严宝珍，1963年毕业于南京大学化学系，留校任教于有机化学教研室，主要从事于有机结构分析和仪器分析的教学和科研工作。自1976年以来任职于北京化工大学应用化学系，主要负责分析测试中心的工作，创建了核磁共振实验室，并于1991-1992年作为访问学者对加拿大皇后大学进行了专题的NMR研究。经过近三十年的发展，培养了近三十名研究生，接受了一名博士生和一名博士后的培养工作；讲授了“有机分析”、“波谱分析”、“现代仪器分析”、“近代分析测试技术”等研究生学位课，并撰写了“核磁共振在分析化学中的应用”与“材料结构的表征与应用”两本专著；先后主要负责承担了国家自然科学基金项目五项、化工部和中石化公司科技项目五项，以及国家863项目和国际化学武器核查实验-化工部第一轮国际核查联试等项目；荣获部级科技成果奖三项，专利一项，发表学术论文近100篇（其中SCI收录三十篇）。

　　《图解核磁共振技术与实例》避开抽象繁琐的基本理论公式推导，采用大量图谱实例将NMR基本概念与化合物结构信息紧密结合，并加以辅助性的文字解释，使广大读者能够从复杂的NMR谱图实例中学习和提高识谱和解谱的本领。
　　《图解核磁共振技术与实例》主要阐述了脉冲傅里叶变换NMR技术的基本理论、超导NMR仪的组成和操作指导、脉冲傅里叶变换C-NMR、二维以及固体NMR基本原理和常用的实验技术，不同结构化合物的化学位移和偶合常数等谱学参数与化合物微观结构的关系，最后以典型化合物NMR谱实例详细说明一维和二维谱图的解析步骤和要领。另外，附有的习题便于读者进一步巩固所学到的基本理论知识。书后附表提供的主要原子核的δ和J实验数据可供读者查阅和参考。
　　《图解核磁共振技术与实例》可作为化学、生物、环境、食品、制药、石油化工、材料等领域的初、中级NMR分析技术人员，高等院校从事NMR研究的技术人员，中等职业教育、高年级本科生和研究生的教材和参考书。

　　1.3.2弛豫的应用
　　脉冲傅里叶变换NMR仪可以比较快速、定量地测定自旋晶格弛豫时间T1，而分子内各种结构环境下的核由于运动速度的不同，表现出不同的弛豫时间T1。相反，磁核的T真也反映了自身的结构与所处的环境.根据这种相互关系可以利用测定弛豫时间T1来获得分子结构的信息。弛豫时间T1在碳谱测定中是除化学位移、偶合常数、信号强度以外第4个测定参数，它可以帮助鉴别复杂碳谱中各峰的归宿，可以研究分子内部基团旋转情况以及分子链节运动情况等。
　　下面将利用各种实例进行讨论。
　　（1）分子中季碳峰，带不同数目质子碳及骨架碳和侧链碳的区分
　　磷酸腺苷的结构式及分子中各碳的T值如图1.所示。
　　比较与磷酸连接的亚甲基和糖环次甲基碳的T1值，可知前者差不多是后者的一半.这是固定架结构中的亚甲基碳上有2倍于次甲基碳上氢原子数的缘故。这两种碳都以偶极弛豫为主，所以T1与连接氢原子的数目成反比。而嘌呤环上的3个季碳的T1值比一般大，但夹在2个叔氮之间的碳，其T1值又比与氨基相连的碳要大。这是因为，虽然都是季碳，但后一种碳邻近有质子（氨基），其有助于偶极弛豫之故。
　　（2）利用分子作各向异性转动时的T1值，确定不同位置碳峰的归属
　　如图1-9所示的几种分子都有一种占优势的转动轴。考察所有的T1值可见，转动轴上碳的T1值小于转动轴以外的碳。在（C）中无取代基的苯环碳比有取代基苯环上相对位置上的碳丁.值要小，因为前者的惯量小、转动快；在（f）中，邻、间、对3种位置上碳的T1值相差最小，因为4个甲基使苯环间的自由旋转受到阻碍，迫使分子作为整体旋转，转动量加大，速度减小。

