分子膜实验的详细操作：用涂蜡的丝线分割和控制水面，并用刮膜方法清除已铺展的膜面。她还求得了每个硬脂酸分子所占有的面积为2.2nm2，对于当时使用的纯度并不高的硬脂酸来说，这2.2nm2的分子占有面积已相当精确。现在，有人还把铺展单分子膜时表面压刚能被观察到的那个点叫做Pockels点。

序<br>第1章 单分子膜和Langmuir-Blodgett膜<br>1.1 历史和现状<br>1.1.1 1970年以前的历史<br>1.1.2 1970年以后的状况<br><br>1.2 单分子膜（Langmuir monolgyer）<br>1.2.1 单分子膜铺展和它的π-A曲线<br>1.2.2 聚合物的单分子膜<br><br>1.3 Langmuir膜天平<br>1.3.1 水槽及其他机械部件<br>1.3.2 电子测量线路<br>1.3.3 微型膜天平和简易膜天平<br><br>1.4 亚相和其他成膜化学品<br>1.4.1 亚相<br>1.4.2 溶剂<br>1.4.3 基片（substrate）<br><br>1.5 LB膜<br>1.5.1 垂直沉积法<br>1.5.2 水平接触沉积法<br>1.5.3 其他沉积法<br>1.5.4 双槽Langmuir膜天平<br>1.5.5 LB膜的特点<br><br>1.6 单分子膜和LB膜的结构分析和物理性能测定<br>1.6.1 LB膜的紫外一可见光谱法<br>1.6.2 单分子膜和LB膜的红外光谱法<br>1.6.3 LB膜的X射线光电子能谱<br>1.6.4 LB膜的原子力显微镜分析<br>1.7 单分子膜、LB膜和高分子科学<br>参考文献<br>第2章LB膜的低角X射线衍射分析<br>第3章成膜单体和单分子膜的聚合<br>第4章  LB膜的聚合<br><br>第5章  聚合物的LB膜<br>5.1聚合物的单分子膜<br>5.1.1聚合物单分子膜定义<br>5.1.2聚合物单分子膜π-A曲线<br>5.1.3共聚物的单分子膜<br>5.1.4新的成膜聚合物<br><br>5.2 常见聚合物的LB膜<br>5.2.1 聚甲基丙烯酸甲酯（Polymethylmethacrylate，PMMA）<br>5.2.2 聚乙酸乙烯酯（Polyvinyl Acetate，PVAC）和聚硬酯酸乙烯酯（Polyvinyl Stearate， PVS）<br>5.2.3 聚苯乙烯（Polystyrene， PS）<br>5.2.4 聚乙烯<br>5.2.5聚二甲基硅氧烷（Polydimethylsiloxane，PDMS）<br>5.2.6聚氧乙烯（Polyethylene Oxide，PEO）<br>5.3 主链及其疏水侧基中间是亲水基团相连的聚合物<br>5.4 聚酰亚胺LB膜<br>5.5 “浮萍”和“倒浮萍”聚合物超薄膜<br><br>5.6 共聚物的单分子膜和LB膜<br>5.6.1 无规共聚物<br>5.6.2接枝共聚物<br>5.6.3嵌段共聚物<br><br>5.7共混物<br>5.7.1 聚合物-小分子化合物的混合物<br>5.7.2聚合物-聚合物的共混物<br>5.8其他<br>参考文献<br><br>第6章 二维聚合反应器——Langmuir膜天平研究聚合反应<br>6 1 引言<br>6.2 Langmuir膜天平的动态模式<br>6.3 聚合动力学曲线<br>6.4 10，12-二炔二十五碳酸单分子膜的聚合<br>6.5 氧气对单分子膜二维聚合的可能影响<br>6.6 表面压对二维聚合的影响<br>6.7 温度对二维聚合的影响和聚合反应表观活化能<br>6.8 亚相pH对二维聚合的影响<br>6.9 二维聚合反应动力学模型<br>6.9.1 Duran的理论<br>6.9.2 Peltonen和何平笙模型<br>6.9.3 何平笙和周慧琳模型<br>6.10 反应速率与紫外光强的关系<br>6.11 活化面积计算<br>6.12 可见光对长链双炔酸LB膜聚合可能的影响<br>参考文献<br>第7章 单分子膜的动态稳定性、动态弹性和聚合物单分子膜可能的二维橡胶态<br>第8章 LB膜的应用