临床医药科学发展具有三个公认的特点：循证医学、个体化和规范化。规范化疼痛处理已取得了成功的经验，积累了较好的共识。疾病引起的疼痛，例如神经疼痛、偏头痛、骨关节疼痛、癌痛等都是大家研讨的课题。为贯彻WHO推出癌症三阶梯止痛原则，落实国务院、卫生部、国家食品药品监督管理局进一步加强麻醉药品和一类精神药品管理的一系列政策，为提高临床医师和药师、护师解除疼痛的专业技术水平，达到学习、培训、应用的目的，为充分吸取国内外的先进技术及经验，系统介绍最新的理论知识和发展现状，在人卫社的大力支持下，受读者的厚爱，特出版第2版。《麻醉和精神药品使用管理手册（第2版）》重点介绍了麻醉药品、一类精神药品管理及给药途径，麻醉药品和精神药品临床应用和不良反应等。在附录中介绍了国家有关法律、法规，以供参考。

　　二、麻醉药品和精神药品在癌症治疗中的特殊应用
　　（一）现阶段执行癌症患者使用吗啡制剂的文件
　　1.关于癌症患者使用吗啡极量问题的通知（国家食品药品监督管理局于1998年11月17日发布）。
　　2.关于癌痛治疗使用麻醉药品有关问题的通知（国家药品监督管理局于1999年6月25日发布）。
　　3.关于《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号），2005年7月26日国务院第100次常务会议通过，自2005年11月1日起施行。其对癌症等患者的规定：具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。医师认为要求合理的，应当及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品。执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。
　　应正确理解和掌握上述规定，对所有吗啡制剂的每日用量，均应由医师根据癌症患者的病情需要及身体耐受情况决定。在此基础上，对吗啡注射剂的处方一次不得超过3天用量，对吗啡控（缓）释制剂的处方一次不超过15天用量，对吗啡其他制剂的处方一次不超过7天用量。
　　（二）原则
　　吗啡制剂的每日用量由医师决定；吗啡各种制剂的每次处方量与其他麻醉药品制剂一样，同样应受日数的控制。不能因为由医师决定吗啡制剂的每日用量而导致吗啡各种制剂的每次处方量不受日数的控制。既要充分保证医师行使癌症患者对吗啡各种制剂的每日用量的决定权，又要严格执行麻醉药品注射剂处方一次不超过3天用量、控（缓）释制剂处方一次不超过15天用量、其他制剂处方一次不超过7天用量的规定。
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第1章 麻醉药品和精神药品品种目录
一、麻醉药品品种目录（2007年版）
二、精神药品品种目录（2007年版）

第2章 麻醉药品的管理
一、麻醉药品的概念
二、麻醉药品的生产和经营管理
三、麻醉药品的使用管理
四、国内外麻醉药品的管理

第3章 麻醉药品的临床应用
一、我国麻醉药品用药存在的主要问题
二、麻醉药品用药现状原因分析
三、对麻醉药品临床应用的建议

第4章 精神药品的管理
一、精神药品的概念
二、精神药品的生产和经营管理
三、精神药品的应用管理
四、国内外精神药品的管理概况

第5章 精神药品的临床应用
一、第一类精神药品
二、第二类精神药品

第6章 麻醉药品和精神药品的临床应用原则
一、麻醉药品、精神药品临床应用规定
二、麻醉药品和精神药品在癌症治疗中的特殊应用

第7章 癌症病人和非癌症病人的规范化应用
一、治疗癌痛病人的特殊药品
二、治疗非癌痛病人的特殊药品

第8章 医源性药物依赖性防范
第一节 概述
第二节 药物依赖性的分类
第三节 致药物依赖性的特征
第四节 致药物依赖性的防范及指导
一、合理处方的原则
二、对精神药物的非化学性替代疗法
第五节 防治药物依赖的药物

第9章 麻醉药品和精神药品不良反应的防治
一、目前我国药品不良反应监测
二、药品不良反应概述
三、国家药品不良反应报告制度
四、麻醉药品和精神药品不良反应的防治

第10章 麻醉药品和精神药品国际管理机构及国际公约
一、麻醉药品国际管理机构
二、麻醉药品与精神药品主要国际公约

第11章 易制毒化学品的管理

附录