第1章 绪论
1.1 概述
1.2 拉曼散射的发现
1.3 基本理论
1.4 分子振动
1.5 基团振动
1.6 拉曼光谱的基础解析
1.7 小结
参考文献
第2章 拉曼光谱实验
2.1 概述
2.2 拉曼实验仪器的选择
2.3 透射拉曼散射和空间偏移拉曼散射
2.4 样品的制备与处理
2.4.1 样品的制备与安装——光学因素的影响
2.4.2 样品的处理
2.5 安装实验样品的配件
2.5.1 小纤维制品、薄膜、液体和粉末样品
2.5.2 温控池和压力池
2.5.3 薄膜、样品表面和催化剂在拉曼光谱实验中的特殊应用
2.5.4 反应池、流通池、样品转换器的自动安装
2.6 光纤耦合和波导管
2.7 显微技术
2.7.1 显微拉曼
2.7.2 实验样品光谱的深度解析
2.7.3 拉曼光谱成像
2.8 拉曼光谱仪的校准
2.9 实验数据的处理、呈现和样品的定量分析
2.9.1 光谱数据的处理
2.9.2 拉曼光谱的呈现方式
2.9.3 实验样品的定量分析
2.10 实验样品的定性分析方法
2.10.1 解析未知样品的拉曼光谱时需要考虑的因素
2.10.2 计算机辅助样品拉曼光谱定性解析
2.10.3 数据传输和交换的光谱格式
2.11 小结
参考文献
第3章 拉曼光谱理论
3.1 概述
3.2 吸收和散射
3.3 系统状态与胡克定律
3.4 基本选择定则
3.5 振动数量和对称性
3.6 互斥规则
3.7 极化率
3.8 极化性测量
3.9 对称元素和点群
3.10 晶格模式
3.11 小结
参考文献
第4章 共振拉曼散射
4.1 概述
4.2 基本过程
4.3 共振拉曼散射和普通拉曼散射的主要区别
4.3.1 强度增强
4.3.2 Franck Condon散射和Herzberg Teller散射
4.3.3 泛频峰
4.3.4 波长的影响
4.3.5 电子信息
4.4 实际应用
4.5 小结
参考文献
第5章 表面增强拉曼散射和表面增强共振拉曼散射
5.1 概述
5.2 电磁增强和电荷转移增强
5.2.1 电磁增强
5.2.2 电荷转移或化学增强
5.2.3 表面增强拉曼散射过程的各个阶段
5.3 表面增强共振拉曼散射（SERRS）
5.4 选择定则
5.5 表面化学
5.6 基底
5.7 定量分析与复合检测
5.8 小结
参考文献
第6章 现代拉曼光谱的应用
6.1 概述
6.2 无机物、矿物及环境分析
6.3 艺术和考古学
6.4 聚合物和乳液
6.4.1 概述
6.4.2 聚合物的定性分析
6.4.3 聚合物的定量分析
6.5 染料和颜料
6.5.1 拉曼光谱在分析有色分子中的应用
6.5.2 原位分析
6.5.3 偶氮染料互变异构的拉曼光谱分析
6.5.4 染料的多态性
6.6 电子应用
6.7 生物学和临床医学
6.8 制药领域
6.9 法医学
6.10 过程分析与反应跟踪
6.10.1 概述
6.10.2 电子和半导体
6.10.3 PCl3生产监测
6.10.4 二氧化钛的锐钛矿型和金红石型
6.10.5 聚合物和乳液
6.10.6 医药行业
6.10.7 固相有机合成/组合化学
6.10.8 发酵工业
6.10.9 气体
6.10.10 催化剂
6.10.11 核工业
6.11 小结
参考文献
第7章 先进拉曼散射技术
7.1 概述
7.2 柔性光学
7.3 空间分辨率
7.4 脉冲激光仪和可调谐激光仪
7.5 针尖增强拉曼散射（TERS）和近场光学显微镜（SNOM）
7.6 单分子测量
7.7 时间分辨散射
7.8 荧光抑制
7.9 拉曼光活性
7.10 UV激发
7.11 小结
参考文献
附录 无机化合物的谱带位置表
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