《化验员必备》从化验分析工作的特点出发，注重理论与实践的应用，较为详细地介绍了分析化验人员应具备的基本知识与基本技能，是一本对化验员学习和实践都很有指导意义的必备参考书。《化验员必备》共分为九章，着重介绍了分析化验基础、化学分析法基础、吸光光度法、电位分析法、气相色谱法、高效液相色谱法、分析化验中的误差与数据处理、常用物理常数的测定、化验室的建设、管理与安全防护等作为化验人员必备的知识和技能，书末附有常用的有关数表。
    书中内容深入浅出，通俗易懂，具体实用。可供生产部门、科研单位从事分析化验工作的同志参考和阅读，也可供高等学校相关专业的师生作为教学参考书。

    （3）递减称量法
    递减称量法也叫差减称量法（简称差减法）。该法主要用于称量易吸水、易氧化或易与C02发生反应的物质，也适用于同时称取几份同一物质的称量。
    其称量方法是：首先调整天平的零点，再将适量的被称物质装入称量瓶中，并准确称出其质量设为W1，然后，取出称量瓶[注：称量时拿取称量瓶的原则是：避免用手直接接触称量瓶（容器），除戴手套外，还可用塑料薄膜或洁净的纸条包裹着拿取]，移到承接容器的上方，将称量瓶倾斜，取出瓶盖轻轻地敲击瓶口上部，使试样慢慢落入容器中，当倒出的试样已接近所需的质量时，再慢慢地边敲边竖起称量瓶，使粘在瓶口的物质落人其中，盖好瓶盖，放回秤盘上称出其质量设为Wz，则两次称量的质量之差，即为倒出的物质的质量。如此反复进行，可称取多份物质的质量。
    1.1.6 分析天平的常见故障的处理
    分析天平也和其他科学仪器一样，在使用的过程中，或多或少也会出现这样或那样的故障，影响称量。但是分析天平的检修是一项复杂而又细致的工作，需要专门的知识和工具。因此，在未掌握一定的技术以前，不应乱调乱动，以免造成不必要的损坏。天平如要大修等，则应请专业技术人员进行。
    然而，作为分析天平的使用者，通过对分析天平常见故障的分析，可加深对分析天平的使用规则的理解；同时掌握了一定的调修知识，对天平进行一些小调修，也是确保分析工作顺利进行所必需的。

1 分析化验基础
1.1 分析天平
1.1.1 分析天平的构造原理及主要部件
1.1.2 分析天平的安装
1.1.3 分析天平的质量指标及其测定
1.1.4 分析天平的使用规则及其保养
1.1.5 分析天平的称量方法
1.1.6 分析天平的常见故障的处理
1.2 试样的采集、制备与分解
1.2.1 试样的采集与制备的方法
1.2.2 试样的分解
1.3 普通溶液的配制与计算
1.3.1 质量分数溶液配制与计算
1.3.2 体积分数溶液配制与计算
1.3.3 质量浓度溶液的配制与计算
1.4 标准溶液的配制与计算
1.4.1 标准溶液的配制方法
1.4.2 物质的量浓度溶液的配制及其计算
1.4.3 滴定度溶液的配制及其计算
1.4.4 标准溶液浓度的换算
1.4.5 离子标准溶液的配制及其计算
1.5 滴定分析结果的计算
1.5.1 滴定分析计算原理
1.5.2 滴定分析结果计算示例
1.6 酸碱溶液的pH值的计算
1.6.1 酸碱质子理论
1.6.2 酸碱溶液的pH值定义
1.6.3 强酸强碱溶液的pH值计算
1.6.4 弱酸弱碱溶液的pH值计算
1.6.5 盐溶液的pH值计算
1.6.6 缓冲溶液pH值的计算
1.7 玻璃量器的校准
1.7.1 量器校正的常用方法
1.7.2 量器的校正实例

