本书分两个部分：第1～4章为基础部分，主要介绍与手性合成有关的基础知识和工作方法，包括：获得光活性化合物的途径；测定手性化合物对映体纯度和绝对构型的方法。第5～15章为反应部分，分章介绍了手性合成的各个专题，包括：二烷基锌和其他亲核试剂对醛酮、亚胶的加成(第5～6章)；Michael加成(第7章)；偶联反应(第8章)；环丙烷化(第9章)；催化加氢(第10章)；烯烃环氧化、双羟化和氨羟化(第11章)；Diels-Alder反应(第12章)；酶催化的不对称反应(第13章)；手性合成在药物合成上的应用(第14章)和手性催化剂实用化研究进展(第15章)。<br>    本书既系统介绍了基础知识，又提供了全面的最新研究成果，可作为有机化学、药物化学、精细化工等专业的研究生和教师的参考教材，也可作为相关学科研究人员的参考书。

从书序<br>前言<br>第1章 绪论<br>1．1 立体化学基础知识简介<br>1．1．1 立体异构现象和异构体的分类<br>1．1．2 轴手性化合物的绝对构型的判定<br>1．1．3 前手性化合物<br>1．2 研究立体化学的重要性<br>1．2．1 药物或天然生物活性化合物的立体异构体与活性<br>1．2．2 其他精细化学品光学异构体的生物活性差别<br>1．2．3 生命科学中的立体化学<br>1．2．4 材料科学与立体化学<br>参考文献<br>第2章 获得光活性化合物的途径<br>2．1 直接从天然来源获得<br>2．2 由天然手性化合物经化学改造合成<br>2．3 外消旋混合物直接结晶拆分<br>2．3．1 简介<br>2．3．2 直接结晶拆分法<br>2．4 外消旋体的化学拆分<br>2．5 外消旋体的包络拆分<br>2．6 外消旋体的生物拆分<br>2．7 外消旋体的色谱分离<br>2．7．1 简介<br>2．7．2 基础知识和一般考虑<br>2．7．3 间接拆分法<br>2．7．4 直接拆分法<br>参考文献<br>第3章 手性化合物的对映体纯度测定<br>3．1 比旋光度测定法<br>3．2 色谱分析法<br>3．3 核磁共振分析法<br>3．3．1 应用手性衍生试剂的：NMR分析<br>3．3．2 使用手性溶剂的NMR分析<br>3．3．3 使用手性位移试剂的NMR分析<br>3．3．4 几种NMR分析方法的比较<br>参考文献<br>第4章 手性化合物绝对构型的测定<br>4．1 X射线衍射法<br>4．1．1 仪器和原理<br>4．1．2 应用与限制<br>4．2 圆二色性谱在构型测定中的应用<br>4．2．1 圆二色性谱<br>4．2．2 CD激发态手征性方法<br>4．3 用化学相关法确定绝对构型<br>4．3．1 用不涉及手性中心的化学反应测定绝对构型<br>4．3．2 用涉及手性中心的化学反应确定手性化合物的绝对构型<br>4．3．3 用化学相关法确定含平面手征性和轴手性化合物的绝对构型<br>4．4 用动力学拆分的Horeau方法测定绝对构型<br>4．5 利用非对映异构体性质变化规律推断绝对构型<br>参考文献<br>第5章 有机金属试剂对羰基化合物的不对称加成<br>5．1 二烷基锌对醛、酮的不对称加成<br>5．1．1 简介<br>5．1．2 手性氨基醇配体催化的二烷基锌对醛的加成<br>5．1．3 手性吡啶醇或亚胺醇配体催化的二烷基锌对醛的加成<br>5．1．4 手性氨基硫醇或氨基硒配体催化的二烷基锌对醛的加成<br>5．1．5 二氮手性配体催化的二烷基锌对醛的加成<br>5．1．6 二醇或二酚手性配体催化的二烷基锌对醛的加成<br>5．2 芳基、烯基或炔基锌对醛酮的不对称加成<br>5．2．1 芳基锌对醛的加成<br>5．2．2 烯基锌对醛的加成<br>5．2．3 炔基锌对醛的加成<br>参考文献