1885年，意大利细菌学家Cantani发明了一种吸入非致病性细菌以减少痰中结核杆菌数量的治疗方法。
1888年，应用革兰阴性细菌联合革兰阳性细菌抑制结核杆菌的生长。
1890年，意大利医生Forlanini发现肺塌陷后，可促使结核病痊愈，他通过减少肺容量建立了第一种结核病治疗方法——肺塌陷疗法，它包括单边或双边气胸疗法和胸廓成形术。
1910年，Jacobaeus首次成功地应用胸腔镜进行人工气胸疗法以治疗肺结核空洞。
1925年，丹麦科学家tolger Mollgaard应用一种金和钠的化合物硫代硫酸金钠（sanocry-sin）治疗结核病，被称为金疗法（gold therapy），动物实验证明是安全的，随后应用于人类。然而Secher和Fabet。医生证明该化合物具有毒性。丹麦和英国的医生应用小剂量治疗结核病仍有毒性。1934年，美国科学家再次证明金疗法具有毒性，随后的一年内欧洲停止应用金疗法。
1942年，美国科学家Feldman和IIinshaw报道了第一个抗结核药物普罗明（Promin，4，二氨基一二苯砜一，一二葡糖磺酸钠），遗憾的是临床实验显示它具有显著的不良反应而未获成功。
1943年，Selman A.waksman从灰色链霉菌中纯化出一种化合物，1944年研制出第一个有效的抗结核药物链霉素（Streptomycin，SM）用于结核病人，阻止了结核病的进一步恶化，使痰菌转阴，病人可完全治愈。至此，结核病治疗进入了有效化疗时代，使结核病的控制有了划时代的改变，全球结核病疫情迅速下降。
1946年，Lehmann发明了一个中等有效的抗结核药物对氨基水杨酸（Para-aminosalisylicacid，PAS），1947年，发现结核杆菌对SM出现耐受性，1948年，SM和PAS联合用于抗结核。
1951年，Robizek和Selikoff发明了异烟肼（Isoniazid，INH），发现INH与PAS联用比SM与.PAS联用更有效，再一次证明了联合用药的优势。
1954年，吡嗪酰胺（Pyrazinamide，PZA）、1955年环丝氨酸（Cycloserine）、1962年乙胺丁醇（Ethambutol，EMB）、1963年，利福平（Rifampicin，RFP）等抗结核药物相继问世，临床上采用多种药物联合治疗的方案，使结核病的治疗发生了革命性的变化，产生了结核病“标准”化疗方案，短程化疗成为结核病治疗的最大热点，并取得了令人瞩目的成就，至1973年结核病发病率与病死率已明显下降，发达国家和地区的结核病逐渐得到控制。
1977年，开始采用6个月的抗结核短程化疗（short-course chemotherapy）方案，包括2个月的强化治疗，随后进行4个月的巩固治疗。
20世纪60年代，结核杆菌耐药问题引起关注，1970年美国第一次报道耐药结核病的暴发流行，1995年，英国第一次报道耐多药结核病（multidrug-resistant tuber culosis，MDR-TB）的暴发流行，结核杆菌耐药、耐多药阻止了结核病发病率、病死率下降的脚步，再加上HIV感染的影响，20世纪90年代，结核病发病率在欧美发达国家出现回升。
20世纪80年代，德国Sanumkehlbeck公司生产了一种草分枝杆菌制剂（商品名为乌体林斯），系多功能免疫增强药，其主要成分是灭活的草分枝杆菌，开创了结核病免疫辅助治疗结核病的先河。成都金星健康药业有限公司于20世纪90年代将该药引进我国。
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