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文献来源:
出版时间 :
中国本土化医务社会工作模式研究:基于癌末病患照顾者视角
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图书来源: 浙江图书馆(由图书馆配书)
  • 配送范围:
    全国(除港澳台地区)
  • ISBN:
    9787516131107
  • 作      者:
    唐咏著
  • 出 版 社 :
    中国社会科学出版社
  • 出版日期:
    2013
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作者简介
  唐咏,女,1977年生,湖南郴州人,香港大学哲学博士,社会工作专业,现为深圳大学法学院社会工作专业副教授。主要研究领域为社会工作、社会福利、精神健康等。曾在韩国东义大学做访问学者,广东省第七批“千百十工程”校级培养对象。主持包括国家社科基金在内的多项纵向科研课题,已出版译著《社会工作研究方法》及论文二十余篇。
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内容介绍
  癌症的诊断和治疗过程不仅带给病人严重的身心问题,也成为整个家庭强烈的应激因素。基于知行易径和身心灵两大理论模式,研究不但关注晚期癌症患者的身心灵照顾,同时在进行死亡教育的基础上帮助晚期癌症患者及其照顾者建立积极的生命意义,有效提升照顾者的身心灵健康,实现晚期癌症病人的全人照顾。
  国际学术界许多研究都表明,宁养服务对象对灵性方面的需求特别之多。作为临终的癌症病人,他/她们需要照顾过去、现在和未来三方面的灵性需求。本研究以癌症末期病人照顾者为研究参与者,透过他/她们生活经验的叙述研究,更进一步探索临终癌症病人照顾者对生命意义的认识,为政府提供完善医务社会工作服务及死亡教育的政策建议,真正实现晚期癌症病人的多元化照护体系。
  《中国本土化医务社会工作模式研究:基于癌末病患照顾者视角》追踪临终癌症病人及其照顾者的灵性需求,癌症是临终病人和照顾者灵性成长的契机,这个过程需要医疗团队和医务社工的密切合作,满足癌症病人及其照顾者的灵性需求,让临终者在生命的最后日子充满意义和希望。
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精彩书摘
  为照顾的癌末家属病情突变离世而戛然退出小组活动;或者因为未考虑到组员语言的问题,而导致说粤语(广东话)和非粤语的照顾者在一起交流,造成交流的困难;或者因为参与的宁养院工作人员掌握过多话语权,而导致癌末病患照顾者之间交流不充分;或者因为参与的癌末病患照顾者急切希望获知病人照顾的医疗知识,而导致活动的某些环节成为癌症医疗知识的宣讲会,脱离了正常的小组交流沟通的轨道。但总体而言,本研究通过小组活动的形式,让参与进来的人员暂时放下照顾任务,分享照顾经验,诉说心理压力,宣泄不良情绪。相似经历的组员们在组间得到共鸣,同时也得到了来自外界的理解支持以及关爱。
  四 质性研究的抽样工作
  实地研究中的抽样包括了研究地点、时间、人物以及事件的选择,非概率抽样是大多数质性研究所选择的抽样方法,而其最常见的形式是目标性抽样或者批判性抽样。Teddlie和Yu(2007)①认为“目标性抽样主要用于质性研究,而且可以被看做是回答研究者的研究问题而采取的一种样本选取方法”。
  抽样对于质性研究和量化研究都非常重要,取样的目的不仅是选择何种人员参与访谈,而且包括过程的设定,质性研究要求对研究群体深入理解为出发点,这就决定了其抽样的基本策略在于样本能够为研究者提供必要的信息,因此量化研究中充分推崇的“概率抽样”是不合时宜的(王啸天,2009)②。Weiss(1994)①提出,当来自某个研究群体的样本获取难度特别高或者存在数量相当有限的情况下,便利抽样会成为唯一可行的样本收集途径,研究者不但要保持样本的同质性,即直接定位并选取有典型意义的样本,而且要保持样本异质性,即尽量包含群体中成员的不同情况。
  五 深度访谈的抽样和实际运用
  本项课题研究结合目的和便利抽样,同时兼顾抽取样本的同质性和异质性,不同于量化的研究,质性研究的样本数通常较少,毕竟质性研究所关注的并非研究的样本多大,而是要深入探讨其中的机理问题。McCracken(1988)②提出,8个样本数对于一般的质性研究项目已经足够。
  在本项研究中,筛选研究对象经历了一番周折,主要原因在于宁养院服务对象的特殊性,病人的病情与生存时间常常难以估计,如宁养院的主管护士所言及,“我们不是算命大师,无法准确估算病人的生存时间,我们只能大概预测f也/她们的生存期,但是经常不准确”。针对这种状况,作为研究人员,我们只能依靠宁养院的主管护士查阅病历进行筛选,一般选择的对象生存期都预估在2-3个月之内,最终宁养院提供了15位病人的照顾者信息,通过研究组成员的电话和面谈沟通,确定了12位参与为期5次的支持小组活动。根据质性研究中目的取样和便利取样的原则,最终又从参与小组活动的12位人员中筛选出7位参与深度访谈。
  ……
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目录
序文
前言

第一章 研究背景

第二章 癌末病患照顾者的研究文献回顾
第一节 癌症末期病人
第二节 癌症末期病患的主要照顾者
第三节 宁养服务
第四节 医务社会工作

第三章 混合研究法:定量研究和质性研究
第一节 课题研究的准备阶段
第二节 定量研究方法之问卷调查法
第三节 质性研究方法之深度访谈法和焦点小组法

第四章 定量研究:问卷调查资料分析
第一节 问卷资料收集步骤、分析方法和质量控制
第二节 问卷调查发放和回收情况
第三节 问卷调查六个量表的基本频数分析
第四节 问卷调查数据的相关性分析
第五节 癌末病患照顾者问卷调查的结论
第六节 研究者开展问卷调查后的个人反思

第五章 质性研究:深度访谈资料分析
第一节 癌末病患主要照顾者的个人背景资料
第二节 癌末病患主要照顾者深度访谈的内容分析

第六章 质性研究:焦点小组资料分析
第一节 癌末病患照顾者的身心困扰
第二节 死亡的意义
第三节 社工介入方式——知行易径模式在癌末病患照顾者小组活动中的运用
第四节 焦点小组资料的话题分析
第五节 缓解癌末病患照顾者身心压力的解决方式
第六节 研究者开展焦点小组活动后的个人反思

第七章 研究结论和政策建议
第一节 癌末病患主要照顾者面临诸多压力
第二节 照顾者应激方式的非正式性
第三节 正式支持网络的极度缺乏
第四节 中国死亡教育的缺位
第五节 宁养服务是癌症病人人文关怀的亮点
第六节 基于医务社会工作视角的政策建议
第七节 个人研究反思

附录
一 调查问卷
二 半结构化访谈指南
三 深度访谈之半结构化指南
四 焦点小组手册
五 深度访谈对象的信息采集表
六 癌末患者照顾者焦点小组组员的信息采集表
七 知情同意书
后序
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