第1部分 电雾式检测基础知识
第1章 电雾式检测基本原理
1.1 摘要
1.2 发展史和技术简介
1.3 电雾式检测流程
1.3.1 雾化
1.3.2 气溶胶调节
1.3.3 蒸发
1.3.4 气溶胶荷电
1.3.5 气溶胶荷电小结
1.3.6 CAD流程小结
1.4 CAD响应模型
1.4.1 初级液滴尺寸分布
1.4.2 撞击器
1.4.3 干燥及残留颗粒的形成
1.4.4 残留颗粒荷电
1.4.5 离子去除
1.4.6 信号电流
1.4.7 来自洗脱峰的信号：峰形
1.4.8 峰面积与进样质量
1.4.9 小结
1.5 性能特点
1.5.1 响应曲线：形状和动态范围
1.5.2 峰形
1.5.3 质量对浓度的敏感性
1.5.4 灵敏度限度
1.5.5 响应一致性
1.5.6 CAD与MS气态离子的形成
参考文献
第2章 电雾式检测方法综述
2.1 引言
2.2 CAD的历史和背景
2.3 应用领域
2.3.1 糖类化合物
2.3.2 脂类
2.3.3 天然产物
2.3.4 化学制药和生物制药分析
2.3.5 其他应用
2.4 结论
参考文献
第3章 CAD的实际应用
3.1 摘要
3.2 引言
3.2.1 第一代和第二代仪器设计
3.2.2 液体流量范围
3.2.3 过量液体的清除
3.2.4 温度控制
3.2.5 气溶胶的产生和传输
3.3 影响CAD性能的因素
3.3.1 分析物特性
3.3.2 洗脱液特性和组成
3.4 系统配置
3.4.1 微流液相色谱
3.4.2 柱后加入
3.4.3 多检测器配置
3.5 方法转移
3.6 校准和灵敏度
3.6.1 幂函数
3.6.2 校准和灵敏度总结
参考文献
第4章 液相色谱气溶胶检测器
4.1 摘要
4.2 引言
4.3 通用检测方法
4.4 影响电雾式检测响应的因素
4.5 梯度补偿
4.6 响应模型
4.7 绿色化学
4.8 温度梯度分离
4.9 超临界CO2分离
4.10 毛细管分离
4.11 全组分分析和多维分离
4.12 结论
参考文献
第2部分 特定类别分析物的电雾式检测
第5章 CoronaCAD在脂类分析中的应用
5.1 引言
5.2 脂类的色谱分离原理
5.2.1 反相液相色谱中的保留机理
5.2.2 优化选择性
5.2.3 关于使用pH调节剂进行选择性优化的说明
5.3 应用：脂类分离的策略
5.3.1 脂类的分离
5.3.2 脂类亚类的分离
5.3.3 分离特定类别的脂类同源物
5.3.4 反相色谱法中的脂类分离
5.3.5 反相超/亚临界流体色谱中的脂类分离
5.3.6 多模式色谱系统
5.3.7 分子种类的鉴定
5.4 文献综述：CoronaCAD在脂类分析中的早期应用
5.4.1 生物科学
5.4.2 食品化学
5.4.3 药学
5.5 校准方法
5.5.1 脂类定量分析的校准方法
5.5.2 经典校准方法（外标法、归一化法）
5.5.3 无标准品校准
参考文献
第6章 无机和有机离子分析
6.1 引言
6.2 技术考虑
6.2.1 仪器平台
6.2.2 分离柱
6.2.3 流动相
6.2.4 CAD参数设置
6.2.5 灵敏度
6.2.6 校准曲线、动态范围、准确度和精密度
6.3 应用
6.3.1 药用对离子和盐类
6.3.2 双膦酸盐
6.3.3 磷酸化糖
6.3.4 离子液体
6.3.5 杀虫剂
6.3.6 其他应用
6.4 小结
参考文献
第7章 液相色谱-电雾式检测分析糖类化合物
7.1 摘要
7.2 液相色谱法分析糖类化合物
7.3 电雾式检测器
7.4 为什么选择使用LC-CAD进行糖类化合物分析？
7.5 CAD在糖类化合物分析中的早期应用
7.6 CAD在糖类化合物分析中的其他应用
参考文献
第8章 聚合物和表面活性剂分析
8.1 摘要
8.2 引言
8.3 聚合物分析
8.4 聚乙二醇
8.4.1 PEG试剂
8.4.2 低分子量PEG
8.4.3 PEG修饰的分子
8.5 表面活性剂
参考文献
第9章 电雾式检测在传统草药分析中的应用
9.1 摘要
9.2 引言
9.3 影响CAD灵敏度的因素
9.3.1 流动相组成
9.3.2 氮气纯度对CAD灵敏度的影响
9.3.3 流动相调节剂的影响
9.3.4 流速对CAD灵敏度的影响比较
9.4 CAD在传统草药质量分析中的应用
9.4.1 HPLC-CAD测定三七中皂苷的含量
9.4.2 LC-CAD测定人参皂苷的含量
9.4.3 CAD的其他应用
9.5 结论
参考文献
第3部分 电雾式检测的工业应用
第10章 电雾式检测在药物分析中的应用
10.1 摘要
10.2 引言
10.3 分析方法的开发
10
展开
