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书       名 :
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文献来源:
出版时间 :
药物制剂工程与技术
0.00    
图书来源: 浙江图书馆(由图书馆配书)
  • 配送范围:
    全国(除港澳台地区)
  • ISBN:
    9787302197348
  • 作      者:
    唐燕辉编著
  • 出 版 社 :
    清华大学出版社
  • 出版日期:
    2009
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内容介绍
    药物剂型的发展经历了五个时期。经简单加工制成的膏丹丸散为第一时期;片剂、注射剂、胶囊剂与气雾剂等为第二时期;缓释、控释给药系统为第三时期;靶向给药系统为第四时期;自动释药系统为第五时期。尽管如此,第二时期的剂型仍是目前工业生产中的主要剂型,但它不断与第三、第四、第五时期的新剂型、新技术相结合,形成具有新内容的给药系统。编者以经典的第二时期的剂型生产工艺流程为主线,结合项目工程设计案例,阐述药物制剂的生产原理和工程设计技术,同时穿插介绍现代新剂型、新技术的特点。
    《药物制剂工程与技术》可作为高等院校制药工程领域工程硕士研究生的教学用书,也可作为制药企业从事药物制剂生产和工程设计的技术人员及管理人员的参考用书。
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精彩书摘
    上篇 固体制剂生产与工程技术
    第1章 固体制剂生产
    1.2 混合与制粒
    对于固体制剂的生产操作来说物料的混合度、流动性、充填性显得非常重要,如粉碎、过筛、混合是保证药物的含量均匀度的主要单元过程,几乎所有的固体制剂生产都要经历。固体物料良好的流动性、充填性可以保证产品的准确剂量,制粒或助流剂的加入是改善流动性、充填性的主要措施之一。制(造)粒是口服固体制剂生产中主要工艺流程之一,分为湿法制粒和干法制粒。湿法制粒为常用且有效的制粒法,由混合、制湿粒及颗粒干燥三部分组成,其中混合和制湿粒有时在一台机器上完成。干法制粒采用大片法和滚压法,主要通过机械压力使混合均匀的处方压制成片剂或薄片,再通过制粒机整粒得到较为均匀的颗粒,适用于对湿、热敏感药物的处理。制粒前对物料要进行混合处理,以减少物料组分间的非均一性。
    1.2.1 混合技术与操作
    混合是一个减少组分非均匀性的过程。混合过程结束,得到混合物。因此混合物是由两个或两个以上组分结合形成的状态,这些组分相互间并无固定的比例,混杂在一起的组分是以分离的形式存在的。
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目录
上篇 固体制剂生产与工程技术
第1章 固体制剂生产
1.1 原/辅料的前处理
1.1.1 制剂口服给药后的体内吸收
1.1.2 粉碎技术与设备
1.1.3 筛分技术与设备
1.2 混合与制粒
1.2.1 混合技术与操作
1.2.2 制粒技术与操作
1.3 干燥
1.3.1 干燥过程及计算
1.3.2 干燥技术与操作
1.4 片剂生产
1.4.1 片剂的分类和质量
1.4.2 压片技术与操作 
1.5 包衣
1.5.1 包衣材料和包衣片质量
1.5.2 包衣技术与设备
1.6 微丸剂生产
1.6.1 微丸的定义和分类
1.6.2 制丸技术与设备
1.7 胶囊剂生产
1.7.1 软胶囊剂生产技术与设备
1.7.2 硬胶囊剂生产技术与设备
1.8 固体制剂包装 
1.8.1 包装材料
1.8.2 包装技术与设备
第2章 固体制剂车间工艺设计 
2.1 片剂/胶囊剂/颗粒剂车间工艺设计
2.1.1 片剂/胶囊剂/颗粒剂生产工艺流程
2.1.2 片剂/胶囊剂/颗粒剂车间工艺设计要点
2.1.3 片剂/胶囊剂/颗粒剂车间工艺设计实例
2.2 丸剂车间工艺设计
2.2.1 丸剂生产工艺流程
2.2.2 丸剂车间工艺设计要点
2.2.3 丸剂车间工艺设计实例

下篇 液体灭菌制剂生产与工程技术
第3章 液体灭菌制剂生产 
3.1 制药用水生产
3.1.1 制药用水及选用原则
3.1.2 纯化水生产技术及设备
3.1.3 注射用水生产技术与设备
3.1.4 后续处理单元设备
3.2 药液配制和精制
3.2.1 药液的配制
3.2.2 精制的技术和设备
3.2.3 设备的使用及维护
3.3 药液灌装和封口
3.3.1 容器预处理技术与设备
3.3.2 安瓿灌封技术与设备
3.3.3 灌封过程中常见问题及解决方法
3.4 灭菌和质检
3.4.1 灭菌技术和设备
3.4.2 质检技术和设备
3.5 注射剂包装
3.5.1 开盒机
3.5.2 安瓿印字机
3.5.3 贴标签机
3.5.4 其他
3.6 其他类型注射剂生产
3.6.1 混悬性注射剂
……
第4章 液体制剂车间工艺设计
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