第1章 有机分子的结构、极性与电荷分布
1.1 原子的三个特征
1.1.1 原子的杂化轨道
1.1.2 原子的范德华半径与共价半径
1.1.3 原子与基团的电负性
1.2 共价键的空间结构与电子特征
1.2.1 共价键的空间结构
1.2.2 共价键的电子特征
1.3 有机分子结构
1.3.1 烷烃
1.3.2 烯烃
1.3.3 芳烃
1.3.4 不同烃类的性质比较
1.4 分子内各元素原子的外层电子排布
1.4.1 八隅律规则及其适用范围
1.4.2 pπ-dπ键的结构与共振
1.5 有机反应机理解析规范
1.5.1 解析反应过程到基元反应
1.5.2 电子转移标注必不可少
1.5.3 分子结构的形象化表述
1.6 运用概念解题
1.7 本章要点总结
参考文献
第2章 分子内的诱导效应、共轭效应与共振规律
2.1 诱导效应
2.1.1 诱导效应的孤立观察
2.1.2 诱导效应的标度
2.2 共轭效应
2.2.1 共轭效应的孤立观察
2.2.2 共轭效应的标度
2.3 诱导效应与共轭效应的共同作用
2.3.1 电子效应的作用、标度与局限性
2.3.2 共轭效应对π键电子云密度分布的影响
2.3.3 共轭体系的电子云密度分布、反应活性与定位规律
2.3.4 诱导效应与共轭效应的动态变化
2.4 共轭体系内的共振状态
2.4.1 电子对与π键的共振
2.4.2 空轨道与π键的共振
2.4.3 自由基与π键的共振
2.4.4 卡宾与π键的共振
2.4.5 共轭体系的识别
2.4.6 分子内空间的共振异构
2.5 运用概念解题
2.6 本章要点总结
参考文献
第3章 有机反应的特征与分类
3.1 电子转移的两种方式
3.1.1 两种电子转移机理的识别
3.1.2 电子转移的规范标注
3.1.3 按电子转移方式分类有机反应
3.2 电子转移标注的符号与意义
3.2.1 弯箭头的意义
3.2.2 虚线弯箭头的意义
3.2.3 鱼钩箭头的意义
3.3 一对电子转移的极性反应
3.3.1 极性反应的三要素
3.3.2 π键上的三要素特征
3.3.3 多步极性反应的串联过程
3.4 多对电子的协同迁移
3.4.1 热电环化反应
3.4.2 σ-迁移反应
3.4.3 环加成反应
3.4.4 六元环内的多种σ-迁移反应
3.4.5 五元环内的［2，3］-σ迁移
3.4.6 ［2+2］环加成与多对电子转移的混合机理
3.5 单电子转移的自由基机理
3.5.1 自由基引发及其稳定性
3.5.2 自由基的传递与终止
3.5.3 自由基的共振异构
3.5.4 自由基反应机理的识别
3.6 利用概念解题与争议问题讨论
3.7 本章要点总结
参考文献
第4章 极性反应的规律与特点
4.1 极性反应机理的现有解析
4.2 极性反应的三要素
4.2.1 三要素的基本概念
4.2.2 极性基元反应的三要素
4.2.3 极性基元反应的方向和限度
4.3 多步串联的极性反应
4.3.1 离去基转化为亲核试剂的过程
4.3.2 极性反应经典类型的机理解析
4.3.3 电子转移的准确标注
4.4 π键上的三要素特征
4.4.1 π键的离去方向
4.4.2 π键的成键次序
4.4.3 π键的两可功能
4.5 极性反应三要素的识别
4.5.1 有机人名反应中三要素的识别
4.5.2 根据三要素基本概念识别三要素
4.5.3 复杂反应中三要素的识别
4.6 极性反应的中间状态
4.6.1 与活泼氢成键的亲核试剂
4.6.2 芳烃取代基上的活泼氢
4.6.3 杂原子上孤对电子与金属空轨道的络合
4.6.4 邻基参与的反应
4.7 本章要点总结
参考文献
第5章 有机反应的基本规律
5.1 有机反应的电子转移规律
5.1.1 三要素的运动规律
5.1.2 电子转移的基本规律
5.1.3 极性反应三要素的识别
5.2 三要素的酸碱催化规律
5.2.1 酸碱催化的对应关系
5.2.2 碱对于亲核试剂的催化作用
5.2.3 酸对于亲电试剂的催化作用
5.3 极性反应的物理化学规律
5.3.1 羰基化合物的结构与活性
5.3.2 反应速度的决定因素
5.3.3 反应的方向与限度
5.3.4 反应的进程与产物
5.3.5 离去基的可逆离去与不可逆离去
5.4 本章要点总结
参考文献
第6章 未成键原子间的作用力
6.1 溶剂对有机反应速度的影响
6.1.1 溶剂的极性与分子间力
6.1.2 溶剂作用的理论基础
6.1.3 溶剂选择的Hughes-Ingold规则及其局限性
6.1.4 化学反应类型与溶剂作用机理的对应关系
6.1.5 溶剂作用因果关系讨论
6.1.6 争议问题讨论
6.1.7 本节要点总结
6.2 分子内空间诱导效应
6.2.1 分子内空间诱导效应的作用与形式
6.2.2 分子内空间诱导效应对电子云密度分布的影响
6.2.3 空间诱导效应对分子物理性质的影响
6.2.4 分子内空间诱导效应对反应活性的影响
6.2
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