反应机理
1 亲电加成机理（electrophilic addition mechanism）
2 亲核取代机理（nucleophilic substitution mechanism）
3 芳香亲电取代机理（aromatic electrophilic substitution mechanism）
4 芳香亲核取代机理（aromatic nucleophilic substitution mechanism）
5 芳香自由基亲核取代机理（aromatic radical nucleophilic substitution mechanism）
6 消除机理（elimination mechanism）
7 酮醇缩合（acyloin condensation）
8 炔烃拉链反应（alkyne zipper reaction）
9 阿尔布佐夫反应（Arbuzov reaction）
10 阿恩特-艾斯特尔特合成（Arndt-Eistert synthesis）
11 拜耳-维利格氧化（Baeyer-Villiger oxidation）
12 巴顿脱羧（Barton decarboxylation）
13 贝里斯-希尔曼反应（Baylis-Hillman reaction）
14 贝克曼重排（Beckmann rearrangement）
15 安息香缩合（benzoin condensation）
16 苯炔机理（benzyne mechanism）
17 伯格曼环化（Bergman cyclization）
18 伯奇还原（Birch reduction）
19 比施勒-纳皮耶拉尔斯基环化（Bischler-Napieralski cyclization）
20 布朗硼氢化（Brown hydroboration）
21 布赫瓦尔德-哈特维希交叉偶联（Buchwald-Hartwig cross coupling）
22 坎尼扎罗反应（Cannizzaro reaction）
23 陈-埃文斯-兰交叉偶联（Chan-Evans-Lam cross coupling）
24 齐齐巴宾氨基化（Chichibabin amination）
25 克莱森缩合（Claisen condensation）
26 克莱森重排（Claisen rearrangement）
27 柯普消除（Cope elimination）
28 柯普重排（Cope rearrangement）
29 克里奇氧化和马拉普拉德氧化（Criegee & Malaprade oxidation）
30 铜催化叠氮-炔环加成（copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition, CuAAC）
31 柯提斯重排（Curtius rearrangement）
32 达森缩合（Darzens condensation）
33 戴斯-马丁氧化（Dess-Martin oxidation）
34 重氮化反应（diazotization）
35 狄尔斯-阿尔德环加成（Diels-Alder cycloaddition）
36 双-π-甲烷重排（di-π-methane rearrangement）
37 法沃尔斯基重排（Favorskii rearrangement）
38 费歇尔吲哚合成（Fischer indole synthesis）
39 傅-克酰基化和傅-克烷基化（Friedel-Crafts acylation & alkylation）
40 盖布瑞尔合成（Gabriel synthesis）
41 格瓦尔德反应（Gewald reaction）
42 格拉泽-埃格林顿-海偶联（Glaser-Eglinton-Hay coupling）
43 格氏反应（Grignard reaction）
44 格罗布裂解（Grob fragmentation）
45 卤仿反应（haloform reaction）
46 赫克交叉偶联（Heck cross coupling）
47 黑尔-福尔哈德-泽林斯基反应（Hell-Volhard-Zelinsky reaction）
48 桧山交叉偶联（Hiyama cross coupling）
49 霍夫曼消除（Hofmann elimination）
50 霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯烯烃化（Horner-Wadsworth-Emmons olefination）
51 琼斯氧化（Jones oxidation）
52 库切罗夫反应（Kucherov reaction）
53 熊田交叉偶联（Kumada cross coupling）
54 莱伊-格里菲斯氧化（Ley-Griffith oxidation）
55 利贝斯金德-斯罗格尔交叉偶联（Liebeskind-Srogl cross coupling）
56 曼尼希反应（Mannich reaction）
57 麦克默里偶联（McMurry coupling）
58 麦尔外因-庞多夫-维利还原（Meerwein-Ponndorf-Verley reduction）
59 迈克尔加成（Michael addition）
60 米尼希反应（Minisci reaction）
61 光延反应（Mitsunobu reaction）
62 宫浦硼化（Miyaura borylation）
63 向山氧化还原水合（Mukaiyama RedOx hydration）
64 纳扎罗夫环化（Nazarov cyclization）
65 尼夫反应（Nef reaction）
66 根岸交叉偶联（Negishi cross coupling）
67 诺里什Ⅰ型和Ⅱ型反应（Norrish type Ⅰ & Ⅱ reaction）
68 烯烃复分解[olefin （alkene） metathesis
69 欧芬脑尔氧化（Oppenauer oxidation）
70 臭氧分解（ozonolysis）
71 帕尔-克诺尔合成（Paal-Knorr syntheses）
72 帕特罗-布奇反应（Paternò-Büchi reaction）
73 保森-坎德反应（Pauson-Khand reaction）
74 肽（酰胺）偶联[peptide （amide） coupling
75 皮克特-斯彭格勒反应（Pictet-Spengler reaction）
76 频哪醇-频哪酮重排（pinacol-pinacolone rearrangement）
77 波罗诺夫斯基反应（Polonovski reaction）
78 普里莱扎耶夫环氧化（Prilezhaev epoxidation）
79 普林斯反应（Prins reaction）
80 普默勒重排（Pummerer rearrangement）
81 兰伯格-贝克伦德重排（Ramberg-B？cklund rearrangement）
82 雷福尔马茨基反应（Reformatsky reaction）
83 罗宾逊环化（Robinson annulation）
84 夏皮罗反应（Shapiro reaction）
85 薗头交叉偶联反应（Sonogashira cross coupling）
86 施陶丁格反应（Staudinger reaction）
87 斯特格里奇酯化（Steglich esterification）
88 施蒂勒交叉
展开