前言
第1章 核磁共振谱的基本理论和共振原理
1.1 概述
1.2 NMR的基本原理
1.3 原子核的弛豫及其应用
1.3.1 弛豫的原理
1.3.2 弛豫的应用
1.4 NOE效应
1.5 脉冲傅里叶变换NMR的基本介绍
1.5.1 NMR仪的组成
1.5.2 NMR仪的工作原理及其主要参数
1.5.3 NMR仪的操作指导及数据处理

第2章 核磁共振谱化学位移与化合物结构的关系
2.1 化学位移的基本理论
2.1.1 化学位移的来源与度量
2.1.2 影响化学位移的因素
2.2 典型化合物的化学位移
2.2.1 H核的化学位移
2.2.2 C核的化学位移
2.2.3 其他杂核的化学位移

第3章 自旋-自旋偶合以及与化合物结构的关系
3.1 自旋-自旋偶合
3.1.1 自旋-自旋偶合的基本理论
3.1.2 影响偶合常数的因素
3.2 不同类型氢之间的偶合
3.2.1 同碳氢的偶合
3.2.2 相邻碳上两个氢的偶合
3.2.3 烯型氢邻位偶合
3.2.4 芳环氢的偶合
3.3 远程偶合
3.3.1 经过π键的远程偶合
3.3.2 中间含有π键的远程偶合
3.3.3 W形的远程偶合
3.4 1H与其他核之间的偶合
3.4.1 与13C核的偶合
3.4.2 与19F核的偶合
3.4.3 与31P核的偶合
3.4.4 与D核的偶合
3.4.5 与15N核的偶合
3.5 13C与其他核之间的偶合
3.5.1 与D核的偶合
3.5.2 与19F核的偶合
3.5.3 与31P核的偶合
3.5.4 与15N核的偶合
3.6 多重峰裂分的一般规律
3.6.1 2nI+1规律
3.6.2 非“一级自旋系统”
3.6.3 苯环氢的自旋裂分规律
3.7 化学等价与磁等价

第4章 脉冲傅里叶变换核磁共振的实验方法
4.1 脉冲傅里叶变换核磁共振实验技术
4.1.1 质子宽带去偶
4.1.2 反转门控去偶
4.1.3 极化转移技术
4.2 溶剂峰压制实验
4.2.1 预饱和法
4.2.2 WEFT法
4.3 一维选择性TOCSY
4.4 自旋-晶格弛豫时间T1的测量-反转恢复法

第5章 核磁共振谱的解析与注意事项
5.1 解析NMR谱时的常见问题
5.1.1 溶剂
5.1.2 旋转边峰
5.1.3 13C同位素边峰
5.2 解析NMR谱时的注意事项
5.2.1 杂质的影响
5.2.2 不饱和双键的影响
5.2.3 受阻旋转的影响
5.2.4 互变异构的影响
5.2.5 手性与原手性的影响
5.2.6 虚假偶合和假象简单图谱的影响
5.2.7 重水的影响
5.2.8 各向异性的影响
5.2.9 分子对称性的影响
5.2.10 温度的影响
5.3 谱图解析的程序及实例解析
5.3.1 谱图解析的程序
5.3.2 实例解析

第6章 二维核磁共振谱
6.1 概述
6.1.1 二维核磁共振的基本理论
6.1.2 二维NMR谱的分类
6.2 常见的二维核磁共振谱
6.2.1 了分解谱
6.2.2 1H-1H-COSY和DQF-COSY谱
6.2.3 TOCSY谱
6.2.4 NOESY或ROESY谱
6.2.5 HMOC和HSQC谱
6.2.6 HMBC谱
6.3 二维核磁共振谱实例解析
6.3.1 化合物A的结构解析
6.3.2 α-蒎烯的结构解析
6.3.3 芦荟黄酮苷的结构解析
6.3.4 芍药苷的结构解析

第7章 固体NMR谱
7.1 固体NMR研究的对象与特点
7.2 固体高分辨NMR的基本原理
7.3 固体高分辨NMR技术
7.4 固体高分辨NMR的应用
7.4.1 在材料结构研究中的应用
7.4.2 在纳米材料结构表征领域中的应用
7.4.3 在固体化石能源研究中的应用
7.4.4 在表面化学领域中的应用
参考文献
附录
附录Ⅰ 不同类型的1H和13C化学位移
附录Ⅱ 不同类型化合物的偶合常数