1.绪论
1.1 含能化合物的概念
1.2 含能化合物的结构特点及分类
1.2.1 含能化合物的结构特点
1.2.2 含能化合物的分类
1.3 含能化合物的合成反应
1.3.1 醛胺缩合反应
1.3.2 曼尼希缩合反应
1.3.3 直接硝化（硝解）反应
1.3.4 间接硝化反应
1.3.5 叠氮化反应
1.4 含能化合物的合成过程
1.4.1 含能化合物合成工艺过程的特点
1.4.2 含能化合物合成工艺进展
1.5 含能化合物合成反应与过程展望
1.5.1 计算机辅助设计将成为含能化合物合成与过程研究的重要手段
1.5.2 “清洁合成方法”是含能化合物合成反应与过程发展的目标
参考文献
2.含能化合物合成计算机辅助设计
2.1 含能化合物的分子设计
2.2 含能化合物的性能预估
2.2.1 密度的预估
2.2.2 生成焓的预估
2.2.3 爆轰性能的计算与预估
2.2.4 撞击感度的预估
2.3 含能化合物的计算机辅助合成路线设计
2.3.1 计算机辅助合成路线设计的起源及发展
2.3.2 计算机辅助合成路线设计在含能材料领域的意义
2.3.3 计算机中的化学反应知识
2.3.4 计算机辅助合成路线设计系统的分类
2.3.5 反合成法及其在含能化合物计算机辅助合成路线设计中的应用
2.3.6 合成树的裁剪及合成路线优劣评价
参考文献
3.氮杂环化合物的合成
3.1 氮杂四元环的合成
3.1.1 1,3,3三硝基氮杂环丁烷
3.1.2 其他氮杂四元环
3.2 氮杂五元环的合成
3.2.1 单呋咱环化合物
3.2.2 5硝基四唑及其盐类化合物
3.2.3 五元氮杂环三唑类化合物
3.2.4 4氨基3,5二硝基吡唑（LLM116）
3.2.5 2,3,4三硝基吡咯和2,3,4,5四硝基吡咯
3.3 氮杂六元环的合成
3.3.1 黑索今(RDX)母体环的合成
3.3.2 1,3,5,5四硝基1,3二氮杂环己烷（DNNC）的合成
3.3.3 1,1二氨基2,2二硝基乙烯(FOX7)的合成
3.4 氮杂八元环的合成和机理
3.4.1 DPT的合成
3.4.2 TAT的合成
3.4.3 小分子综合法
3.4.4 其他小分子合成
3.5 氮杂笼状化合物的合成
3.5.1 氮杂笼状含能材料的合成进展
3.5.2 CL20的合成
3.5.3 TEX的合成
3.6 氮杂环合成的新思路
3.6.1 “点击化学”在氮杂环合成中的应用
3.6.2 超分子策略在氮杂环合成中的应用
参考文献
4. 氮杂环化合物的硝解
4.1 氮杂环化合物的结构与硝化特性
4.2 硝解剂的特性及选择
4.3 硝解反应机理及动力学
4.3.1 硝酰阳离子结构与浓度特征
4.3.2 RDX合成的硝解反应及机理
4.3.3 HMX合成的硝解反应及其机理
4.3.4 笼形氮杂环化合物的硝解反应
参考文献
5.含能芳香化合物的合成
5.1 芳香化合物硝化概述
5.1.1 芳香化合物的性质
5.1.2 芳香化合物硝化反应机理简述
5.1.3 芳香化合物硝化的发展动态
5.2 离子液体中硝基芳香化合物的合成
5.2.1 咪唑型离子液体中硝基芳香化合物的合成
5.2.2 己内酰胺型离子液体中硝基芳香化合物的合成
5.2.3 吡啶型离子液体中硝基芳香化合物的合成
5.2.4 直链季铵盐型离子液体中硝基芳香化合物的合成
5.3 无机固体酸催化作用下芳香化合物的硝化反应
5.3.1 分子筛催化作用下芳香化合物的区域选择性硝化
5.3.2 负载型固体酸催化剂作用下芳香化合物的区域选择性硝化反应
5.3.3 杂多酸催化作用下芳香化合物的区域选择性硝化反应
5.3.4 固体超强酸催化作用下芳香化合物的区域选择性硝化
5.4 过渡金属及镧系金属盐作用下硝基芳香化合物的合成
5.4.1 三氟甲烷磺酸过渡金属及镧系金属盐对芳香化合物的催化硝化反应
5.4.2 长链全氟烷基磺酸过渡金属和镧系金属盐对芳香化合物的催化硝化反应
5.4.3 芳香基磺酸过渡金属盐对芳香化合物的催化硝化反应
5.4.4 全氟磺酰亚胺过渡金属盐对芳香化合物的催化硝化
5.4.5 其他过渡金属盐对芳香化合物的催化硝化
5.5 相转移催化剂在芳香化合物硝化反应中的应用
5.6 微反应器在芳香化合物硝化反应中的应用
5.7 其他反应新体系和新方法在芳香化合物硝化反应中的应用
参考文献
6.离子型含能化合物的合成
7.强放热釜式反应过程
8.强放热管式反应过程
参考文献
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