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内容介绍

　　验证是实施药品GMP的一个重要的课题，也是药品生产企业必须采用的质量管理体系的一个重要组成部分。本书依据国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范(1998年修订)》，从验证的角度分章节进行论述，为药品生产企业深化药品GMP培训提供一本全员培训的教材。本书分绪论、总论、各论3篇，计16章。
　　本书可作为药品生产企业和医疗机构制剂室进行GMP培训的教材，可作为药品监督管理人员的参考读物，也可供高等医药院校师生和社会各界人士阅读。

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绪论篇
第一章  药品GMP验证概论
第一节  药品GMP验证发展简史
第二节  验证是实施GMP的基石
第三节  验证的术语、定义与概念
第四节  质量管理原则与验证
第五节  国际上主要的验证规范
总论篇
第二章  验证的目的与基本原则
第一节  实施GVP的目的
第二节  验证的基本原则
第三章  验证的程序与类型
第一节  实施验证的一般程序
第二节  前验证及其工作流程
第三节  同步验证
第四节  回顾性难受一证及其工作流程
第五节  再验证及其类型
第四章  验证的范围及各要素
第一节  验

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