程振民教授：入选教育部新世纪优秀人才培养计划。《华东理工大学学报》、《化学反应工程与工艺》、《管道技术与设备》、Int. J. Eng. Sys.杂志编委。长期从事多相反应器基础理论研究，对流动与反应之间的规律， 以及参数和模型化工作有较深入研究，发明了连续相变的节能型反应器、水力旋流冷氢箱等。
    袁渭康院士：中国工程院院士，现为化学工程联合国家重点实验室学术委员会主任。在反应器的研究开发方面，创导了工业反应过程开发方法的主要思想，并成功主持了几个重要的工程应用项目。曾数度获国家及部委奖励，获何梁何利科技进步奖。

    《高等反应工程教程》旨在为已具备化学反应工程基础知识的化学工程专业硕士生提供一本合适的教材，以拓宽他们在化学反应工程领域的知识面，加深他们对化学反应工程基本原理的理解，培养学生分析、解决化学反应器设计、操作和控制中遇到的实际问题的能力。《高等反应工程教程》着重于理论原理的系统性，以培养研究生对过程物理本质和处理方法的分析能力，以达到举一反三、学以致用的功效。
    全书共分九章，划分为四个知识层次。第1章为第一层次，阐述复杂化学反应体系的表征方法，从化学计量学、化学热力学、化学动力学诸方面分析和认识反应过程特征；第2章和第3章为第二层次，主要讨论均相反应体系的分析方法和混合对反应过程的影响；第4章和第5章为第三层次，从颗粒和液滴尺度分析化学反应器中普遍存在的外扩散和内扩散现象；第6章至第9章为第四层次，也是《高等反应工程教程》的最终目的：将所有知识融汇到反应器设计中，介绍四大类工业反应器——固定床、流化床、气液反应器（填料塔和鼓泡塔为代表）、气液固三相反应器（涓流床和淤浆床为代表）的流体力学、传递过程、反应器模型化方法和反应器分析。通过《高等反应工程教程》学习，读者可望在化学反应工程基础理论方面有一定收获，为解决反应器设计放大问题打下基础。
    《高等反应工程教程》可作为化工及相近专业研究生的教材，也可供从事化工生产、设计和研究的工程技术人员参考。

    工业反应过程的开发和反应器的设计、操作及控制均是以正确地把握所研究的特定反应体系的基本特征为基础的。化学工程师应根据反应特征，通过正确选择反应器的型式、结构尺寸、操作条件和控制方案，力求在反应器内形成一种比较适宜的浓度分布和温度分布，使反应器的运行尽可能达到安全、高效、低耗的目标。
    一个反应体系的主要特征至少包括以下三个方面。
    （1）化学计量学——研究反应过程中发生的反应情况，是简单反应还是复杂反应。对同时发生多个反应的复杂反应，研究这些反应之间的相互关系是怎样的，是并联的还是串联的，以及每一反应中各组分变化量之间的相互关系。
    （2）化学热力学——研究反应过程中的能量转化和反应体系的平衡性质。反应过程中最常见的能量转化是化学能和热能之间的相互转化，即反应的热效应，反应是放热的还是吸热的，反应热效应的大小对反应器的选型和操作条件的选择都有重要影响。在电化学反应过程中还会遇到化学能和电能之间的相互转化。反应体系的平衡性质包括化学平衡和相平衡，反映了过程所能达到的极限状态，通过合理选择反应器的型式和操作条件使平衡向有利方向移动是反应过程开发中需要考虑的一个重要问题。
    （3）反应动力学——研究反应进行的速率以及温度、浓度等因素对反应速率的影响。反应速率不仅是决定反应器尺寸的主要因素，在存在副反应的过程中，反应的选择性亦由主副反应速率的相对大小决定。在非均相反应过程中，相间传质和传热将会改变反应实际进行场所的浓度和温度，从而影响反应的速率和选择性，也需对其进行考察。
    利用文献和手册中的资料和数据，有时即可对反应体系的化学计量学特征和化学热力学特征进行初步分析。即使在文献和手册中不能查到有关数据，也可用各种基团贡献法进行估算。因此，如需要，在反应过程开发之初就应进行这种分析，以及时把握反应体系的某些重要特征，例如反应是否可逆、反应热效应的大小等。

第1章 复杂化学反应体系的定量表征
1.1 反应体系的化学计量学分析
1.1.1 化学计量方程
1.1.2 独立反应和独立反应数
1.2 反应体系的化学平衡分析
1.2.1 化学平衡分析的意义
1.2.2 单一反应体系的化学平衡分析
1.2.3 复杂反应体系的化学平衡计算
1.3 反应动力学及其数学描述
1.3.1 表面催化反应概念的形成
1.3.2 表面催化反应动力学方程
1.3.3 两类反应动力学方程的评价
1.4 反应动力学的实验研究方法
l_4.1 反应动力学实验研究的决策
1.4.2 反应动力学实验研究结果的表达方式
1.4.3 实验反应器
1.4.4 实验的规划和设计
1.4.5 实验数据处理
1.4.6 序贯实验设计
参考文献
习题

