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书       名 :
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I  S  B  N:
文献来源:
出版时间 :
系统生物学:建模,分析,模拟
0.00    
图书来源: 浙江图书馆(由图书馆配书)
  • 配送范围:
    全国(除港澳台地区)
  • ISBN:
    9787547804872
  • 作      者:
    雷锦誌著
  • 出 版 社 :
    上海科学技术出版社
  • 出版日期:
    2010
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内容介绍
    系统生物学是综合了生物、物理和数学等学科在内的交叉学科。《系统生物学:建模,分析,模拟》是系统生物学的入门教材,结合作者近年的研究工作和国外一些新的研究进展,介绍系统生物学这门新兴学科的研究对象和方法,尽量去繁就简,重点介绍对复杂的生物过程建立数学模型的方法,并介绍相关的分析和模拟方法,涉及基因表达、基因调控、生物振荡、状态切换、形态发生素梯度浓度、造血系统和霍奇金-赫胥黎方程(Hodgkin-Huxley equation)等生物学知识和随机过程、常微分方程、偏微分方程、时滞微分方程、随机微分方程、分岔分析等数学内容。<br>    适用于生物、医学、数学、物理、化学、生物信息学、生物物理学等方向的学生、教师和相关研究人员。
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精彩书摘
    系统生物学主要在分子层次研究生命行为的机制,这些分子行为包括蛋白质(protein)-蛋白质相互作用、蛋白质-DNA相互作用等,构成生命行为的最基本元素,例如,基因表达这一最基本的生命现象就包括基因(DNA片段)转录成信使RNA(tURNA)和mRNA翻译成蛋白质等过程,而在分子层次,生物化学反应是最基本的表现方式,这一章将介绍生物化学反应的几种基本数学描述方法,这一章所涉及的数学内容比较抽象,不熟悉相关内容的读者只需要了解不同数学描述的形式,而忽略细节的推导过程。<br>    常微分方程是描述化学反应的常用数学工具,一般地,普通化学反应包含的分子的个数非常多(约10),因此使用常微分方程可以得到很准确的描述,然而,对于生命系统中所发生的生物化学反应,常微分方程的描述有时候是不合适的,这是因为生命行为中的生物化学反应所涉及的分子的个数通常都非常少,例如,在基因表达中,同一种蛋白质所对应的基因的个数通常只有1个,而对应的mRNA分子的数目通常只有几十个,在蛋白质相互作用中,作为反应物的同一种蛋白质的个数也不过几千个,远远小于普通化学反应的分子个数的量级,另一方面,生物体内发生化学反应所需的时间都比较长,例如,基因的转录过程通常需要几分钟才能完成,而因为分子的个数少而且反应比较慢,发生化学反应的随机性就非常明显,这些随机性是由两方面的原因造成的,一方面是因为反应物碰撞后才可能发生反应,而当分子个数很小(浓度很低)时,反应物的碰撞概率是非常小的,另一方面是热力学涨落,即使参加反应的反应物碰撞在一起后,也需要有足够大的活化能才能发生相应的反应,而活化能是受热涨落的影响的,具有显著的随机性,因此,随机过程是描述生物化学反应的重要数学手段。<br>    ……
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目录
第1章 生物化学反应的数学描述<br>§1.1 生化反应系统<br>§1.2 化学主方程<br>1.2.1 方程的建立<br>1.2.2 方程的性质<br>1.2.3 吉菜斯皮算法<br>§1.3 化学速率方程<br>1.3.1 方程的建立<br>1.3.2 涨落耗散定理<br>§1.4 化学朗之万方程<br>1.4.1 方程的建立<br>1.4.2 随机积分的简单讨论<br>1.4.3 τ跳跃算法<br>§1.5 福克尔-普朗克方程<br>§1.6 反应速率随时间变化的生化反应系统<br>1.6.1 外部噪声干扰下的反应速率<br>1.6.2 推广的化学朗之万方程<br>1.6.3 