潘晨 原福州市传染病医院院长，二级教授，主任医师，硕士研究生导师；国务院政府特殊津贴专家；中国中西医结合学会肝病分会副主任委员；中国中西医结合学会肝病分会福建省主任委员；中华医学会感染病学会原全国委员兼福建省主任委员；中国医师协会感染科医师分会原全国常委；福建省医学会原常务理事；从事肝病、感染性疾病临床、教学、科研工作50年。先后主持与参与国家自然科学基金及“十一五”“十二五”国家传染病重大专项。

第一章
非硬化门静脉高压症
遗传性易栓症继发门脉高压性胆管病(F5基因突变)
肝硬化患者腹痛——追本溯源
原发性骨髓纤维化致非肝硬化性门脉高压
以反复腹水伴门脉血栓为主要表现的真红细胞增多症
第二章
肝硬化门脉高压罕见并发症
以行走障碍为主要表现的获得性肝脑变性
反复乳糜腹水的肝硬化
第三章
以黄疸为主要表现的疑难病
黄疸皮肤瘙痒的“基因元凶”
以肝功能异常为主要表现的A1agille综合征
以黄疸伴肝内胆管扩张为表现的自身免疫性肝炎重叠IgG4相关硬化性胆管炎
黄疸、光过敏、腹痛一例——卟啉病
第四章
肝血管病及胆管病
Abemethy畸形
揭开“肝硬化”患者长期鼻出血的迷雾
一点红致肝窦阻塞综合征
表现为肝功能异常、腹水的肝窦阻塞综合征
肝硬化合并肝动脉——门静脉瘘
不明原因肝硬化确诊Caroli综合征
5年内反复发生脓毒血症的Caroli病合并胆管感染
第五章
发热疑难感染病例
巴贝虫感染
肝衰竭合并少见真菌感染——肺部米根菌感染
发热伴肝功能异常
一波多折的肝衰竭
第六章
少见遗传代谢性疾病
PKLR c．1403C)Gp.A468G突变致重型丙酮酸激酶缺乏症
误诊为肝占位I生病变的原发性血色病
以儿童反复肝功能异常、肝肿大为表现的肝糖原贮积病
不明原因肝功能异常伴低纤维蛋白原血症
先天性糖基化病1b型
特纳综合征伴肝损伤
以正常铜蓝蛋白和低碱性磷酸酶为特征的肝豆状核变性相关肝衰竭
以肝肿大伴肝功能异常为表现的原发性肝淀粉样变性
伪装肝硬化的遗传代谢性疾病——rotor综合征
第七章
以肝病为首发症状的血液病
以脾大为主要表现的毛细胞白血病
以黄疸及全血细胞减少为表现的巨幼细胞性贫血
第八章
自身免疫性肝病
慢乙肝合并AIH—PBC重叠综合征
胰腺弥漫性肿大及肝门区胆管强化影查因
第九章
其他
以腹水为首发症状的胃癌
以肝功能异常为首发表现的血管肉瘤
附
常见缩略词中外文对照