第1章光动力治疗发展史1
1.1光是古老的治疗工具1
1.2光敏化作用的发现4
1.3卟啉类化合物的涌现促进了光动力治疗的发展6
1.4光动力治疗成熟临床应用阶段9
1.5光动力疗法在我国的发展10
参考文献12
第2章光动力治疗机理14
2.1光物理基本过程14
2.1.1辐射和非辐射途径15
2.1.2光敏化作用和猝灭作用15
2.2光化学反应16
2.3光动力过程的基本原理19
2.3.1光动力过程的化学机理19
2.3.2光动力治疗的生物学机理50
2.4光动力治疗的选择性58
2.4.1靶体对光敏剂的选择性58
2.4.2光照射靶体的定位性61
2.4.3增强靶体对PDT的生物学效应61
2.5光动力治疗的剂量62
2.5.1直接剂量62
2.5.2生物效应剂量63
2.5.3显式剂量63
2.5.4隐式剂量65
参考文献66第3章光敏剂75
3.1卟啉类和卟啉衍生物类光敏剂76
3.1.1血卟啉及其衍生物79
3.1.25氨基酮戊酸和原卟啉Ⅸ82
3.1.3苯并卟啉衍生物单酸86
3.1.4德克萨斯卟啉89
3.1.5锡红紫素90
3.1.6金属卟啉和中心杂原子卟啉90
3.1.7间四羟基二氢卟吩91
3.1.8单天冬胺酰基卟吩92
3.1.9焦脱镁叶绿素衍生物93
3.1.10钯菌绿素94
3.1.11酞菁和萘酞菁95
3.1.12Porphycene类光敏剂96
3.2非卟啉类光敏剂97
3.2.1阳离子型光敏剂97
3.2.2醌类光敏剂98
3.2.3姜黄素101
3.2.4BODIPY类光敏剂102
3.3我国特色的光敏剂102
3.3.1竹红菌素103
3.3.2血卟啉单甲醚104
3.3.3蚕沙提取物105
3.4靶向选择性修饰的光敏剂106
3.4.1对pH敏感的光敏剂107
3.4.2靶体选择性基团修饰的光敏剂108
3.4.3酶或生物分子激活的光敏剂109
3.5载体输运的光敏剂113
3.5.1有机纳米微粒输运的光敏剂114
3.5.2无机纳米颗粒输运的光敏剂118
3.6双光子吸收光敏剂118
3.7光敏剂的光漂白122
3.8未来的光敏剂127
参考文献127
第4章光136
4.1常见的光源136
4.1.1常见光的分类和作用137
4.1.2弧光灯（氙或汞灯）、白炽灯（钨灯）137
4.1.3激光的原理和激光器140
4.1.4与光敏剂匹配的光动力治疗光源144
4.2光与组织的相互作用147
4.3波长与穿透深度148
4.4光传输150
4.5激光的剂量151
4.6未来新型PDT光源152
4.7激光安全153
参考文献154
第5章光动力治疗在临床中的应用155
5.1光动力治疗恶性肿瘤157
5.1.1皮肤癌158
5.1.2消化道肿瘤161
5.1.3呼吸系统肿瘤167
5.1.4泌尿系统肿瘤168
5.1.5妇科肿瘤170
5.1.6头颈癌170
5.1.7脑部肿瘤171
5.2光动力治疗非肿瘤疾病172
5.2.1良性血管类疾病172
5.2.2皮肤疾病175
5.2.3自身免疫性疾病（风湿性关节炎）178
5.3光动力治疗在应用中的优势和不足178
5.3.1光动力治疗在临床应用中的优势179
5.3.2光动力治疗在临床应用中的副作用180
参考文献181第6章光动力诊断185
6.1荧光成像中的荧光团187
6.1.1内源荧光团187
6.1.2外源荧光团188
6.2光动力诊断194
6.2.1光动力诊断的发展过程194
6.2.2内源光敏剂PpⅨ光动力诊断195
6.2.3光动力诊断检测疾病和荧光指导的切除术196
6.3光动力诊断的发展前景200
参考文献201
第7章光动力疗法与其他疗法联用204
7.1成像技术与光动力治疗联用204
7.2光动力治疗与手术联用208
7.3光动力治疗与化疗联用209
7.4光动力治疗与放疗联用210
7.5光动力治疗与免疫疗法联用211
参考文献212
第8章光动力治疗的未来215
8.1 光动力治疗机理的完善215
8.2 新型光敏剂216
8.3新型光源217
8.4光动力治疗的实时监控217
8.5个性化光动力治疗方案217
展开