伊藤积分与斯特拉托诺维奇积分<br>1.6.4 有色噪声<br>§1.7 小结<br>习题<br>第2章 基因表达的数学描述<br>§2.1 遗传信息的传递与基因表达<br>§2.2 基因表达的内蕴随机性<br>2.2.1 模型的建立<br>2.2.2 平衡态<br>2.2.3 静态涨落<br>2.2.4 内蕴随机效应<br>§2.3 基因表达中的外部噪声<br>2.3.1 模型的建立<br>2.3.2 平衡态<br>2.3.3 静态涨落<br>2.3.4 外部噪声对基因表达的影响<br>§2.4 小结<br>习题<br>第3章 基因调控的数学模型<br>§3.1 数学基础<br>3.1.1 尺度分析<br>3.1.2 米氏函数和希尔函数<br>3.1.3 洛姆周期图<br>§3.2 正反馈调控与双稳态<br>3.2.1 乳糖操纵子<br>3.2.2 数学模型<br>3.2.3 平衡态分析<br>§3.3 噪声与细胞状态的切换<br>3.3.1 乳糖操纵子基因的状态切换<br>3.3.2 入噬菌体阻抑物基因的表达调控<br>3.3.3 内部噪声诱导的状态切换<br>§3.4 负反馈调控和生物振荡<br>3.4.1 阿特金森振子<br>3.4.2 随机激励振子<br>3.4.3 带时滞的负反馈调控<br>3.4.4 节律振荡<br>§3.5 小结<br>习题<br>第4章 信号分子浓度梯度形成的数学模型<br>§4.1 反应扩散方程的建立和模拟<br>4.1.1 一维守恒率方程<br>4.1.2 流的不同形式<br>4.1.3 初边值条件<br>4.1.4 高维守恒率方程<br>4.1.5 反应扩散方程的数值解<br>§4.2 形态发生素与胚胎的发育<br>4.2.1 形态发生素<br>4.2.2 Decapentaplegic与果蝇翅膀的发育<br>§4.3 形态发生素的扩散与数学模型的建立<br>4.3.1 模型A:自由扩散和与受体的结合<br>4.3.2 模型B:自由扩散,与受体结合,信号分子的降解<br>4.3.3 模型C:配体与受体的结合和离解,通过复合体的扩散<br>§4.4 小结<br>习题<br>第5章 造血系统的数学模型<br>§5.1 一些数据<br>§5.2 造血干细胞数量变化的数学模型<br>5.2.1 细胞周期与休眠期<br>5.2.2 数学模型的建立<br>5.2.3 反馈调控函数<br>5.2.4 参数估计<br>§5.3 干细胞模型的动力学分析<br>5.3.1 无量纲化方程<br>5.3.2 平衡态分析<br>§5.4 周期性白细胞减少症的动力学模型<br>5.4.1 模型介绍<br>5.4.2 参数估计<br>5.4.3 平衡点的存在性<br>5.4.4 平衡点稳定性与分岔分析<br>5.4.5 粒细胞集落刺激因子治疗<br>§5.5 小结<br>习题<br>第6章 霍奇金-赫胥黎方程<br>§6.1 离子通道与能斯特方程<br>§6.2 细胞膜模型<br>§6.3 离子通道的门控机制<br>6.3.1 门控机制的数学描述<br>6.3.2 莫里斯-莱卡尔模型<br>§6.4 霍奇金-赫胥黎方程<br>6.4.1 实验结果<br>6.4.2 离子通道的门控假设<br>6.4.3 方程的建立<br>§6.5 电缆方程和神经网络动力学方程<br>6.5.1 电缆方程<br>6.5.2 神经网络动力学方程<br>§6.6 小结<br>习题<br>附录A 常微分方程<br>§1.1 常微分方程模型<br>§1.2 二阶微分方程<br>§1.3 二阶常微分方程边值问题的数学基础<br>附录B 随机微分方程<br>§2.1 随机微分方程与随机积分<br>§2.2 伊藤公式<br>§2.3 福克尔一普朗克方程<br>§2.4 随机微分方程数值方法<br>2.4.1 1.0阶差分格式<br>2.4.2 玛尔萨利亚随机数发生器<br>附录C XPPAUT软件使用介绍<br>§3.1 建立ODE文件<br>§3.2 运行和退出程序<br>§3.3 保存结果<br>§3.4 相平面分析<br>§3.5 分岔分析<br>§3.6 通过脚本语言运行XPPAUT<br>参考文献<br>索引
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