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书       名 :
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文献来源:
出版时间 :
碳负离子化学
0.00    
图书来源: 浙江图书馆(由图书馆配书)
  • 配送范围:
    全国(除港澳台地区)
  • ISBN:
    9787030392114
  • 作      者:
    徐建华编著
  • 出 版 社 :
    科学出版社
  • 出版日期:
    2014
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内容介绍
《碳负离子化学》包含碳负离子化学的一些主要领域:碳负离子的结构和立体化学;碳负离子的稳定性(前体碳氢酸的酸性)以及影响碳氢酸酸性和碳负离子稳定性的结构因素,取代基效应和环境效应;碳负离子在溶液和固态中的聚集形态及其对反应活性的影响;碳负离子的来源和产生方法;碳负离子的一些基本反应(各类导致C—C键生成的缩合反应、重排反应等)及其机理;碳负离子的对映选择性反应等。对以碳负离子为反应中心的一些新型有机活性中间体,如通过Lewis碱对不饱和体系加成而产生的两性离子中间体的反应(如MoritaBaylisHillman反应RauhurtCurrier反应、Lu(3+2)反应等)也着重进行了介绍。
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目录
第1章碳负离子的结构
11中心碳原子为sp3、sp2和sp杂化的碳负离子在气相和溶液中的结构
12碳负离子结构的光谱研究
121核磁共振谱
122碳负离子结构的X射线结晶分析研究
参考文献
第2章碳氢酸的酸性和碳负离子的稳定性
21溶液中有机化合物的热力学酸性强度及其测量方法
211离子酸性
212离子对酸性
213离子对缔合对碳氢酸酸性的影响
22气相酸性
23动力学酸性
24质子转移反应的速率理论——Marcus理论
25影响碳氢酸酸性和碳负离子稳定性的因素
251碳负离子的结构与稳定性的关系
252影响碳负离子稳定性的取代基效应
253卤素原子的效应
254第三周期及以后周期元素的效应
参考文献
第3章碳负离子的产生
31从碳氢酸脱质子产生碳负离子
311用于碳氢酸脱质子反应的碱溶剂体系
312超强碱
32金属有机化合物作为碳负离子的来源或亲核试剂
33脂肪族羧酸的脱羧反应
参考文献
第4章烯醇负离子参与的缩合反应
41Aldol反应
411预生成的烯醇盐(preformed enolates)的Aldol反应
412烯醇盐反应的立体化学
413Mukaiyama Aldol反应
414Mukaiyama Aldol反应中的非对映立体选择性
415烯醇硼酸酯的反应
416Vinylogous Aldol反应
42烯醇负离子参与的其他缩合反应
421Claisen缩合
422Dickmann缩合
423Knoevenagel缩合
424Henry反应
425Stobbe反应
.vi.426Darzens缩合反应
427Perkin缩合反应
428Thorpe反应
参考文献
第5章碳负离子的重排反应
51[1,2]Wittig重排
511[1,2]Wittig重排的机理
512[1,2]Wittig重排在有机合成中的应用
52[2,3]Wittig重排
521[2,3]Wittig重排的立体化学
522不对称[2,3]Wittig重排
53Stevens重排
54SommeletHauser重排
55Favorskii重排
551Favorskii重排反应的机理
552Favorskii重排反应中的亲核性碱
553α卤代酮亚胺的Favorskii重排
554OxyFavorskii重排
555Favorskii重排的合成应用
56RambergBcklund重排
561RambergBcklund重排反应的机理
562RambergBcklund重排反应的立体化学
563RambergBcklund重排反应的一些改进
564RambergBcklund重排反应的合成应用
参考文献
第6章Lewis碱与活化烯、炔加成而得两性离子中碳负离子参与的反应

61两性离子中的碳负离子作为Brnsted碱参与的反应——膦催化的
前亲核剂(NuH)对活化烯烃和炔烃的亲核加成
611膦引发的对活化烯烃的Michael加成反应
612膦催化的亲核剂对活化炔烃的加成反应
613膦催化的亲核剂对联烯衍生物的γ加成反应和β′加成反应
.vii.62膦催化的活化炔烃向1,3二烯的异构化反应
63膦催化的活化炔烃和联烯的环加成反应
631联烯酸酯和丁炔2酸酯与活化烯烃的[3+2]环加成反应
632联烯酸酯与3亚甲基吲哚啉2酮衍生物的[4+2]环加成反应
633膦催化的活化联烯和活化炔烃与活化亚胺的[3+2]环加成反应
634叔胺催化的联烯酸酯与活化亚胺的[2+2] 环加成反应
635Lewis碱催化的联烯和炔烃与水杨醛亚胺(salicyl Ntosylimine)的环
加成反应
636活化联烯与芳醛的环加成反应
637α取代的联烯酸酯与活化烯烃、亚胺和醛的膦催化反应
638γ取代的联烯酸酯与芳醛的[3+2]反应
639膦催化的炔酸酯和炔酮与亲电试剂的反应
参考文献
第7章RauhutCurrier反应和MoritaBaylisHillman反应
71RauhutCurrier反应
711分子间RauhutCurrier反应
712分子内RauhutCurrier反应
713对映选择性的RauhutCurrier反应
72MoritaBaylisHillman反应
721MoritaBaylisHillman反应的机理
722MoritaBaylisHillman反应中的活化烯烃
723MBH反应中的亲电试剂
724MoritaBaylisHillman 反应中的催化剂
725MBH和azaMBH反应的反应条件
726AzaMoritaBaylisHillman反应
727分子内MBH反应和azaMBH反应
728离子液体在MBH反应中的应用
729不对称MBH反应和azaMBH反应
参考文献
附录Ⅰ本书中使用的一些缩写词的全称
附录Ⅱ一些有机化合物的气相酸性(ΔHA,ΔGA)和在溶液中的平衡酸性
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