2 化学分析法基础
2.1 概述
2.1.1 分析化学的任务与作用
2.1.2 分析方法的分类
2.1.3 滴定分析法的分类与滴定反应的条件
2.1.4 滴定方式
2.2 酸碱滴定法
2.2.1 酸碱指示剂
2.2.2 酸碱滴定曲线及指示剂的选择
2.2.3 酸碱标准溶液的配制与标定
2.2.4 应用实例
2.3 配位滴定法
2.3.1 能用于配位滴定的配位反应必须具备的条件
2.3.2 EDTA及其特性
2.3.3 EDTA金属离子配合物在水溶液中的离解平衡
2.3.4 配位滴定指示剂——金属指示剂
2.3.5 EDTA标准溶液的配制和标定
2.3.6 应用实例
2.4 沉淀滴定法
2.4.1 沉淀滴定法对沉淀反应的要求
2.4.2 银量法确定滴定终点的方法
2.4.3 标准溶液的配制与标定
2.4.4 应用示例
2.5 氧化还原滴定法
2.5.1 对于氧化还原滴定反应的一般要求
2.5.2 氧化还原滴定指示剂
2.5.3 常见的几种氧化还原滴定法
2.6 重量分析法
2.6.1 重量分析理论基础
2.6.2 重量分析对沉淀形式与称量形式的要求
2.6.3 影响沉淀溶解度的因素
2.6.4 影响沉淀纯度的因素
2.6.5 沉淀的类型及沉淀条件
2.6.6 沉淀的过滤、洗涤与烘干和灼烧

3 吸光光度法
3.1 概述
3.1.1 化学分析方法的特点
3.1.2 吸光光度法的特点
3.2 吸光光度法的分析原理
3.2.1 物质对光的选择性吸收
3.2.2 光吸收的基本定律
3.3 光度测量的误差和测量条件的选择
3.3.1 仪器测量误差(吸光度的读数误差)
3.3.2 测量条件的选择
3.4 吸光光度法的定量测定方法
3.4.1 单组分的定量测定方法
3.4.2 多组分同时定量测定方法
3.4.3 差示分光光度法

4 电位分析法
4.1 电位分析法的基本原理
4.1.1 概述
4.1.2 电位分析法的基本原理
4.1.3 参比电极
4.1.4 指示电极
4.2 直接电位法
4.2.1 pH的电位测定
4.2.2 离子活度或浓度的测定
4.2.3 离子活度或浓度的测定方法
4.3 电位滴定法简介

5 气相色谱法
5.1 色谱法概述
5.1.1 色谱法的由来
5.1.2 色谱法的分离原理与特点
5.1.3 色谱法的应用
5.1.4 色谱法的分类
5.2 气相色谱仪的构造
5.2.1 气路系统
5.2.2 进样系统
5.2.3 分离系统
5.2.4 检测系统
5.2.5 记录系统
5.3 气相色谱检测器
5.3.1 几种常用的检测器
5.3.2 检测器的性能指标
5.4 气相色谱法的理论基础
5.4.1 气相色谱的流出曲线
5.4.2 气相色谱法的常用术语
5.4.3 塔板理论和速率理论
5.4.4 色谱分离条件的选择
5.5 气相色谱固定相
5.5.1 固体固定相
5.5.2 液体固定相
5.5.3 合成固定相
5.6 气相色谱的定性与定量分析
5.6.1 气相色谱定性分析
5.6.2 气相色谱定量分析

6 高效液相色谱法
6.1 高效液相色谱法概述
6.2 高效液相色谱法基本原理
6.2.1 色谱过程的保留作用
6.2.2 谱带扩张
6.3 仪器与装置
6.3.1 储液罐
6.3.2 高压输液泵
6.3.3 梯度洗脱装置
6.3.4 进样装置
6.3.5 色谱柱
6.3.6 检测器
6.4 高效液相色谱固定相
6.4.1 固定相的分类和特点
6.4.2 固定相在各类色谱中的应用
6.5 高效液相色谱流动相
6.5.1 溶剂的一般要求
6.5.2 溶剂的基本特性
6.5.3 溶剂的选择
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