美国食品与药品管理局(FDA)检测抗生素抗性标记基因时,认为在采取个案分析原则的基础上,应考虑如下内容:
(1)判断标准
①使用的抗生素是否是人类治疗疾病的重要抗生素;②是否经常使用;③是否口服;④在治疗中是否是独一无二不可替代的;⑤在细菌菌群中所呈现的对抗生素的抗性水平状况如何;⑥在选择压力存在时是否会发生转化。
(2)抗生素抗性基因所编码的酶在消化时对人体产生的直接效应
包括该产物是否是毒性物质、是否是过敏原或诱导其他过敏原的产生、是否具有使口服抗生素失去疗效的潜在作用。
(3)抗生素抗性基因水平转入肠道上皮细胞肠道微生物的潜在可能性
目前认为人们在食用食品后,大部分DNA经过胃肠道的核酸酶消化后,已成为戊糖、嘌呤和嘧啶碱基。即使有极少部分较大片段的DNA,在没有选择压力的环境中,在不存在感受态的受体细胞,在没有大于20kb的同源区的情况下,抗生素抗性基因水平转入上皮细胞的可能性是极小的。加之上皮细胞的新陈代谢周期短,这种转移更是微乎其微了。
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