第2章 理想均相反应器分析
2.1 理想间歇反应器
2.1.1 间歇反应器的物料衡算和能量衡算方程
2.1.2 末期动力学和配料比的影响
2.1.3 间歇反应器的最优反应时间
2.2 理想连续流动反应器
2.2.1 活塞流反应器
2.2.2 全混流反应器
2.3 全混流反应器的热稳定性
2.3.1 热稳定性的基本概念
2.3.2 全混流反应器热稳定性的定态分析
2.3.3 全混流反应器热稳定性的动态分析
2.3.4 全混流反应器的开车
参考文献
习题

第3章 化学反应器中的混合现象
3.1 宏观混合与微观混合
3.2 返混及其对反应的影响
3.2.1 理想流动反应器的比较
3.2.2 理想反应器的组合和操作方式的选择
3.3 非理想连续流动反应器
3.3.1 轴向扩散模型
3.3.2 轴向扩散系数的实验测量
3.3.3 多级全混釜串联模型
3.4 物系聚集状态对化学反应的影响
3.4.1 反应物系的混合状态
3.4.2 聚集状态对简单反应转化率的影响
3.4.3 聚集状态对串联反应选择性的影响
3.5 化学反应器的预混合问题
3.5.1 预混合对反应结果的影响
3.5.2 反应过程开发中混合方式的选择
3.6 混合对聚合反应器选型的影响
3.6.1 聚合反应的特点
3.6.2 返混对聚合物分子量分布的影响
3.6.3 微观混合对聚合物分子量分布的影响
参考文献
习题

第4章 外部传递过程对非均相催化反应的影响
4.1 非均相催化反应动力学的表达方式
4.2 外部传递过程的模型化
4.3 外部传递对反应结果的影响表征
4.3.1 等温外部效率因子
4.3.2 非等温外部效率因子
4.3.3 外部传递对复杂反应选择性的影响
4.3.4 外部传递引起的催化剂颗粒的多重定态
参考文献
习题

第5章 内部传递对气固相催化反应过程的影响
5.1 流体在多孔介质内的有效扩散系数
5.1.1 圆柱孔内的扩散系数
5.1.2 多孔催化剂中的气体有效扩散系数
5.2 内部传递对气固相催化反应过程的影响
5.2.1 等温条件下的内部效率因子
5.2.2 非等温条件下的内部效率因子
5.2.3 内部传递对复杂反应选择性的影响
5.2.4 催化剂的工程设计
5.3 外部传递和内部传递的综合影响
5.3.1 等温条件下的总效率因子
5.3.2 非等温条件下的总效率因子
5.3.3 反应相内外的温度梯度分布
5.4 流固相非催化反应过程
5.4.1 基本特征
5.4.2 一般模型
5.4.3 缩核模型
参考文献
习题

第6章 固定床反应器
6.1 固定床中的传递过程
6.1.1 床层空隙率分布与径向速度分布
6.1.2 固定床的压降
6.1.3 固定床反应器中的质量传递过程
6.1.4 固定床反应器中的热量传递过程
6.2 固定床反应器的数学模型
6.2.1 拟均相基本模型（A－Ⅰ）
6.2.2 拟均相轴向分散模型（A－Ⅱ）
6.2.3 拟均相二维模型（A－Ⅲ）
6.2.4 考虑颗粒界面梯度的活塞流非均相模型（B－Ⅰ）
6.2.5 考虑颗粒界面梯度和颗粒内梯度的活塞流非均相模型（B－Ⅱ）
6.2.6 非均相二维模型（B－Ⅲ）
6.3 拟均相一维模型的求解
6.3.1 常微分方程模型的求解
6.3.2 常微分方程初值问题
6.3.3 常微分方程两点边值问题
6.4 固定床反应器的热特性
6.4.1 绝热固定床反应器的多重定态和热稳定性
6.4.2 列管式固定床反应器的热稳定性
6.4.3 固定床反应器的整体稳定性
6.4.4 列管式固定床反应器的参数敏感性
6.4.5 自热式固定床反应器
参考文献
习题

第7章 流化床反应器
7.1 气固流态化现象
7.1.1 最小流化速度
7.1.2 颗粒的流化特性
7.2 流化床中的气泡模型
7.2.1 单气泡结构模型
7.2.2 气泡聚并与气泡群上升速度模型
7.3 流化床反应器的模型化
7.3.1 两相模型
7.3.2 三相模型
参考文献
习题

第8章 气液反应和反应器
8.1 气液吸收过程的物理模型
8.1.1 双膜理论的提出
8.1.2 双膜理论的数学描述
8.2 液膜内的气液反应过程模型
8.2.1 气液反应过程的基本方程
8.2.2 拟一级不可逆反应及反应增强因子
8.2.3 不可逆飞速反应
8.2.4 二级不可逆反应
8.3 气液相反应器的分类和选型
8.3.1 气液相反应器的分类
8.3.2 气液反应器的选型
8.4 气液相反应器的设计计算
8.4.1 填料塔的设计计算
8.4.2 鼓泡塔的设计计算
参考文献
习题

第9章 气液固三相反应器
9.1 气液固三相反应器的分类和选型
9.1.1 涓流床反应器
9.1.2 淤浆反应器
9.1.3 三相反应器的选型
9.2 气液固三相反应动力学
9.3 淤浆反应器模型化
9.4 涓流床反应器的模型化
9.5 涓流床反应器的设计与放大
9.5.1 液固接触效率
9.5.2 床层持液量
9.5.3 轴向扩散对床层高度的影响
参考文献
习题