李荟元，男，936年1月生，江西吉安人，1959年毕业于第四军医大学，现为第四军医大学西京医院全军整形外科中心教授、主任医师、博士生导师，解放军总后勤部卫生部专家组成员。曾任第四军医大学副校长、第三军医大学校长。先后任全国高等医学教育学会副理事长、全军医学科学技术委员会委员、全军医学教育委员会副主任委员，任《中国修复重建外科杂志》顾问、《中国美容医学杂志》副主编、《美中国际创伤杂志》和《陕西医学杂志》编委等职。
　　多年来致力于整形外科专业及高等医学教育管理工作，在整形、美容外科方面有较深造诣，对瘢痕发病机制与防治有深入研究；在国内首先报道建立由动物自身产生的增生性瘢痕动物模型研究资料。获国家级教学成果二等奖1项、军队科技进步奖2项，发表学术论文140余篇，主编《新编瘢痕学》，参编专著6部。

　　《创伤研究动物模型：兔耳瘢痕模型的建立与应用》共分十四章，以第四军医大学西京医院全军整形外科中心的研究成果为基础，结合国内外文献，介绍了动物实验模型在创伤修复及瘢痕研究中的重要性，目前国内外有关创伤研究动物模型的研究进展，动物模型建立的基本要求、方法，各类动物模型优缺点的比较，建立瘢痕动物实验模型的研究成果、应用情况，以及近年来国内外学者应用兔耳模型进行的相关研究等。《创伤研究动物模型：兔耳瘢痕模型的建立与应用》给创伤研究工作者提供了一些鴦价值的信息，同时，由于瘢痕动物实验模型的建立，在瘢痕研究中能更深层次地揭示瘢痕发生机制的奥秘，为瘢痕防治提供了一种新的研究手段。《创伤研究动物模型：兔耳瘢痕模型的建立与应用》适合整形、美容和创伤医学专业的临床医师和研究人员参考阅读。

　　王波涛等（1999）报道，CGRP不仅是作为神经的递质传递痛觉信号，而且还是一种强力血管扩张剂，可以引起包括皮肤在内的周围神经原性炎症反应，并且参与皮肤免疫功能的调节。CGRP是由传出神经元合成的神经肽，当皮肤软组织受伤时，神经末梢会释放出大量CGRP。作者在35只SD鼠Ⅱ°烫伤15%-20%体表面积模型上进行了相关研究，于伤后15min及伤后6、12、24、48和96h测定了CGRP的分布及含量。结果：①正常皮肤的全层及其附件中都含有CGRP的神经，尤其在真皮乳头层、表皮、毛囊及真皮深层中分布较密集，含有CGRP的神经大多数是沿着血管走行，最终以裸露的神经末梢离开微血管，进入表皮和真皮。②在烫伤鼠的创面、伤口周围和伤口远侧的未受烫伤的皮肤中，CGRP的含量有不同的改变：在伤后15min，以上三个部位含有CGRP的神经数量都明显减少，伤后6-12h，含CGRP神经的数量减少最明显，然后才逐渐恢复。在三个部位中，创面含CGRP神经的数量减少最为明显，恢复也较晚，至伤后96h其值仍处于低水平；而伤区周围其值恢复早于创面，也早于伤区以远的皮肤，恢复的程度较高。本实验表明，鼠烫伤后12h内，伤区、伤区周围及伤区以远的皮肤中，含降钙素基因相关肽的神经都明显的减少，但这三个部位其改变的程度并不相同，而且恢复的时间及程度也各异。对此，作者的解释是：①烫伤发生后的应激反应使神经末梢释放出CGRP，神经内的CGRP含量大大减少，反映为伤区含CGRP的神经纤维数量下降，三个部位含CGRP神经数量的差异，是由于创伤程度不同的结果；②含CGRP神经数量的减少还与神经元合成能力在伤后降低有关，伤区由于神经损伤的数量多，也是CGRP减少的原因之一。
　　Cherardini等（1996）在进行改善缺血性皮瓣成活的实验时证实，在缺血状态发生之前如果使用CGRP，可以减轻皮瓣的缺血性损害，而一旦皮瓣发生缺血后，再使用CGRP其用量需要加大才能奏效。CGRP所以能使缺血性皮瓣得以改善，其机制是：①CGRP可以强力地扩张血管；②CGRP有防治组织缺血再灌流性损伤的效应；③CGRP对微循环有溶栓作用和抗炎效应。另一作者Jenbeak对19例出现循环障碍的皮瓣经静脉注入CGRP后的效果进行了观察，有13例皮瓣获得全部成活，另有3例也大部分成活。
　　Engin（1998）在鼠背部全层皮肤缺损伤模型上切断鼠的脊神经，造成伤区的无神经支配，另一组为不切断脊神经组，然后将CGRP分别注入受伤鼠的腹腔及创面。结果：保留神经的伤区在用CGRP后，创面愈合时间由正常的4周缩短至3周；而失神经组的创面延迟至8周才能愈合，而且在失神经组应用CGRP并不能改善其愈合状况。结论是：CGRP促进伤口收缩、愈合的作用只是在有神经支配的条件下才能发挥。
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绪论

