本书中内容理论联系实际，使学习者学习理论知识的同时，能够明确在实际工作中如何应用，为临床研究协调员在实践中如何遵循和应用法规和规范提供指导。同时，特别强调了从业人员的职业道德和专业素养的培养。本书内容共分为六章：涵盖了临床研究的全过程，涉及临床研究基础知识、临床研究协调员的角色和职责、临床研究协调员基础知识、儿科临床试验、国际和国内新的法规和规范。 本书参编人员均为具备临床研究实践经验的专业人员，在介绍临床试验在研究中心的各项操作时，遵循科学性、真实性、完整性等基本原则，对提高临床研究协调员（临床研究护士）的专业能力有指导意义。

第一章 临床研究基础知识
第一节 药物研发概论
第二节 药物临床试验质量管理规范小知识
第三节 临床试验的监督管理部门
参考文献
第二章 临床研究协调员的角色和职责
临床研究协调员的角色和职责
参考文献
第三章 临床研究协调员基础知识
第一节 临床试验机构及角色
第二节 伦理基础知识
第三节 人类遗传资源管理
第四节 受试者隐私与权益保护
第五节 研究中心筛选
第六节 中心启动准备与协助
第七节 合同与票据
第八节 物资管理
第九节 知情同意
第十节 不良事件
第十一节 临床研究文件管理
第十二节 受试者管理
第十三节 生物样本小知识
第十四节 生物安全小知识
第十五节 临床试验用药品管理
第十六节 系统使用与数据管理
第十七节 源数据与源文件
第十八节 违背方案
第十九节 中心关闭
第二十节 临床试验的现场核查要求
第二十一节 临床研究协调员工作交接
第二十二节 职业礼仪与邮件撰写
参考文献
第四章 儿科临床试验
第一节 儿科临床试验概述
第二节 儿科临床研究的风险防范
第三节 儿童的体格生长
第四节 儿童心理与行为发育
第五节 儿科临床研究安全采血限量及相关问题
第六节 儿童医疗辅导
参考文献
第五章 其他
第一节 临床试验的重要法规
第二节 临床试验常用行业网站及用途
第六章 附录
附录1 药物临床试验常用术语及其定义
附录2 临床研究协调员三级职责
附录3 初始伦理审查递交文件清单
附录4 人类遗传资源管理审批递交资料清单及临床试验必备文件
附录5 高警示药品
附录6 药品注册核查要点与判定原则（药物临床试验）（试行）
附录7 医疗器械临床试验检查要点及判定原则
附录8 药物临床试验常用英文词汇
附录9 药物研究协调员药物临床试验工作流程