天然产物是自然界在酶的催化作用下由生物合成的复杂化合物，天然产物全合成是有效地探索新合成方法的重要途径。《有机合成中的策略和技巧（导读版）》共分13章，介绍各类重要天然产物全合成路线和方法，探索构建新的复杂手性化合物。首先介绍了RK-397的全合成、海洋天然产物Diisocyanoadociane的全合成，然后讲解了ZOAPATANOL的多种合成方法、镊子型和夹子型分子的合成方法、（一）Gamblerol的全合成方法等，其次阐述了一些天然产物的合成方法，例如光生作用仿生法、跨环过程研究等，接下来介绍了不对称合成的通用模板二苯恶嗪酮、钯催化环异构化反应、氢键介导的有机合成、两栖类生物碱的全合成等内容。<br>    《有机合成中的策略和技巧（导读版）》适合有机合成、药学、然药物领域的相关研究人员阅读参考。

编者<br>前言<br>序言<br>1.RK-397的全合成<br>Scott E.Denmark and shinji Fujimori<br>Ⅰ.背景和介绍<br>Ⅱ.逆合成分析<br>Ⅲ.RK一397的合成<br>A.片段41的制备<br>B.片段42的制备<br>C.由片段41衍生的三氯硅烷烯醇化物的羟醛加成<br>D.C11-G33片段的合成<br>E.多烯片段40的合成<br>Ⅳ.完成合成<br>Ⅴ.总结<br>致谢<br>参考文献与脚注<br><br>2.海洋二萜类Diisocyanoadociane的全合成<br>Kellv，A.Fairweather，Simon R.Crabtree，and Lewis N.Mander<br>Ⅰ.背景和介绍<br>Ⅱ.合成方案<br>Ⅲ.概念的依据和基础<br>Ⅳ.D-环的构建<br>Ⅴ.B-环的构建以及迈克尔反应的探索<br>Ⅵ.一个复杂的四元环中间体合成方法的改进<br>Ⅶ.脱氧，Curtius重排和合成的完成<br>Ⅷ.结论<br>Ⅸ.结语<br>致谢<br>参考文献与脚注<br><br>3.zOAPATANOL的全合成<br>Janine Gossy Veronique Bellosta，and Catherine Taillier<br>Ⅰ.前言<br>Ⅱ.Nicolaou的合成方法<br>Ⅲ.Chen的合成方法<br>Ⅳ.CoOkson的合成方法<br>Ⅴ.Kocienski的合成方法<br>Ⅵ.Kane的合成方法<br>Ⅶ.Trost的合成方法<br>Ⅷ.我们的全合成（+）Zoapatanol方法<br>A.关环复分解（RCM）法<br>B.Hor：ner-WadswOrth-EnlmomS法<br>Ⅸ.结论<br>参考文献与脚注<br><br>4.分子积木法合成镊子型和夹子型分子以及它们的超分子功能<br>Frank-Gerrit Klarner and Mirezia Cambana Kuchenbrandt<br>Ⅰ.背景和介绍<br>Ⅱ.逆合成分析<br>Ⅲ.分子构件的制备<br>Ⅳ.镊子型和夹子型分子的合成方法<br>Ⅴ.镊子型和夹子型分子主客体配合物形成的热力学参数<br>Ⅵ.主客体配合物的结构和动力学<br>Ⅶ.水溶性镊子型和夹子型分子的合成方法<br>Ⅷ.水溶液中酶辅助因子和核苷等生物基质的键合<br>Ⅸ.结论<br>致谢<br>参考文献与脚注<br><br>5.C-糖苷在（一）一GAMBIEROI.全合成中的应用<br>Jon D.Rainier<br>I.背景和介绍<br>Ⅱ.初步研究<br>Ⅲ.合成策略<br>Ⅳ.（一）一Gambierol的全合成<br>A.A-C三环的合成<br>B.F-H亚单元的合成<br>C.亚单元的耦联与完成全合成<br>V.结论<br>致谢<br>参考文献与脚注<br><br>6.应用3一羟基黄酮衍生的环氧吡喃鎓的光生作用仿生法合成Rocaglamides<br>Ohn A.Porco，Jr.and Bnudouin Gerard<br>工.背景和介绍<br>Ⅱ.合成策略：通过环氧吡喃翁光生作用的仿生法<br>Ⅲ.（一）一甲基。Rocaglate和相关天然产物的合成<br>A.采用3一羟基黄酮的模型研究<br>B.（±）一甲基Rocaglate合成<br>Ⅳ.手性Bronsted酸催化的Rocaglamides的对映选择性合成<br>V.结论<br>致谢<br>参考文献与脚注<br><br>7.Dolabellanes的合成和导致生成相关二萜的跨环过程的合成研究<br>David R.Williams<br>Ⅰ.背景和介绍<br>Ⅱ.生物合成法<br>Ⅲ.初步研究<br>A.Neodolabellenol的合成<br>B.Julia缩合法合成I）olabellalles<br>Ⅳ.通过Dolabellane前体合成Dolastane<br>A.Dolabel ladienones的跨环环化<br>V.通过Dolabellane的母体合成壳梭菌素Fusicoccane：（+）一Fusiboauritone<br>的全合成<br>Ⅵ.结论<br>致谢<br>参考文献与脚注<br><br>8.二苯恶嗪酮：a-氨基酸、肽电子等排体和天然产物的不对称合成的通用模板<br>Rober M.Williams and cameron M.Burnett<br>Ⅰ.介绍<br>Ⅱ.模板的制备<br>Ⅲ.甘氨酸亲电体<br>A.直接取代<br>B.二苯唖嗪酮作为甘氨酸磷酸酯<br>Ⅳ.甘氨酸烯醇化物<br>A.单烷基化<br>B.二烷基化<br>C.苯丙胺酸类似物的合成<br>D.甘氨酸酯的羟醛缩合<br>V.其他操作<br>A.唖嗪酮作为甘氨酸自由基<br>B.唖嗪酮作为甘氨酸衍生的甲亚胺叶利德<br>C.直接氮原子取代<br>D.羰基操作和肽电子等排体<br>Ⅵ.脱去手性配体的条件<br>Ⅶ.结论<br>致谢<br>参考文献和脚注<br><br>9.多样性导向合成中丙二烯类的铑催化环异构化反应<br>Kay M.Brummond and Branleo Mitasev<br>Ⅰ.介绍<br>Ⅱ.关键丙二烯类一氨基酯中问体的设计与合成<br>Ⅲ.丙二烯Aldet.-烯反应生成氨基一酯范围内的交叉一共轭三烯<br>Ⅳ.通过Diels-Alder反应生成多样化的交叉一共轭三烯：第一代三烯<br>V.第二代三烯的设计与合成<br>Ⅵ.新奇的双环三烯的合成及其立体选择性Diels-Alder反应<br>Ⅶ.结论<br>致谢<br>参考文献与脚注<br><br>10.固相中的氢键介导的有机合成<br>Leonard R. MacGillivay<br>Ⅰ.背景和介绍<br>Ⅱ.晶胞问题<br>Ⅲ.应用间苯二酚模板控制的固相反应性<br>A.前期工作<br>……<br>11.综合C-H活化和Cope重排作为关键步骤的天然产物全合成<br>12.通过分子内Schmidt反应全合成两栖类生物碱<br>13.金钟秦鸣：芳香化合物应用的拓展和（+）-Rishirilide B的全合成<br>索引