樊代明，1953年出生，重庆市人。教授、主任医师，中国工程院院士。现任第四军医大学校长，西京消化病医院院长，肿瘤生物学国家重点实验室主任，国家临床药理基地主任，中华消化学会主委，中国抗癌协会副理事长，亚太胃肠病学会常务理事兼外事委员会主席，国家教育部长江学者计划特聘教授，973项目首席科学家。担任国内外25家杂志的编委、主编或副主编。目前担任北京大学等70余所大学的客座教授或名誉教授。
    长期从事消化系统疾病的基础及临床研究，特别是在胃癌的研究中作出突出成绩，先后承担国家863、973、国家攻关、国家重大新药创制、国家杰出青年基金、国家自然科学基金等课题。获国家科技进步一、二、三等奖各1项，国家技术发明三等奖1项，主编专著11本。发表论文310余篇，其中在国外杂志发表论文251篇。

    《肿瘤研究前沿（第9卷）》是全面介绍肿瘤研究进展的系列著作——《肿瘤研究前沿》的第9卷。主要内容包括部分肿瘤的发生发展、血管生成和细胞周期调控的分子机制，还包括了受到广泛关注的生物信息学在肿瘤研究中的应用以及miRNA研究的一些最新进展，反映的内容都是当前肿瘤研究的热点和前沿。《肿瘤研究前沿（第9卷）》可作为相关专业研究人员的参考用书，也可供高校、医院的相关人员阅读使用。

    （一）肿瘤血管生成的启动
    肿瘤的发生是一个长期累积的过程，在肿瘤发生或生长的最初阶段，并不是所有的肿瘤细胞都具有血管生成表型，但随着肿瘤细胞不断分裂增殖，那些伴有癌基因或抑癌基因突变并具备了血管生成表型的肿瘤细胞逐渐增殖形成优势。有研究表明，与有丰富新生血管的肿瘤相比大多数癌前病变的新生血管相对缺乏，而与正常组织相比在不典型增生等癌前病变组织中已经出现MVD增加和分子表达的变化。Folkman等观察了三种转基因小鼠模型在肿瘤发生过程中启动血管生成的模式和发生机制，认为血管生成在肿瘤发生时就已被启动，并与组织高度异型增生以及肿瘤的侵袭、转移密切相关。此外也有相似的研究发现，在化学物质（MNNG）诱发的大鼠胃癌模型中，增生期的胃黏膜腺体血管生成很少，异型增生尤其是中一重度异型增生或黏膜内癌（in-tramucosal carcinoma）时血管生成明显增多，至浸润性胃癌期血管生成异常丰富。并且，在人宫颈癌、乳腺癌和胃癌等活检组织中也证实了上述现象。
    上述现象说明，在实体肿瘤形成前期或肿瘤形成过程中，已有某些因素作用于周围血管，使它发生了异常的变化，从而导致自无血管期到血管生成期的表型转换，这种血管生成表型的转换与肿瘤的发生、发展密不可分，但其具体机制尚未完全阐明。1996年Hanahan和Folkman提出“血管生成开关机制”的假说，认为血管生成的启动与否主要取决于血管生成开关的状态，而血管生成促进因子与抑制因子之间的相对平衡关系决定了血管生成开关的状态。也就是说，肿瘤血管生成诱导剂与抑制剂之间精细的平衡状态，决定了肿瘤血管生成的启动与否。血管生成促进因子缺乏，或虽有血管生成促进因子但抑制因子水平更高时，血管生成处于关闭状态。

第一章 生物信息学方法与肿瘤相关基因研究
一、差异表达基因高通量分析技术
二、基因表达综合数据库
三、癌基因组解剖计划
四、生物信息学分析
参考文献

第二章 肿瘤血管生成机制及其在肿瘤诊治中的应用
一、肿瘤血管依赖性理论的确立
二、肿瘤血管生成的研究进展
三、肿瘤血管生成的临床意义
四、肿瘤血管分子成像与靶向治疗
五、肿瘤血管靶向性分子
参考文献

第三章 肿瘤血管生成与血管内皮特异性结合肽
一、肿瘤血管生成及应用
二、多肽导向技术的应用和发展
参考文献

第四章 抑癌基因与肿瘤发生关系的研究进展
一、杂合性缺失
二、抑癌基因
三、三叶草蛋白家族
四、新基因GDDR研究进展
参考文献

第五章 结肠癌发病的分子机制
一、结肠癌发病的分子生物学基础
二、结肠癌基因治疗
参考文献

第六章 miRNA与乙肝病毒复制的关系
一、乙肝病毒的结构
二、乙肝病毒复制的生命周期
三、乙肝病毒复制的分子机制
四、microRNA研究概况
五、miRNA和病毒复制
参考文献

第七章 转录因子FoxO与乙肝病毒复制
一、乙肝病毒复制的分子机制
二、转录因子FoxO家族的研究进展
参考文献

第八章 转录因子诱饵策略与胃癌的多药耐药
一、转录因子诱饵策略的出现及重要性
二、转录因子诱饵策略的延伸发展
三、转录因子诱饵策略的缺陷及解决方案
四、经典的RNAi（RNA干扰）与TFD策略
五、胃癌多药耐药相关转录因子及应用TFD策略的必要性
参考文献

第九章 CIAPINl及其与肿瘤关系的研究进展
一、CIAPINl的结构特征
二、cIAPINl的组织分布特征
三、CIAPINl功能的研究进展
四、cIAPINl研究中有待解决的问题
参考文献

第十章 有丝分裂检测点蛋白与肿瘤耐药
一、细胞周期检测点的组成
二、M-A检测点的分子机制及其与肿瘤的关系
三、Survivin参与肿瘤化疗耐药
参考文献

第十一章 NDRG家庭及其与肿瘤的关系研究现状
一、NDRG家族的发现与结构特征
二、NDRG家族的功能
参考文献

第十二章 基于MDM2一p53反馈环的肿瘤治疗研究进展
一、MDM2一p53负反馈环路调节p53的稳定性
二、MDM2一p53反馈环的细胞内调节
三、抗肿瘤药物研制的新靶点——MDM2一p53负反馈环。
四、基于MDM2一p53复合物结构的MDM2小分子阻断剂
五、基于MDM2一p53反馈环的抗肿瘤治疗策略的临床前研究进展
六、以RPL23基因为靶点的基因治疗是肿瘤治疗的一条新途径
七、进一步的实验设想：Ad-VEGFP-p53一IREs-RPL23的构建
参考文献

第十三章 TNFα与肿瘤关系的研究进展
一、TNFα的发现、蛋白质结构和基因结果特点
二、TNFα生物学活性
三、TNFα抗肿瘤作用
四、TNFα高效、低毒突变体的研究
参考文献

第十四章 S100家族与肿瘤关系的研究进展
一、S100分子结构
二、S100的功能
三、S100与肿瘤
四、展望
参考文献
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