《中华人民共和国法典整编·应用系列：中华人民共和国医药卫生法典（最新升级版）》的原则是：1.权威。选取的文本均为国冢公布的正式文本。2.实用。按照公司法律体系的内在逻辑排序，相关法律文件排在基本法律后面，并且归纳了便于读者学习和理解法条的条文主旨。3.简明。收录最重要、最实用的公司法律文件，减少篇幅，方便携带和查找，也使得《中华人民共和国法典整编·应用系列：中华人民共和国医药卫生法典（最新升级版）》物美价廉。

　　（二）开办药品经营企业，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证，仍进行药品经营的。
　　第六十四条违反《药品管理法》第十三条的规定，擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》第七十四条的规定给予处罚。
　　第六十五条未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的，依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。
　　第六十六条未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照《药品管理法》第八十条的规定给予处罚。
　　第六十七条个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。
　　第六十八条医疗机构使用假药、劣药的，依照《药品管理法》第七十四条、第七十五条的规定给予处罚。
　　第六十九条违反《药品管理法》第二十九条的规定，擅自进行临床试验的，对承担药物临床试验的机构，依照《药品管理法》第七十九条的规定给予处罚。
　　第七十条药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品的，国务院药品监督管理部门对该申报药品的临床试验不予批准，对药品申报者给予警告；情节严重的，3年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。
　　第七十一条生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范的；医疗机构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂的，依照《药品管理法》第七十五条的规定给予处罚。
　　第七十二条药品监督管理部门及其工作人员违反规定，泄露生产者、销售者为获得生产、销售含有新型化学成份药品许可而提交的未披露试验数据或者其他数据，造成申请人损失的，由药品监督管理部门依法承担赔偿责任；药品监督管理部门赔偿损失后，应当责令故意或者有重大过失的工作人员承担部分或者全部赔偿费用，并对直接责任人员依法给予行政处分。
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综合
中华人民共和国红十字会法
（2009年8月27日）
中华人民共和国精神卫生法
（2012年10月26日）
中华人民共和国执业医师法
（2009年8月27日）
突发公共卫生事件应急条例
（2011年1月8日）
处方管理办法
（2007年2月14日）
卫生信访工作办法
（2007年2月16日）
卫生行政处罚程序
（2006年2月13日）

医疗事故
中华人民共和国侵权责任法（节录）
（2009年12月26日）
医疗事故处理条例
（2002年4月4日）
医疗事故技术鉴定暂行办法
（2002年7月31日）
医疗事故分级标准（试行）
（2002年7月31日）
医疗质量安全事件报告暂行规定
（2011年1月14日）
卫生部关于医疗机构不配合医疗事故技术鉴定所应承担的责任的批复
（2005年1月21日）
卫生部关于卫生行政部门是否有权直接判定医疗事故的批复
（2007年4月23日）
卫生部关于医疗事故技术鉴定中新生儿死亡认定有关问题的批复
（2009年1月19日）

药品管理
中华人民共和国药品管理法
（2001年2月28日）
中华人民共和国药品管理法实施条例
（2002年8月4日）
麻醉药品和精神药品管理条例
（2005年8月3日）
药品监督行政处罚程序规定
（2012年10月17日）
药品流通监督管理办法
（2007年1月31日）

疾病防治
中华人民共和国传染病防治法
（2004年8月28日）
中华人民共和国职业病防治法
（2011年12月31日）
……

血液管理
医疗机构