医疗事务法，简称医事法，是二战之后形成的新的法律领域。医事法涉及的范围非常广泛，其主要内容是医疗技术发展产生的法律问题。如器官移植与脑死亡、生殖辅助医疗、临床实验、药害事故、疫苗接种、临终关怀、基因治疗、变性手术、医师的说明义务与患者的知情同意权、患者的隐私权保护、精神医疗、在宅医疗以及医疗制度改革、医保、医疗行政、医事刑法、医疗损害赔偿等法律问题。
    复旦大学民商法学科于2006年设立了医事法博士研究生研究方向，并经学校批准设立了复旦大学医事法研究中心。2011年5月7日至8日，复旦大学医事法研究中心举办了全国医事法学研讨会，同年8月16日至17日又参与举办了第二届国际民法论坛。本书选取的是这两次会议的医事法论文，既有医事法学者长期调研形成的成果，也有针对我国的具体问题所作的比较研究成果，更有来自澳大利亚、韩国的著名医事法学者研究外国医事法的佳作。

    从经济原因上看，在发展中国家进行人体试验也具有很强的吸引力。一方面，在发展中国家进行试验的成本较低。由于物价水平的原因，在发展中国家可以用比发达国家低得多的成本获得试验所需的器材和设备以及科学技术人员和研究团队。另一方面，由于发展中国家的医疗水平较之发达国家普遍较低，有的试验采用发展中国家较低的医疗标准来照顾受试者，因而进一步降低了成本。根据研究，在美国进行人体试验每名受试者的成本平均为10000美元，在俄罗斯，成本是3000美元，在其他贫困国家，成本可能更低②。2003年，辉瑞、葛兰素史克和阿斯特拉捷利康（AstraZeneca）先后宣布将在印度建立其全球临床试验中心，并将大量人体试验转移至印度、波兰等国家，葛兰素史克的CEO表示，此举将为公司每年节省2亿美元的开支。③更重要的是，由于发展中国家普遍缺乏发达国家对于人体试验的严格管制，法律在这一领域往往陷于空白，也没有发达国家那种有效但耗费时日的伦理审查机制，可以使发起人得以进行一些在发达国家不可能进行的试验，如广泛使用的安慰剂试验，也可以使发起人在较短的时间内迅速验证药物的效果，并得以尽快投入市场，以取得丰厚的利润并占领市场份额。
    与此同时，发展中国家，特别是有关研究机构和研究人员对于跨国人体试验往往持积极甚至主动的态度。与世界著名的研究机构、医药企业共同进行研究，不仅能给他们带来学术上的声誉，更会有大量的科研经费和经济上的利益。在ATZ试验中④，为试验辩护最积极的是非洲国家如乌干达的政府官员、研究机构和研究者。
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第一部分 全国医事法学研讨会论文
什么是医事法以及我国医事法学的现状与未来
我国医药卫生立法现状调研报告
试析我国医药卫生法制的主要缺失
如何构建我国和谐完备的医药卫生法律制度
作为软法的卫生行业标准研究
医学话语与社会观念
交涉与强制：“医闹”的社会结构分析
老龄化背景下医事法改革成本一效益分析方法研究
患者隐私权：患者自己决定权与个人信息控制权
患者隐私、雇主自由与应得原则
“医疗知情同意”法律规制的中国现状研究
论《侵权责任法》中的医疗损害责任
再考“医疗水平论”及医疗过失判断标准
病历更改的民责承担
论医院感染之民事责任
医疗损害社会化分担之法理基础
我国医疗纠纷举证责任分配制度演变及其述评
跨国人体试验的受试者保护
药品不良反应损害救济制度研究
论基因医疗信息对第三人的披露
论遗体器官捐献中的意思表示
器官移植中流产胎儿组织利用规则探讨

第二部分 第二届国际民法论坛医事法论文
中国医疗侵权责任的现状、未来与世界医疗侵权责任的统
医疗失职与民法中的若干问题
重构信任：批判视角下的医疗失职法律机制
韩药业士的说明义务和侵权行为责任