张智勇，1970年1月生，1991年、1994年于北京师范大学化学系获理学学士，硕士学位。1997于北京大学技术物理系获放射化学专业博士学位，随后在中国科学院高能物理研究所从事博士后研究并留所工作，2006年被聘为研究员。主要从事核分析技术在生命科学、环境科学等领域的应用研究，在国内外重要刊物已发表论文90余篇。现任中国科学院核分析技术重点实验室副主任、中国核学会同位素分会理事、核化学放射化学分会常务理事。

　　《纳米毒理学与安全性研究方法》从纳米毒理学与安全性研究中的材料表征技术、前处理方法、生物样品中纳米材料的检测技术、动物实验、细胞实验和分子水平的研究几个方面对现有的资料进行总结，探讨纳米材料与常规材料毒理学研究方法的差异，提出了纳米毒理研究中应注意的问题。这对于规范目前的纳米毒理学研究、制定纳米材料安全性评价标准具有参考价值。
　　《纳米毒理学与安全性研究方法》的主要读者对象是从事纳米毒理学、纳米生物效应研究和纳米技术相关标准制定的研究生和科研工作者。

　　原子吸收光谱法是一种通过测量元素气态原子对光辐射吸收以进行定量分析的方法。这种方法根据蒸气相中被测元素的基态原子对其原子共振辐射的吸收强度来测定样品中被测元素的含量。原子吸收光谱仪器由光源、原子化器系统、分光系统、光电检测及显示系统等部分组成。在原子吸收光谱分析中，样品中被测元素的原子化是整个分析过程的关键环节。实现原子化的常用方法有两种：火焰原子化法和非火焰原子化法。其中应用最广泛的是石墨炉电热原子化法。原子吸收光谱仪结构较简单，光源为空心阴极灯，分光系统由分辨率一般的单色器组成，火焰原子化器和石墨炉原子化器系统的技术都比ICP-MS的简单，既经济又易操作。火焰原子吸收光谱法的检出限一般在ng／mL级，由于石墨炉原子化效率高，它的检出限比火焰原子化高4～6个数量级。原子吸收光谱是元素的固有特征，光谱谱线重叠干扰的可能性很小。原子吸收光谱分析是一种高灵敏度和高选择性的分析方法，已得到广泛的应用，与气相色谱或液相色谱等其他方法联用还可进行元素的形态分析。但它的主要缺点在于一次只分析一个元素，分析速度慢。
　　原子吸收光谱分析的基本原理：光源为空心阴极灯锐线，用普通的分光单色器分离开待分析元素的光谱线，通过样品原子化的蒸气相，被待分析元素共振吸收，通过吸收强度来测定试样中被测元素的含量。无论锐线光源还是原子化器中原子线的谱线宽度，所测量到的谱线由于多普勒变宽效应都被加宽，但谱线的中心位置没有发生位移，因而，在实际应用中，用峰值吸收测量法简便又切实可行，吸收系数正比于原子吸收池内原子蒸气的浓度，在标准曲线法进行测定时，浓度是已知的，只需测定在分析谱线峰值吸收处的吸光度值，根据吸光度与待分析样品浓度之间的线性关系就可计算分析样品的浓度。
　　原子吸收光谱分析的定量方法：原子吸收光谱分析是一种相对分析方法，用校正曲线进行定量。常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法。标准系列与被分析样品组成的精确匹配、标样浓度的准确标定、吸光度值的准确测量是分析工作者一向比较重视的，而对校正曲线的正确制作和使用对获得准确测定结果的重要性要给予足够的重视。与被分析样品组成相匹配的标准物质不易得到时，可用标准加入法：在几份等量的被分析试样中分别加入不同量的被测元素的标准溶液，因基体组成相同，可以自动补偿样品基体的物理干扰和化学干扰，提高测定的准确度。

纳米科学技术大系》序
《纳米安全性丛书》序
前言
第1章 纳米材料的表征
1.1 纳米材料的粒度分析
1.1.1 电镜观察法
1.1.2 离心沉降法
1.1.3 激光粒度分析法
1.1.4 比表面积法
1.1.5 X射线衍射法
1.1.6 小角X射线散射法
1.1.7 拉曼散射法
1.2 纳米材料的形貌分析
1.2.1 扫描电子显微镜
1.2.2 扫描探针显微镜
1.3 纳米材料的成分分析
1.3.1 原子吸收光谱法
1.3.2 电感耦合等离子体发射光谱法
1.3.3 电感耦合等离子体质谱分析
1.3.4 中子活化分析
1.3.5 X射线荧光光谱分析方法
1.3.6 表面与微区成分分析方法
1.4 纳米材料的结构分析
1.4.1 X射线衍射物相结构分析
1.4.2 X射线吸收精细结构分析
1.5 纳米材料的表面与界面分析
1.5.1 X射线光电子能谱分析
1.5.2 俄歇电子能谱分析
1.6 生物环境中纳米材料的表征
1.6.1 生物环境中纳米材料的尺寸和形貌
1.6.2 生物环境中纳米材料的表面修饰与溶解
参考文献

