《中国科学院大学研究生教材系列：分子光化学》为现代分子光化学基础理论和典型光化学反应机制的综合分析与论述。内容包括分子光化学导论；激发态的产生及其分子内物理衰变理论；分子激发态的能量转移与电子转移；分子激发态反应动力学和超快过程研究，特别侧重瞬态过程，涉及皮秒和飞秒过程动力学；光反应中间体和高级激发态的光化学；光氧化反应；双键的光异构化反应及其应用；光环合加成反应理论与反应中间体的捕获；分子基光功能配合物的光化学与光物理；固体表面光催化反应。
　　本书可供光化学、光物理、材料科学等光电子技术领域的科学家、科研人员、工程师使用，也可作为理工科相关专业高年级学生和研究生的教材或教学参考书。

　　第1章  分子光化学导论
　　光化学是研究处于电子激发态的原子、分子的结构及其物理化学性质的科学。现代分子光化学是一门多学科交叉的边缘学科，包括有机光化学、无机光化学、高分子光化学、生物光化学、光电化学和光物理等门类。现代光化学对电子激发态的研究所建立的新概念、新理论和新方法大大开拓了人们对物质认识的深度和广度，对了解自然界的光合作用和生命过程、对太阳能的利用、环境保护、开创新的反应途径、寻求新的材料提供了重要基础，在新能源、新材料和信息处理新技术等高技术领域中发挥着越来越重要的作用。国际光化学研究的新动向之一，是人们利用光化学多年来在理论上的积累，解决当前高技术发展过程中所提出的种种新的课题。例如，高效光电转换材料和太阳能的利用，高密度、大容量的光信息记录、显示和存储材料，有机非线性光学材料，有机光导和超导材料，分子电子器件，高密度的超微细加工技术等。所以，现代光化学是一门既有重大理论意义，又有应用前景的前沿学科。
　　本书将对光化学和光功能材料研究的一些主要问题进行讨论，为以后章节叙述的方便，本章将对光化学的一些基本原理做一介绍。
　　1．1  分子轨道
　　按LCAO-MO（linear combination of atomic orbital-molectllar orbital）法，分子轨道是由构成分子的原子价壳层的原子轨道线性组合形成的。原子轨道和分子轨道可以用电子波函数描述。例如，两个相等的原子轨道φA和φB相互作用产生两个分子轨道。
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前言
第1章  分子光化学导论
1．1  分子轨道
1．1．1  n轨道
1．1．2  π轨道和π*轨道
1．1．3  σ轨道和σ*轨道
1．2  电子激发态
1．2．1  激发态的电子组态
1．2．2  激发态的多重态
1．2．3  激发态的能量
1．3  激发态的产生
1．3．1  Lambert-Beer定律
1．3．2  Stark-Einstein定律
1．3．3  吸收光谱
1．3．4  选择定则
1．4  激发态的衰减
1．4．1  Kasha规则
1．4．2  辐射跃迁
1．4．3  无辐射跃迁
1．4．4  能量传递
1．4．5  电子转移
1．4．6  化学反应
1．4．7  Jablonski图解
1．5  光化学发展的趋势
参考文献
第2章  激发态的产生及其分子内物理衰变理论
2．1  激发态的产生及相关问题
2．1．1  构造原理
2．1．2  光和分子的相互作用
2．1．3  选择规则
2．1．4  跃迁及激发态的表示方法
2．1．5  单重态与三重态的性质比较
2．1．6  n-π跃迁和π-π*跃迁
2．1．7  激发态与基态的性质比较
2．1．8  激发态的寿命
2．1．9  量子产率
2．2  激发态的衰变概述
2．3  辐射跃迁与光吸收的关系
2．4  荧光
2．4．1  荧光产生的条件
2．4．2  影响荧光的主要因素
2．4．3  荧光速率常数、强度、量子产率和荧光寿命
2．4．4  荧光光谱和斯托克斯频移
2．4．5  高级激发态发射的荧光
2．5  磷光
2．5．1  磷光的产生及磷光速率常数
2．5．2磷光量子产率
2．5．3  磷光光谱
2．5．4  室温下液态溶液中的磷光
2．6  延迟荧光
2．6．1  E型延迟荧光
2．6．2  P型延迟荧光
2．7  激基缔合物和激基复合物
2．7．1  电荷转移络合物与电荷转移跃迁
2．7．2  激基缔合物及激基复合物的形成与特征
2．8  荧光技术的应用
2．9  非辐射跃迁理论
2．1．  内转换
2．10．1  速率常数
2．10．2  量子产率
2．11  系间窜越
2．12  单分子过程的光物理动力学
参考文献
第3章  分子激发态能量转移与电子转移
3．1  分子激发态能量转移
3．1．1  引言
3．1．2  能量转移的基本理论
3．1．3  能量转移的典型实例
3．1．4  能量转移的研究方法
3．2  分子激发态电子转移
3．2．1  引言
3．2．2  电子转移的基本理论
3．2．3  电子转移的研究方法
3．2．4  能量转移与电子转移的对比
3．3  能量转移与电子转移的竞争
3．3．1  引言
3．3．2  双组分体系中的能量转移和电子转移
3．3．3  能量转移理论
3．3．4  电子转移过程
3．3．5  能量转移与电子转移的一般动力学处理
3．3．6  能量向多个激发态转移
3．3．7  能量转移与电子转移的竞争
3．3．8  能量转移与电子转移竞争的实例
参考文献
第4章  分子激发态反应动力学和超快过程研究
4．1  反应动力学基本原理
4．1．1  分子激发态的产生
4．1．2  激发态的失活途径
4．1．3  激发态能量传递与电荷转移
4．2  时间分辨光谱技术简介
4．2．1  飞秒时间分辨吸收
4．2．2  皮秒时间分辨荧光
4．3  酮缺陷和链间相互作用对聚芴类分子绿光发射的影响
4．3．1  非树状化聚芴薄膜和溶液中的发光行为
4．3．2  带芴酮缺陷聚芴PFN薄膜和溶液中的发光行为
4．3．3  树状化聚芴薄膜和溶液中的发光行为
4．3．4  芴酮缺陷和链间相互作用的协同效应
4．4  菌紫质光循环中视黄醛超快异构化过程
4．4．1  近红外区的全局拟合
4．4．2  激发态吸收45nm动力学曲线的分析
……
第5章  光反应中间体及高级激发态的光化学
第6章  光氧化反应
第7章  双键的异构化反应及其应用
第8章  光环合加成反应理论和反应中间体的捕获
第9章  分子基光功能配合物的光化学与光物理
第10章  固体表面光催化反应