搜索
高级检索
高级搜索
书       名 :
著       者 :
出  版  社 :
I  S  B  N:
文献来源:
出版时间 :
临床检验质量管理
0.00    
图书来源: 浙江图书馆(由图书馆配书)
  • 配送范围:
    全国(除港澳台地区)
  • ISBN:
    9787564505721
  • 作      者:
    郭小兵,李兴武主编
  • 出 版 社 :
    郑州大学出版社
  • 出版日期:
    2011
收藏
编辑推荐
    《临床检验质量管理》共分五章:第一章详细阐述了临床检验过程中室内质量控制及室间质量评价方法;第二章阐述临床检验分析前、分析中及分析后质量保证措施;在第三章中,作者详尽罗列临床检验优化管理制度;第四、第五章中,作者分别介绍了常用检验方法以及常用临床检验指标影响因素。
    本书的主要特点在于清晰阐述从标本采集前到结果发放整个检验过程的质量保证措施,既有系统性,又有侧重点;既涵盖宏观管理手段,又兼顾微观质控措施。该书的出版,不但对检验技师有直接指导价值,而且对临床各科医师、护理人员以及医学生有重要参考价值。同时,以32开本版式设计,便于读者携带参阅。
展开
内容介绍
    《临床检验质量管理》为医学检验用书,主要介绍临床检验质量管理。内容包括:临床实验室质量控制、临床实验室质量保证、临床实验室质量管理、临床实验室常用检验方法影响因素、临床实验室常用检验指标影响因素,共5章。本书着重于临床检验质量保证方面的阐述,对于各级医院检验科检验工作质量提高具有重要的指导价值。《临床检验质量管理》适用于检验工作人员、临床医护人员、医学检验专业学生参考使用。
展开
精彩书摘
    11.进入实验室的外单位人员(包括进修、实习等工作人员)由所在科室,根据所从事工作的生物安全风险进行必要的生物安全培训,所有工作均在带教教师指导下进行,学习期间不得从事危险性较高的工作。
    12.当有关部门新颁发、修订生物安全相关法律、法规、规范、标准等,实验室生物安全手册进行相应修改后应组织开展相关内容的培训和考核。
    13.按照档案资料管理制度保存与人员培训、考核相关的记录。
    八、工作人员安全防护管理制度
    1.工作人员必须认真负责,严格遵守实验室规章制度,严格执行各种操作规程。
    2.工作人员在实验室应穿工作服,必要时需带防护眼镜。
    3.工作人员手上有皮肤破损或皮疹时应戴手套。
    4.可能产生致病微生物气溶胶或出现溅出的操作以及处理高浓度或大容量感染性材料均应在生物安全柜(Ⅱ级生物安全柜为宜)或其他物理抑制设备中进行,并使用个体防护设备。
    5.上述材料的离心操作如使用密封的离心机转子或安全离心杯,且只在生物安全柜中开闭,可在实验室中进行。
    6.当微生物的操作不可能在生物安全柜内进行而必须采取外部操作时,为防止感染性材料溅出或雾化危害,必须使用面部保护装置(护目镜、面罩、个体呼吸保护用品或其他防溅出保护设备)。7.应有相应的SOP。8.在实验室中应穿着工作服或罩衫等防护服。离开实验室时,防护服必须脱下并留在实验室内。不得穿着外出,更不能携带回家。用过的工作服应先在实验室中消毒,然后统一洗涤或丢弃。
    9.当手可能接触感染材料污染的表面或设备时应戴手套。如可能发生感染性材料的溢出或溅出,宜戴两副手套。不得戴着手套离开实验室。工作完全结束后方可除去手套。一次性手套不得清洗和再次使用。
    ……
展开
目录
第一章 临床实验室质量控制
第一节 质量控制基础
一、正态分布
二、测量误差
三、准确度与精密度
四、允许误差
第二节 室内质量控制
一、Levey-Jennings质量控制图法
二、使用患者数据的分析进行质量控制
第三节 室间质量评价
一、室间质量评价的起源和发展
二、室间质量评价的目的和作用
三、我国室间质量评价计划的程序和运作

第二章 临床实验室质量保证
第一节 质量保证要素
第二节 分析前质量保证
一、检验项目宣传
二、检验项目“组合”
三、患者的准备
四、标本采集
五、标本运送
六、标本验收
七、建立和健全分析前阶段质量保证体系
第三节 分析中的质量控制
一、标本前处理
二、分析过程
三、室内复核
四、填发和登记报告
第四节 分析后的质量保证
一、检验报告规范化管理基本要求
二、检验结果的发出
三、检验结果的查询
四、咨询服务

第三章 临床实验室质量管理
第一节 各级人员岗位职责
一、科主任职责
二、专业组长职责
三、各级人员职责
第二节 临床检验质量管理保证制度
一、教育培训制度
二、质量管理制度
三、实验室记录管理制度
四、仪器使用校准及维护保养制度
五、检验设备检测和维护制度
六、实验室内务管理制度
七、实验室投诉处理制度及程序
八、信息反馈制度
九、急诊检验制度
十、“危急值”报告制度
十一、标本接收与处理管理制度
十二、差错事故登记处理制度
十三、报告单审核复检与签发制度
第三节 实验室生物安全管理制度
一、实验室安全一般要求
二、生物安全管理组织结构及职责
……
第四章 临床实验室常用检验方法影响因素
第五章 临床实验室常用检验指标影响因素
参考文献
展开
加入书架成功!
收藏图书成功!
我知道了(3)
发表书评
读者登录

请选择您读者所在的图书馆

选择图书馆
浙江图书馆
点击获取验证码
登录
没有读者证?在线办证