第2章 纳米材料的前处理方法
2.1 纳米材料的表面修饰
2.1.1 富勒烯的表面修饰
2.1.2 碳纳米管的表面修饰
2.1.3 量子点
2.2 碳纳米材料的分散方法
2.2.1 富勒烯的分散
2.2.2 碳纳米管的分散
2.3 纳米金属粉体和金属氧化物的分散方法
2.3.1 物理分散
2.3.2 化学分散
参考文献

第3章 生物样品中纳米材料的检测技术
3.1 透射电镜
3.2 荧光分析技术
3.3 同位素示踪技术
3.3.1 碳纳米材料的放射性标记，
3.3.2 碳纳米材料的稳定同位素标记
3.3.3 金属和金属氧化物纳米颗粒的放射性标记
3.4 无机元素分析方法
3.4.1 电感耦合等离子体质谱法
3.4.2 同步辐射X射线荧光分析
3.5 其他分析方法
参考文献

第4章 动物实验
4.1 急性毒性实验
4.1.1 经呼吸道染毒
4.1.2 经口染毒
4.1.3 经皮肤染毒
4.1.4 经注射染毒
4.2 长期毒性实验
4.2.1 呼吸系统毒性
4.2.2 心血管系统毒性
4.2.3 中枢神经系统毒性
4.2.4 生殖／发育毒性与致畸效应
4.2.5 致癌效应
4.3 检测指标
4.3.1 基本指标
4.3.2 血液指标
4.3.3 尿液指标
4.3.4 肺部毒性指标
4.3.5 心血管系统毒性指标
4.3.6 肝脏毒性指标
4.3.7 肾脏毒性指标
4.3.8 神经毒性指标
4.3.9 生殖／发育毒性指标
4.3.10 致癌性指标
参考文献

第5章 细胞毒理学研究方法
5.1 细胞毒性检测
5.1.1 细胞形态学观察
5.1.2 细胞生长状态的观察
5.1.3 细胞活性的检测
5.2 流式细胞仪分析技术
5.2.1 流式细胞仪的工作原理
5.2.2 流式细胞术在生物学中的应用
5.2.3 流式细胞术在毒理学研究中的应用
5.2.4 流式细胞术在纳米生物效应研究中的应用
5.3 免疫细胞化学
5.3.1 免疫荧光细胞化学
5.3.2 免疫酶细胞化学
5.3.3 免疫金银法
5.3.4 铁蛋白标记法
5.3.5 亲和免疫细胞化学技术
5.4 纳米颗粒对细胞生物效应的特殊考虑
5.4.1 纳米颗粒能否进入细胞内部
5.4.2 纳米颗粒团聚对其生物学效应的影响
5.4.3 纳米颗粒溶解性对其毒性的影响
参考文献

第6章 分子毒理学研究方法
6.1 单细胞凝胶电泳技术
6.1.1 SCGE检测原理及基本实验过程
6.1.2 SCGE实验中的注意事项
6.1.3 SCGE在毒理学中的应用
6.1.4 SCGE在纳米生物效应研究中的应用
6.2 荧光原位杂交技术
6.2.1 FISH技术的基本过程
6.2.2 FISH技术的注意事项
6.2.3 FISH技术在毒理学中的应用
6.3 PCR-SSCP技术
6.3.1 PCR-SSCP技术在毒理学中的应用
6.3.2 PCR-SSCP技术在纳米生物效应研究中的应用
6.4 mRNA差异显示PCR技术
6.4.1 mRNA差异显示PCR技术基本原理
6.4.2 mRNA差异显示PCR技术的基本过程
6.4.3 mRNA差异显示PCR技术在毒理学中的应用
6.5 基因芯片技术
6.5.1 墓因芯片的技术原理和分类
6.5.2 基因芯片的基本操作过程
6.5.3 基因芯片技术在毒理学中的应用
6.5.4 基因芯片在纳米生物效应研究中的应用
6.6 蛋白质组学
6.7 代谢组学
6.7.1 代谢组学的概念
6.7.2 代谢组学研究方法
6.7.3 代谢组学在毒理学中的实际应用
6.7.4 代谢组学在纳米生物效应研究中的应用
参考文献