最近，欧美加强了药品风险管理合作。欧盟委员会、欧洲药品管理局（EMEA）及FDA正在寻求精简监管的实践指南。2008年6月的“跨大西洋行政精简行动计划”涵盖数据要求及申请格式的合作探索，欧洲经济区成员国的监管机构也参与了该项目。项目进展报告称，在高级治疗领域，按照双方的保密协定，已经制定了一揽子合作项目，就跨大西洋合作提供建议。已讨论的题目包括：基因和细胞治疗与组织工程产品法律框架、技术指南与申请经验等[16]。
1.4.3中国：管理部门尚不十分明确
1993年，我国卫生部公布《人的体细胞治疗及基因治疗临床研究质控要点》，首次明确将干细胞纳入体细胞治疗的范围管理。1999年，SFDA颁布《新生物制品审批办法》，提出了《人体细胞治疗申报临床试验指导原则》，将干细胞纳入生物制品管理。2003年，我国发布了新的《人体细胞治疗研究和制剂质量控制技术指导原则》。2009年3月2日，卫生部组织制定了《医疗技术临床应用管理办法》，并于2009年5月1日起施行，其中干细胞治疗技术因涉及伦理问题，安全性、有效性尚需规范而被列入第3类医疗技术，由卫生部负责技术审定和临床应用管理。1999年5月26日，卫生部即发《脐带血造血干细胞库管理办法（试行）》，并自1999年10月1日起施行。2001年1月10日，卫生部印发了《脐带血造血干细胞库设计管理规范（试行）》，并于2001年2月1日起实施。2002年10月8日，卫生部下发厂关于《脐带血造血干细胞库管理办法》（试行）修正案的通知。2006年3月27日，卫生部发布《人体器官移植技术临床应用管理暂行规定》，自2006年7月1日起施行。2009年11月13日，卫生部印发了《脐带血造血干细胞治疗技术管理规范（试行）》。
卫生部和SFDA先后制定了一系列指导原则及管理规范，对我国干细胞临床应用起到了一定的指导作用。尽管SFDA于2008年改由卫生部管理，但是我国在干细胞疗法的应用上，仍然存在着管理部门不明确的问题。国内已有不少单位开始尝试使用干细胞治疗，并有部分病例取得良好的效果。例如，中国一些医疗专家正在广泛开展脊髓损伤、中风、大脑损伤和大脑性麻痹等疾病的试验性干细胞治疗，但干细胞治疗技术和市场尚未成熟，也未得到国家的正式审批，同时缺少产业化产品，因此，大规模的市场化暂时还较困难。目前，我国的干细胞治疗主要以临床医疗技术、干细胞存储库和干细胞试剂盒三种业务形式开展，代表单位有深圳市北科生物科技有限公司、天津脐血干细胞存储库、宁夏中联达生物有限公司等。
在中国，通过规范市场让干细胞治疗的安全性得到有效控制，并进一步确认干细胞治疗的有效性是干细胞临床应用所要面对的重要问题。目前中国已针对该问题采取了一定措施。2011年12月16日，卫生部和SFDA联合发函，决定开展为期一年的干细胞临床研究和应用规范整顿工作，明确提出停止未经卫生部和SFDA批准的干细胞临床研究和应用活动。
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