第1章 绪论
医药研究方面
1.1 多氮化物作为抗生素
1.2 多氮化物作为降压药
1.2.1 多氮化物作为中枢降压药
1.2.2 多氮化物作用于离子通道的药物
1.2.3 多氮化物作为利尿降压药
1.2.4 影响RAAS系统的药物
1.2.5 多氮化物作为α受体阻滞剂
1.2.6 β受体阻滞剂
1.2.7 β受体阻滞剂与信号转导理论
1.2.8 多氮化物作为其他几种重要的心血管药
1.3 多氮化物作为抗病毒药物
1.4 新冠毒病（COVID-19）与高效安全的疫苗以及抗病毒药物
1.5 药物的抗药性等问题
功能材料方面
1.6 合成染料类
1.7 新型非线型光学材料
1.8 新型含能材料
1.9 电化学传感器
1.10 多氮化物作为新催化剂
天然化合物方面
1.11 简介
1.12 维生素B
1.13 相关天然生物活性分子
1.13.1 生物碱
1.13.2 辅酶NAD（P）H简介
1.14 几种多氮手性天然产物合成
第2章 多氮化物的缩合反应
2.1 多氮化物二氨基吡啶的缩合反应
2.1.1 二氨基吡啶与几种多硝基卤代苯的反应
2.1.2 溶剂效应
2.1.3 NaF的促进作用
2.1.4 紫外光谱吸收
2.1.5 小结
2.2 二氨基吡啶缩合反应动力学
2.3 二氨基吡啶衍生物的性能与结构理论
2.4 相关含氮功能材料的性能与结构
第3章 叠氮衍生物的有机反应
3.1 叠氮化物的结构理论
3.2 苯并氧化呋咱的结构和反应
3.2.1 苯并氧化呋咱的结构
3.2.2 苯并氧化呋咱的合成方法
3.2.3 苯并氧化呋咱的主要反应
3.2.4 苯并氧化呋咱衍生物的合成新进展
3.2.5 最新高氮苯并氧化呋咱衍生物的合成
3.3 叠氮化物反应的新进展
3.3.1 利用叠氮化物合成玫瑰树碱
3.3.2 利用叠氮化物合成氮杂螺环化合物
3.3.3 手性控制的叠氮基的不对称加成
3.3.4 通过叠氮化物合成β-多肽
3.3.5 利用叠氮化反应合成（2S, 4R）-4-羟基鸟氨酸衍生物
3.3.6 羟基直接一步叠氮化反应
3.3.7 叠氮基环化合成吲哚衍生物
3.3.8 叠氮苯和4-叠氮基-1-氧化吡啶的光化学反应
3.3.9 叠氮连烯化合物的环化串级反应
3.3.10 由叠氮化物合成腈的新方法
3.3.11 无Cu(Ⅰ)催化的叠氮化合物Click反应
3.3.12 用叠氮化物合成四元环的β-内酰胺
3.3.13 烷氧基n电子和正电荷相互作用的立体扩环反应
3.3.14 叠氮化合物有机反应的区域选择性
3.3.15 手性氮杂Wittig反应
3.3.16 苯二氮杂艹卓类化合物的合成
3.3.17 三唑与腈的有机反应及咪唑环番
3.3.18 多氮化物的不对称开环反应
3.3.19 利用叠氮基还原合成（+）-负霉素
3.3.20 通过叠氮化合物进行C-H键胺化反应
3.3.21 利用叠氮化物合成氮杂环丙烷衍生物
3.3.22 新试剂FSO2N3与一级胺有效叠氮化
第4章 多氮化物的有机反应
第5章 含氮化物与Fullerene［60］的有机反应
第6章 不对称［3+2］环加成反应合成手性氮杂环化合物
第7章 游离基反应
第8章 NAD（P）H等生物活性分子及酶催化有机反应
第9章 小分子含氮化合物和手性合成问题
第10章 有机反应与天然产物全合成以及人工智能问题
第11章 有机反应中的若干理论问题
附录 历届诺贝尔化学奖得主
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