《淋巴瘤特殊问题诊治对策》由国内淋巴瘤领域的权威专家共同编撰而成，有机结合了淋巴瘤方面的最新研究成果和众多的临床试验，尤其全面、详细地介绍了国内外大型临床中心的诊疗经验，以及相关的专家共识和宝贵经验，是对目前淋巴瘤治疗指南的良好补充，有助于指导各级临床医师解决临床实际问题，同时也为患者提供了良好的借鉴素材。全书共15章，系统介绍了淋巴瘤治疗中的特殊问题，包括诸多临床常见的诊疗难点。对这些问题的认识虽已有长足进步，但目前仍缺乏强有力的循证医学证据和标准化指南。《淋巴瘤特殊问题诊治对策》各章节立足于最新的临床和病理资料，侧重于诊断和治疗，对临床常见的淋巴瘤诊疗难点进行了全面、细致的阐述。
　　《淋巴瘤特殊问题诊治对策》内容丰富，资料翔实，极具特色，有着很强的针对性和权威性，适合血液专业的临床医师和研究生阅读，亦可作为淋巴瘤患者的参考读物。

　　第八章  原发性骨淋巴瘤
　　原发性骨淋巴瘤(primary lymphoma of bone，PLB)指起源于骨髓腔的淋巴瘤，伴或不伴有周围软组织侵犯，病理上将其分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤，其中以非霍奇金淋巴瘤占绝大多数，是一种少见的结外淋巴瘤。PLB约占非霍奇金淋巴瘤的1％，和结外非霍奇金淋巴瘤的4％～5％，占骨原发恶性肿瘤的7％。1901年，Wieland首先描述此瘤的表现；1932年，Ober-ling等将此瘤命名为网状细胞肉瘤，以区别于Ewing肉瘤；1939年，Parker等将其命名改为原发性骨淋巴瘤，并从临床病理角度确立了本瘤的诊断；1993年，WHO骨肿瘤组织学分类为骨恶性淋巴瘤。
　　临床首发症状多为局部疼痛伴软组织肿胀，多无全身症状。原发部位以长骨、骨盆和脊柱多见，病理多为弥漫性大B淋巴细胞型。各年龄组均可发病，发病高峰为50岁，Dakin报道多见于50～70岁。本病男性多发，男女比例为(1.2－1.6)：1。
　　一、发病机制
　　PLB的确切病因目前还不清楚，文献报道可能与局部慢性炎症、EB病毒感染和局部创伤等有关，认为慢性化脓性感染和免疫抑制的细胞因子产生的局部微环境影响了T细胞的监视功能，导致EB病毒感染B细胞。HubneI——Chan等发现肿瘤抑制基因P53和凋亡调节基因bcl一2与PLB关系密切，可能参与PLB的发生。

第一章  淋巴瘤的免疫治疗
第一节  复发难治性非霍奇金淋巴瘤治疗进展
第二节  利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤进展

第二章  淋巴瘤的造血干细胞移植
第三章  特殊部位和少见类型淋巴瘤
第四章  恶性组织细胞病

第五章  睾丸、卵巢、乳腺淋巴瘤
第一节  原发性睾丸非霍奇金淋巴瘤
第二节  原发性卵巢恶性淋巴瘤
第三节  原发性乳腺恶性淋巴瘤
第六章  呼吸系统淋巴瘤
第七章  皮肤淋巴瘤
第八章  原发性骨淋巴瘤
第九章  难治性淋巴瘤
第十章  儿童恶性淋巴瘤
第十一章  老年淋巴瘤
第十二章  原发中枢神经系统淋巴瘤
第十三章  T细胞淋巴瘤
第十四章  非霍奇金淋巴瘤合并HBV
第十五章  原发性胃肠淋巴瘤

第十六章  边缘区淋巴瘤
第一节  结外黏膜相关淋巴组织边缘区B细胞淋巴瘤
第二节  结内边缘区B细胞淋巴瘤
第三节  脾边缘区淋巴瘤