目前临床医药科学发展具有三个公认的特点：循证医学、个体化和规范化。规范化疼痛处理已取得了经验，积累了较好的共识。疾病引起的疼痛例如神经疼痛、偏头痛、骨关节疼痛、癌痛都是大家讨论的课题。为贯彻WHO推出癌症三阶梯止痛原则，落实国务院、卫生部、国家食品药品监督管理局进一步加强麻醉药品和一类精神药品管理的一系列政策，为提高临床医师和药师、护师解除疼痛的学习，充分吸取全国和国内的先进成果及经验，系统介绍最新的理论知识和发展现状，特编写了本手册，仅供参考。本书重点介绍了麻醉药品、一类精神药品管理及给药途径，麻醉药品和精神药品临床应用和不良反应等。在附录中介绍了国家有关法律、法规，以供参考。

第1章 麻醉药品和精神药品品种目录
一、麻醉药品品种目录
二、精神药品品种目录

第2章 麻醉药品的管理
一、麻醉药品的概念
二、麻醉药品的生产和经营管理
三、麻醉药品的使用管理
四、国内外麻醉药品的管理

第3章 麻醉药品的临床应用
一、我国麻醉药品用药存在的主要问题
二、麻醉药品用药现状原因分析
三、对麻醉药品临床应用的建议

第4章 精神药品的管理
一、精神药品的概念
二、精神药品的生产和经营管理
三、精神药品的应用管理
四、国内外精神药品的管理概况
第5章 精神药品的临床应用

第6章 麻醉药品和精神药品的临床应用原则
一、麻醉药品、精神药品临床应用规定
二、麻醉药品和精神药品在癌症治疗中的特殊应用

第7章 癌症病人和非癌症病人的规范化应用
一、治疗癌痛病人的特殊药品
二、治疗非癌痛病人特殊药品

第8章 医源性药物依赖性防范
第一节 概述
第二节 药物依赖性的分类
第三节 致药物依赖性的特征
第四节 致药物依赖性的防范及指导
一、合理处方的原则
二、对精神药物的非化学性替代疗法
第五节 防治药物依赖的药物

第9章 麻醉药品和精神药品不良反应的防治
一、目前我国药品不良反应监测
二、药品不良反应概述
三、国家药品不良反应报告制度
四、麻醉药品和精神药品不良反应的防治

第10章 麻醉药品和精神药品国际管理机构及国际公约
一、麻醉药品国际管理机构
二、麻醉药品与精神药品主要国际公约
附录
1．中华人民共和国执业医师法
2．中华人民共和国药品管理法
3．中华人民共和国药品管理法实施条例
4．麻醉药品和精神药品管理条例
5．处方管理办法（试行）
6．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定
7．医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定
8．麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）
9．麻醉药品和精神药品邮寄管理办法
10．卫生部办公厅关于做好麻醉药品、第一类精神药品
11．医疗机构病历管理规定
12．关于在我国开展“癌症病人三级止痛阶梯治疗”工作的通知
13．医疗机构药事管理暂行规定