《2015年中国水稻产业发展报告》：
四、水稻生长发育分子遗传研究进展
（一）水稻开花基因的克隆
南京农业大学和中国农业科学院等单位分离和鉴定1个控制水稻开花的基因DTH7（Gaoetal.，2014）。DTH7位于第7染色体长臂，与OsPRR37／Ghd7.1同一座位。DTH7编码一个PRR蛋白，其表达受到光周期调控DTH2表达受时钟节律调控。在长日照条件下，DTH7作用于光敏色素PhyB的下游，通过抑制下游Ehdl基因的表达来下调成花素Hd3a／RFT1的表达，从而延迟开花。在不同的光周期环境下，DTH7以及Ghd7和DTH8的不同单倍型组合与水稻品种的抽穗期及产量之间存在显著关联。
（二）水稻花器官发育基因的克隆
上海交通大学揭示了茉莉酸调控水稻花器官发育的遗传机制（Caietal.，2014）。水稻EG1编码茉莉素合成关键酶，EG2／OsjAZl编码茉莉素信号途径中的抑制因子；依赖于EG1合成的茉莉素信号可以促进水稻花器官的发育，茉莉素受体OsCOI1b在感应到茉莉素信号后，与信号抑制因子EG2／OsjAZ1结合，并将其带到26S蛋白降解复合体中进行降解反应，从而释放茉莉素响应基因OsMYC2，OsMYC2蛋白可直接结合到E类花器官发育调控基因OsMADS1的启动子区域，激活水稻小花的发育进程。
上海交通大学和江苏师范大学（Fuetal.，2014）以及台湾中央研究院等单位（Koetal.，2014）分别在PlantCell杂志上发表研究论文，阐述了bHLH转录因子调控水稻花药发育的分子机制。水稻bHLH蛋白TIP2／bHLH142，在花药早期发育过程中，行使拟分生组织转换和分化的关键开关作用。TIP2直接调控其同源基因TDR和EAT1的表达，进而调控绒毡层细胞程序化死亡。研究表明，bHLH142转录因子与TDR1互作，调节EAT1表达来调控水稻花药的发育。
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