《现代工业微生物学实验技术》的第一章介绍了工业微生物学实验常用玻璃器皿和常用仪器设备的用途、结构、性能和使用方法，并附有大量图片。第二章至第八章为《现代工业微生物学实验技术》的主要内容，涵盖了工业微生物学七大实验技术：工业微生物的显微技术，工业微生物的形态观察、制片及染色技术，工业微生物的纯培养技术，工业微生物的检测技术，工业微生物生理与发酵试验技术，工业微生物育种技术，工业微生物基因工程实验技术。《现代工业微生物学实验技术》共设置了44个实验，主要为工业微生物学基本技能训练实验，还有部分为大型综合性实验和研究性实验。<br>    《现代工业微生物学实验技术》可作为高等教育出版社于2006年1月出版的《现代工业微生物学教程》（杨汝德主编）的配套实验用书，颇具理工科特色，适合于理工科大学的生物工程、生物技术、生物制药工程、食品科学与工程、食品质量与安全、环境工程等专业的本科生使用，也适合于高等职业技术学院相关专业的专科生使用。

    五、实验注意事项<br>    （1）在荚膜负染法中，绘图墨水用量要少，否则会完全覆盖菌体与荚膜，造成观察困难。<br>    （2）使用的载玻片，必须干净无油迹，否则菌体与墨水混合液不能均匀铺开。<br>    （3）固定及干燥时不能加热和用热风吹干。应于空气中自然干燥，避免荚膜失水变形。<br>    （4）在鞭毛染色中，因老龄菌鞭毛易脱落，故宜选用处于活跃生长期菌龄的菌进行鞭毛染色。<br>    （5）鞭毛染色所用载玻片必须清洁光滑、无油迹，避免因菌液散不开，菌体堆积，造成鞭毛相互纠缠且背景脏乱，难以看清鞭毛形态。<br>    （6）制片过程中鞭毛易脱落，故条件要温和，不宜剧烈振荡、涂抹菌液。<br>    （7）硝酸银鞭毛染色法能否成功的关键环节是硝酸银染液B染色时间的掌握。<br>    （8）进行悬滴法观察时，可用记号笔在滴加的液滴周边画一条短线作为标记。观察时先用低倍镜聚焦记号线，再移动凹载玻片找到液滴的位置。<br>    （9）使用油镜观察悬滴片时，盖玻片厚度不能超过0.17 mm。在操作时应十分细心，避免压碎盖玻片。<br>    （10）因活细胞是透明的，故在进行悬滴法观察时应适当减低视野亮度，以增大反差。<br>    （11）细菌芽孢加热染色时，必须维持在染液微冒蒸汽的状态，不宜沸腾。<br>    （12）加热时使用载玻片夹或试管夹，以免烫伤；使用染料时注意避免沾到衣物上。<br>    六、实验报告与思考题<br>    1.实验结果<br>    （1）绘图并描述肠膜明串珠菌菌体及荚膜形态特征。<br>    （2）绘图并描述普通变形杆菌菌体形态特征及鞭毛数量、形状、着生方式等。<br>    （3）绘图并描述枯草芽孢杆菌的芽孢形状、着生位置及芽孢囊形态特征。

前言<br>工业微生物学实验规则与安全<br>第一章  工业微生物学实验常用器皿和仪器设备<br>第一节  工业微生物学实验常用的玻璃器皿<br>第二节  工业微生物学实验常用的仪器设备<br><br>第二章  工业微生物的显微技术<br>第一节  普通光学显微镜使用的操作技术<br>实验一  使用普通光学显微镜观察各种微生物标本片<br>第二节  暗视野显微镜使用的操作技术<br>实验二  使用暗视野显微镜观察活菌体<br>第三节  相差显微镜使用的操作技术<br>实验三  使用相差显微镜观察啤酒酵母细胞内部结构<br>第四节  荧光显微镜使用的操作技术<br>实验四  使用荧光显微镜观察酵母和细菌的形态结构<br>第五节  电子显微镜使用的操作技术<br>实验五  透射电子显微镜微生物样品的制备与观察<br>实验六  扫描电子显微镜微生物样品的制备与观察<br><br>第三章  工业微生物的形态观察、制片及染色技术<br>第一节  酵母菌和霉菌的形态观察及制片技术<br>实验七  酵母菌和霉菌的制片、染色技术及形态观察<br>第二节  细菌和放线菌的形态观察及制片技术<br>实验八  细菌和放线菌的制片、染色技术及形态观察<br>实验九  细菌特殊结构的制片、染色技术及形态观察<br><br>第四章  工业微生物的纯培养技术<br>第一节  培养基的配制与灭菌技术<br>实验十  培养基的配制和灭菌<br>第二节  无菌操作技术<br>实验十  一无菌操作和微生物菌种的移接<br>第三节  工业微生物分离与纯化技术<br>实验十  二微生物菌种的分离和纯化<br>实验十  三碱性纤维素酶产生菌的分离纯化<br>实验十  四噬菌体的分离与纯化<br>第四节  厌氧微生物纯培养技术<br>实验十五  厌氧微生物的纯培养<br>第五节  工业微生物菌种保藏技术<br>实验十六  工业微生物菌种的保藏<br><br>第五章  工业微生物的检测技术<br>第一节  微生物生长繁殖的测定<br>实验十七  酵母菌细胞数、出芽率及死亡率测定<br>实验十八  微生物细胞大小的测定<br>实验十九  光电比浊计数法测定细菌生长曲线<br>第二节  食品卫生微生物学检测<br>实验二十  水和食品中细菌菌落总数的测定<br>实验二十一  水和食品中大肠菌群数的测定<br>第三节  噬菌体的检测技术<br>实验二十二  噬菌体的检查及其效价测定<br><br>第六章  工业微生物生理与发酵试验技术<br>第一节  工业微生物生理生化试验技术<br>实验二十三  微生物对碳源的利用试验<br>实验二十四  微生物对氮源的利用试验<br>实验二十五  环境因素对微生物生长的影响试验<br>第二节  工业微生物发酵试验技术<br>实验二十六  酵母菌的乙醇发酵试验<br>实验二十七  短杆菌的谷氨酸发酵试验<br>实验二十八  枯草芽孢杆菌的a淀粉酶发酵试验<br>实验二十九  乳酸细菌的乳酸发酵试验<br>实验三十  固定化酵母细胞发酵生产啤酒<br>实验三十一  新型固定化酵母细胞发酵生产乙醇<br>实验三十二  正交试验法优化双歧杆菌发酵培养基<br><br>第七章  工业微生物育种技术<br>第一节  工业微生物诱变育种技术<br>实验三十三  应用物理因素诱变选育抗药性的淀粉酶高产菌株<br>实验三十四  应用化学因素诱变选育腺嘌呤营养缺陷型菌株<br>第二节  工业微生物原生质体育种技术<br>实验三十五  酵母菌原生质体诱变育种<br>实验三十六  酵母菌原生质体融合育种<br><br>第八章  工业微生物基因工程实验技术<br>实验三十七  细菌质粒DNA的小量制备<br>实验三十八  细菌总DNA的提取<br>实验三十九  PCR扩增目的基因<br>实验四十  质粒DNA的酶切及从凝胶中回收DNA<br>实验四十一  感受态细胞的制备及转化<br>实验四十二  DNA体外重组<br>实验四十三  葡聚糖内切酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达<br>实验四十四  纳豆激酶基因的克隆及在酵母菌中的表达<br>第九章  工业微生物学实验附录<br>附录一  常用染色液的配制<br>附录二  常用试剂和溶液的配制<br>附录三  常用培养基的配方<br>参考文献