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书       名 :
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文献来源:
出版时间 :
定制医疗现曙光
0.00    
图书来源: 浙江图书馆(由图书馆配书)
  • 配送范围:
    全国(除港澳台地区)
  • ISBN:
    9787535955746
  • 作      者:
    吴英松,李明主编
  • 出 版 社 :
    广东科技出版社
  • 出版日期:
    2011
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内容介绍
    《定制医疗现曙光:分子诊断技术的应用》分五章,为读者介绍了分子诊断在感染性疾病、遗传性疾病、肿瘤、移植配型、法医物证学、预防医学及预测医学等领域中的应用,使读者对分子诊断在临床检验中的应用有一个初步的了解。
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目录
一 分子诊断并不神秘
1 华裔美籍医学家简悦威开创了基因诊断
简悦威教授与广州合作研究地中海贫血
选定目标,心无旁骛
严重贫血婴儿夭折引发的研究
确立基因诊断
2 疾病诊断的革命性变化
传统的疾病诊断技术的不足
分子诊断技术实现了人们的夙愿
3 分子诊断学发展的回顾与展望
分子诊断学发展的3个阶段
分子诊断学发展的趋势
建立符合国人标准的分子诊断体系

二 感染性疾病的分子诊断
1 让人措手不及的病毒
历史不会重演——SARS病毒
病毒性肝炎—驱赶不去的阴霾
再次敲响人畜共患病危害人类健康的警钟——禽流感
一病多原的婴幼儿杀手——手足口病
妇女宫颈癌致病元凶——人乳头瘤病毒
2 警惕病原微生物卷土重来
卷土重来的结核病——结核分支杆菌
幽门螺旋杆菌一胃炎主要元凶
0157型大肠杆菌——食物中毒
疟疾仍在非洲大地上肆虐
3 性传播疾病的分子诊断
美洲大陆的复仂——梅毒
严重影响生育力的性病——淋病
“上帝对人类的诅咒”——艾滋病
发病年轻化的“椰菜花”——尖锐湿疣
此非淋不是彼菲林——非淋菌性尿道炎
很难治愈的生殖器疱疹
性传播疾病的分子诊断

三 遗传性疾病的分子诊断
1 地中海贫血——具有地域特点的遗传性疾病
基因缺陷导致的血红蛋白病
筛查是保证健康宝宝出生的关键
地中海贫血的诊断很成熟
产前诊断是保证母子健康的最后一道关卡
2 血友病——欧洲王室的家族魔咒
“皇室病”的真面目
诊治病魔有何良策
3 糖尿病和高血压的共同土壤——胰岛素抵抗
城市成人的“死亡四重奏”
意料之外的结果
改变生活方式,逆转代谢综合征
高血压或糖尿病易感基因的检测
4 一看便知的“先天愚型”
高材生生出痴呆儿
先天愚型一看便知
先天愚型重点在于预防
远离先天愚型之产前检查

四 肿瘤的分子诊断
1 白血病——血液病的黑洞
造血系统中的洪水
诊断方法日新月异
准确分类是正确治疗的前提
2 肝癌——生命工厂的终结者
肝癌被称作是癌中之王
肝癌也是有迹可循的
击溃乙肝病毒,阻止其发展成肝癌
3 乳腺癌——吞噬女性美丽和生命
越来越多的女性受到乳腺癌的威胁
乳腺癌的分类和治疗离不开分子诊断
4 结直肠癌——“吃”出来的癌症
高脂肪、低纤维素的饮食习惯是结直肠癌的一大诱因
警惕结直肠癌的发生
结直肠癌的诊断简单易行
分子诊断检测基因背景,以进行个体化治疗

五 分子诊断的其他应用
1 器官移植成功的功臣——HLA配型
汽车维修——器官移植灵感的来源
移植配型——器官移植成功的前提
HLA配型——器官移植威功的功臣
器官移植研究——任重而道远
2 在法医物证学中的应用——让元凶马脚尽露
法医物证鉴定——法官的好帮手
亲子鉴定——现代司法的热点
3 在预防医学中的应用——预防胜于治疗
生物芯片——撒网捕鱼
食品安全锦囊——家庭主妇家庭保健助理
4 预测医学和个体化医疗——为个人保驾护航
发现深藏在我们体内的疾病之雷——易感基因检测
变被动治疗为主动健康——易感基因检测与疾病预防
量体裁“药”——药物代谢酶多态性检测
遗传基因检测——“定制医疗”的曙光
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