《处方管理办法·处方常用药品通用名目录·精神药品临床应用指导原则·麻醉药品临床应用指》包括处方管理办法、卫生部关于印发《处方常用药品通用名目录》的通知、精神药品临床应用指导原则等内容。

    处方管理办法（2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过2007年2月14日中华人民共和国卫生部令第53号发布自2007年5月1日起施行）
    第一章  总则
    第一条  为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。
    第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
    本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。
    第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
    县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。

处方管理办法（2007年2月14日）
卫生部关于印发《处方常用药品通用名目录》的通知（2007年3月26日）
精神药品临床应用指导原则（2007年1月25日）
麻醉药品临床应用指导原则（2007年1月25日）