第一部分 分子生物学常用材料的基本知识<br>第一章 大肠杆菌、质粒和噬菌体<br>第一节 大肠杆菌<br>第二节 质粒和噬菌体<br>第二章 工具酶<br>第一节 限制性内切核酸酶<br>第二节 限制性作图<br>第三节 用于修饰与放射性标记核酸的酶<br>第四节 重组DNA分子的构建<br>第二部分 学生 实验<br>实验一 质粒DNA的制备<br>实验二 质粒DNA的电泳检查<br>实验三 感受态细菌的制备及转化<br>实验四 入噬菌体的制备<br>实验五 入DNA的制备<br>实验六 单个M13噬菌体的分离<br>实验七 从M13噬菌体载体中制备单链噬菌体DNA<br>实验八 M13噬菌体双链复制型DNA的制备<br>实验九 哺乳动物基因组DNA的制备（哺乳动物血液DNA的制备）<br>实验十 植物基因组DNA的制备<br>实验十一 细菌基因组DNA的制备（小量制备细菌基因组DNA）<br>实验十二 基因组DNA的电泳分析<br>实验十三 组织培养细胞质RNA的制备（一步法从培养细胞或组织中分离RNA）<br>实验十四 植物RNA的制备（植物RNA的制备（酚／SDS法）<br>实验十五 细菌RNA的制备<br>实验十六 带有poly（A）RNA的制备<br>实验十七 DNA的限制性内切核酸酶酶切分析<br>实验十八 PCR扩增DNA中的引物设计<br>实验十九 PCR扩增DNA中的模板的制备<br>实验二十 PCR扩增DNA的基本反应<br>实验二十一 限制性内切核酸酶部分消化法作物理图谱<br>实验二十二 DNA酶切片段的回收<br>实验二十三 DNA体外重组<br>实验二十四 Southern吸印（核酸杂交技术）<br>实验二十五 Norther’n杂交<br>实验二十六 SDS—PAGE<br>实验二十七 Western吸印（蛋白质的免疫印迹技术）<br>实验二十八 哺乳动物细胞核或细胞质内蛋白的提取<br>实验二十九 用凝胶电泳进行迁移率改变试验检测：DNA结合<br>实验三十 甲基化和尿嘧啶干扰反应分析蛋白质DNA的作用<br>实验三十一 DNase I足迹法分析蛋白DNA结合位点<br>开放实验 学生自己设计一套 实验<br>设计一 克隆并鉴定一个真核单拷贝基因<br>设计二 在原核中克隆表达并纯化一个真核基因产物<br>设计三 现有犯罪现场罪犯的血迹和三个犯罪嫌疑人的血样，请用分子生物学手段确定罪犯<br>附录A 聚丙烯酰胺凝胶的配制<br>附录B 分子克隆中使用的试剂与缓冲液的配制
展开