第一章 关于创伤研究实验动物模型
第一节 实验动物模型的概念
一、动物模型的重要性
二、动物模型设计的原则及要求
三、动物模型的分类
第二节 体外实验模型
一、单细胞系统模型
二、多细胞系统模型
三、器官培养模型
第三节 活体动物模型
一、上皮化、神经血管化、真皮修复
二、肉芽组织与伤口收缩
三、人工模型
四、切除性伤口模型
五、皮肤伤口模型
六、无毛鼠耳部模型
七、兔耳模型
八、切开性伤口模型
九、表浅伤模型

第二章 胎儿模型在创伤修复研究中的应用
第一节 TGF-β与胎儿无瘢痕愈合
第二节 透明质酸与胎儿无瘢痕愈合
第三节 白细胞介素与胎儿无瘢痕愈合
一、白细胞介素与瘢痕增生
二、白细胞介素对胎儿创面愈合的影响
第四节 粘附分子与胎儿无瘢痕愈合
第五节 细胞信号转导通路与胎儿无瘢痕愈合
第六节 神经调节与胎儿无瘢痕愈合
一、神经肽在软组织创伤修复过程中的作用
二、神经肽与瘢痕增生
三、神经生长因子与瘢痕增生
四、神经调节与胎儿无瘢痕愈合
第七节 其他与胎儿无瘢痕愈合相关的因素
一、羊膜对胎儿无瘢痕愈合的影响
二、基因与胎儿无瘢痕愈合的关系
三、免疫系统对胚胎兔及成兔创伤愈合的影响
第八节 胎儿无瘢痕愈合的研究与胎儿外科的兴起

第三章 瘢痕动物实验模型研究的演变过程
第一节 裸鼠模型的研究
第二节 豚鼠瘢痕模型
第三节 建立兔耳瘢痕模型的研究

第四章 建立兔耳增生性瘢痕动物实验模型的探索
一、实验方法与结果
二、实验结果分析

第五章 在兔耳模型上进行细胞凋亡动态观察
第一节 细胞凋亡的概念
一、细胞凋亡的生理意义与特征
二、细胞凋亡的检测方法
第二节 程序性细胞死亡的诱导因素及相关基因
第三节 程序性细胞死亡与病理性瘢痕的发生
一、细胞因子与瘢痕增生
二、细胞凋亡的基因调控
三、细胞凋亡信号通道与瘢痕增生
四、成纤维细胞凋亡在瘢痕形成和转归中的作用
五、病理性瘢痕中成纤维细胞凋亡的调节
六、其他有关细胞凋亡与瘢痕的研究
第四节 利用兔耳模型观察瘢痕增生过程中的细胞凋亡

第六章 用兔耳模型进行的细胞信号转导研究
第一节 细胞信号转导的基本概念
第二节 信号转导与病理性瘢痕发生的研究
一、生长因子信号通道与瘢痕增生
二、蛋白激酶A信号通道与瘢痕增生
三、蛋白激酶C信号通道与瘢痕增生
四、TGF-β信号通道与瘢痕增生
……
第七章 苦参碱对兔耳增生性瘢痕作用的研究
第八章 研究兔耳增生块中TGF-β1的表达
第九章 用兔耳模型研究创面收缩及瘢痕挛缩
第十章 用兔耳模型研究维拉帕米对瘢痕增生的影响
第十一章 用兔耳模型观察透明质酸与羟脯氨酸含量变化的关系
第十二章 激光治疗瘢痕及在兔耳模型上的研究
第十三章 丹参的抗瘢痕作用及在兔耳上的观察
第十四章 用兔耳模型进行瘢痕基因治疗研究

彩图