《酸化土壤表面离子的反应动力学》以“973”项目“土壤质量演变规律与持续利用”（G19990118）的子课题“红壤酸化过程、致害机理和调控理论”（G1999011801—3）的研究成果为主线编著而成。全书共分12章，概述了酸沉降造成的土壤中养分离子的淋失，释放出致害铝离子和重金属离子污染物等问题，针对高质量红壤的定向培育与农业持续利用对策，分析了红壤质量演变潜在的危害因素、存在的主要问题和解决措施及未来的发展方向。
    《酸化土壤表面离子的反应动力学》可供从事土壤学、农业生态学、环境科学及农学的研究、教学和生产人员阅读参考，也可供各级政府的农业部门参考。

    交换态铝、羟基铝、有机配合态铝虽在量上不大，不到全铝量的2％，却是各级铝形态中较活跃的部分，在生态环境和铝形态转化上具有重要意义。交换态铝或羟基铝都能与有机配体配合形成有机配合态铝，有机配合态铝的形成使对生物有毒性的铝形态（交换态铝和吸附态羟基铝等）转化为无毒或少毒的形态。无论土壤中有机铝含量的高低，在酸性条件下红壤中有机络合态铝都较无机态铝相易活化。当有机铝含量较低时，初期以有机铝的活化为主，在持续酸性条件下有机络合态铝活化量逐步减小，出现明显的亏损趋势。红壤因强烈风化，有机质大量氧化和淋失，含量相对较少，无机铝的活化的重要性显现出来了，后期因有机铝亏损程度增大，无机铝活化的相对比例增大（朱茂旭等，2002a，2002b）。Mulder el al（1989）和Berggren et al（1998）研究了酸化的森林土壤，地表土壤以有机络合态铝活化占绝对优势；当有机络合态铝含量较高时，在持续酸性条件下有机铝的亏损将会得到缓解。有机态铝的亏损有着重要的生态环境意义，一旦有机态铝库亏损，铝的活化能力将大幅度下降，土壤溶液中的可溶性铝浓度也将下降，随之而来的是土壤的酸缓冲能力下降，H+不能得到及时缓冲而导致浓度升高。

前言
第一章 酸沉降对土壤加速酸化和环境的影响
第一节 土壤酸化
第二节 酸沉降的化学组成对土壤酸化的影响
第三节 酸沉降下重金属离子的活化

第二章 酸沉降下土壤酸化过程的化学控制机制
第一节 铝的缓冲机制
第二节 阳离子的缓冲机制
第三节 碳酸盐的缓冲机制
第四节 SO固定的作用
第五节 有机质的缓冲作用
第六节 土壤酸化过程的化学控制机制与酸化模型
第七节 土壤表面的化学性质与双电层理论

第三章 酸沉降对生态环境的影响
第一节 我国酸沉降的状况
第二节 酸沉降对森林生态系统的影响
第三节 酸沉降对水生生态系统的影响
第四节 酸沉降对人类健康的影响

第四章 土壤K+离子反应动力学
第一节 土壤K+离子反应动力学
第二节 模拟酸雨对不同土层K+淋失规律的影响

第五章 土壤Ca2+离子反应动力学
第一节 酸沉降下H+-Ca2+在红壤表面的动力学特征
第二节 酸沉降下H+-ca2+在红壤表面反应的能量特征
第三节 模拟酸雨下Ca的解吸动力学

第六章 土壤H+和Al3+离子释放动力学
第一节 酸雨淋溶对土层酸度的影响
第二节 模拟酸雨对酸性土壤铝溶出的影响
第三节 低分子量有机酸对铝溶出的影响

第七章 土壤磷的释放动力学
第一节 酸性土壤上磷矿粉释磷机理与农学效应
第二节 土壤吸附磷特性对磷矿粉供磷的影响
第三节 磷矿粉中磷和钙溶出动力学特性

第八章 土壤重金属Cd的反应动力学
第一节 酸性土壤中重金属Cd的吸附与运移特性研究
第二节 模拟酸雨下Cd的解吸动力学
第三节 有机酸解吸土壤及矿物表面Cd的动力学特征

第九章 酸性条件下重金属Pb的反应动力学
第一节 酸性条件下可变电荷土壤表面Pb2+-H+反应动力学特征
第二节 酸性条件下红壤表面Ph反应动力学的能量特征

第十章 酸性条件下重金属Zn的反应动力学
第一节 酸性条件下可变电荷土壤对锌吸附动力学特征
第二节 酸性条件下红壤表面Zn2+-H+反应动力学的能量特征

第十一章 酸性条件下重金属Cu的反应动力学
第一节 酸性条件下可变电荷土壤对铜吸附动力学
第二节 酸性条件下H+-Cu在红壤表面反应的能量特征

第十二章 应用Multi-Langmuir模型评价土壤的表面特性
第一节 Multi-Langmuir模型
第二节 应用Multi-Langmuir模型评价土壤的表面电荷特性
参考文献
附件
附件一
附件二