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书       名 :
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文献来源:
出版时间 :
药品注册的国际技术要求:中英对照.2007 安全性部分
0.00    
图书来源: 浙江图书馆(由图书馆配书)
  • 配送范围:
    全国(除港澳台地区)
  • ISBN:
    9787117090568
  • 作      者:
    ICH指导委员会[编]
  • 出 版 社 :
    人民卫生出版社
  • 出版日期:
    2007
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内容介绍
    不同国家对药品注册的技术要求和形式不尽相同,这不利于患者用药的安全和有效,亦不利于国际贸易及技术交流,同时还造成生产和科研部门人力、物力的浪费。欧洲共同体(简称欧共体,欧洲联盟的前身)、美、日三方政府药品注册部门和药品生产研发部门于1989年起协商成立“人用药品注册技术要求国际协调会(简称IcH)”,遵循从患者利益出发的原则,尊重科学技术的规律,通过协商对话使三方对药品注册的技术要求取得了共识,制定出质量、安全性和有效性共同技术文件,并已在三方的药品审评中得到应用。这无疑可促进药品的国际贸易,缩短新药的审批时间,降低新药研制成本,使新药能及早地用于患者。
    我国已成为WTO成员国,药品进人国际市场势在必行,因此研究ICH有关技术文件,了解国际新药注册的动向,对促进我国新药开发及管理,提高科学技术水平至关重要。有鉴于此,在有关专家倡议和默沙东公司支持下,我们决定组织力量将这些技术文件翻译成中文。于2000年起分别翻译出版了《药品注册的国际技术要求》的质量部分、临床部分和安全性部分三个分册。
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目录
S1A  药物致癌试验必要性的指导原则
S1B  药物致癌试验
Slc  (R)药物致癌试验的剂量选择和剂量限度
S2A  药物审评遗传毒性试验的特殊性指导原则
S2B  遗传毒性:药物遗传毒性试验标准组合
S3A  毒物代谢动力学(毒代动力学)指导原则:毒性研究中全身暴露的评价
S3B  药物代谢动力学(药代动力学):重复给药的组织分布研究指导原则
S4  动物(啮齿类和非啮齿类)慢性毒性试验的期限
S5  (R2)药品的生殖毒性检测和雄性生育力毒性
S5B  雄性生育力毒性ICH指导原则
S6  生物技术药物的临床前安全性评价
S7A  人用药物安全药理学研究指导原则
S7B  人用药延迟心室复极化(QT间期延长)潜在作用的非临床评价指导原则
S8  人用药物免疫毒性研究
M3(R1)  支持药物进行临床试验的非临订安全性研究
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