本文重点围绕《中国先进治疗药品研发现状与进展》展开，书中聚焦中国先进治疗药品的开发与研究情况。 先进治疗药品在医疗领域意义重大，其研发进展反映着国家医疗科技水平。在中国，先进治疗药品的研发正处于关键阶段，面临着诸多挑战与机遇。该书详细呈现了当前国内先进治疗药品研发的现状，包括研发机构、投入资金、技术水平等方面的情况。同时，也深入探讨了研发的进展，如取得的成果、突破的技术瓶颈等。通过对这些内容的研究和分析，有助于全面了解中国先进治疗药品的研发态势，为相关从业者提供参考，促进中国先进治疗药品研发事业的进一步发展，提升国内医疗药品的整体水平。

第一章 先进治疗药品的分类及发展现状
第一节 我国先进治疗药品范围与分类
第二节 全球与中国先进治疗产业的进展与研发趋势
一、全球
二、中国
三、创新方向
四、社会价值
第二章 监管体系与政策
第一节 国际主要监管机构相关政策
一、美国FDA
二、欧洲EMA
三、日本PMDA
四、世界卫生组织
第二节 中国监管体系
一、卫生健康系统
二、科技伦理监管系统
三、药品监督管理系统
第三节 优化审评审批机制
一、国际主要监管机构
二、中国NMPA
第三章 案例分析与最佳实践
案例1 CAR-T细胞药品
一、药学研究与评价考虑
二、非临床评价研究与评价考虑
三、临床研究与评价考虑
案例2 针对开发急性移植物抗宿主病适应证的脐带来源间充质基质细胞药品
一、药学研究与评价考虑
二、非临床研究与评价考虑
三、临床研究与评价考虑
案例3 针对开发血友病B适应证的携带凝血因子IX基因表达盒的AAV载体基因药品
一、药学研究与评价考虑
二、非临床研究与评价考虑
三、临床研究与评价考虑
第四章 挑战和展望
第一节 药品技术审评的挑战
一、伦理问题
二、生物安全
三、药学评价
四、非临床评价
五、临床评价
六、变更研究
第二节 行业的挑战
一、产业链瓶颈
二、商业生产
三、支付可及性
第三节 未来展望与建议
一、发展趋势
二、政策建议
附录
一、药审中心发布的先进治疗药品指导原则（截至2025年8月）
二、我国近五年批准的临床先进治疗药品（截至2025年6月30日）