第一章 绪论<br>第一节 医学遗传学是遗传学与医学的相互渗透<br>第二节 医学遗传学的历史<br>第三节 遗传性疾病<br>第二章 遗传的细胞学基础<br>第一节 染色质与染色体<br>第二节 人类染色体<br>第三节 细胞分裂<br>第四节 配子发生<br>第三章 遗传的分子基础<br>第一节 基因的本质<br>第二节 基因的概念<br>第三节 基因的复制与表达<br>第四节 基因突变<br>第五节 表遗传学<br>第四章 单基因遗传<br>第一节 单基因遗传的基本概念和研究方法<br>第二节 单基因病的遗传方式<br>第三节 两种单基因病或性状的遗传<br>第四节 分析单基因病应注意的几个问题<br>第五节 单基因病的再发风险估计<br>第五章 线粒体遗传病<br>第一节 人类线粒体基因组<br>第二节 线粒体DNA突变与疾病<br>第六章 多基因遗传病<br>第一节 多基因遗传的特点<br>第二节 多基因遗传病<br>第三节 多基因遗传病再发风险的估计<br>第四节 多基因遗传病的研究策略<br>第七章 染色体病<br>第一节 染色体畸变<br>第二节 临床上较常见的染色体病<br>第八章 群体遗传学<br>第一节 群体中的遗传平衡<br>第二节 影响遗传平衡的因素<br>第三节 近亲婚配<br>第四节 遗传负荷<br>第九章 人类疾病的生化与分子遗传学<br>第一节 血红蛋白病<br>第二节 血友病<br>第三节 胶原蛋白病<br>第四节 受体蛋白病<br>第五节 膜转运载体蛋白病<br>第六节 酶蛋白病<br>第十章 肿瘤遗传学<br>第一节 肿瘤与遗传关系的宏观研究<br>第二节 恶性肿瘤的遗传<br>第三节 恶性肿瘤与染色体不稳定综合征<br>第四节 染色体畸变与肿瘤<br>第五节 肿瘤相关基因<br>第六节 肿瘤发生的遗传学说<br>第十一章 基因定位<br>第一节 基因定位的方法<br>第二节 基因定位的应用<br>第十二章 人类基因组计划<br>第一节 人类基因组和人类基因组计划<br>第二节 HGP研究在医学研究中的意义<br>第三节 人类基因组研究的主要内容<br>第四节 人类基因组研究的方法和策略<br>第五节 人类基因组研究的社会、法律及伦理问题<br>第十三章 临床遗传学<br>第一节 遗传病的诊断<br>第二节 遗传病的治疗<br>第三节 遗传病的预防<br>第四节 医学遗传学中的伦理问题<br>第十四章 生物信息学技术资源及其利用<br>第一节 因特网基础<br>第二节 生物信息学概况<br>第三节 人类基因组研究的相关信息资源<br>第四节 网络期刊<br>第五节 人类基因组研究信息资源的利用<br>第六节 生物信息与蛋白质组学<br>第七节 生物信息与生物芯片<br>汉英名词对照<br>英汉名词对照<br>参考文献
展开
