本书结合对甲烯苯醌（p-QMs）加成环化反应的发展，以绿色高效合成二芳基甲烷等生物活性骨架为重点，系统介绍了基于p-QMs构建的一系列具有重要生物活性的特异性分子及其部分化合物的生物活性研究。全书共6章，主要内容包括绪论、二氟烷基化二芳基甲烷和二氟烷基化螺环己烯酮、吡啶化二芳基甲烷、吲哚甲基化二芳基甲烷和多环螺吲哚醌衍生物、吡咯并草酮衍生物、氘化喹喔啉酮化二芳基甲烷衍生物的合成研究。每个合成研究部分含有相关实验数据，以便参考。 本书可供从事有机合成以及药物合成工作的科技人员和管理人员阅读，也可供大专院校有关专业的师生参考。

1 绪论
1.1 对甲烯苯醌（p-QMs）的简介
1.2 p-QMs的1，6-加成反应
1.2.1 非自由基型1，6-加成反应
1.2.2 自由基型1，6-加成反应
1.3 p-QMs的环化反应
1.3.1 特殊p-QMs的环化
1.3.2 简单p-QMs的去芳构化环化
1.4 本章小结
参考文献
2 微波辅助铜催化合成二氟烷基化二芳基甲烷
2.1 概述
2.2 二氟烷基化二芳基甲烷的合成研究
2.2.1 条件筛选
2.2.2 底物范围拓展
2.2.3 合成应用
2.2.4 机理研究
2.3 实验部分及化合物相关数据
2.3.1 试剂与仪器
2.3.2 制备化合物3或4的一般方法及其表征数据
2.3.3 合成2，6-二叔丁基-4-（1-（4-氯苯基）-2，2-二氟-3-羟基-3-苯基丙基）苯酚（5）
2.3.4 制备化合物6和化合物7的一般步骤
2.4 本章小结
参考文献
3 吡啶-硼自由基介导合成吡啶化二芳基甲烷
3.1 概述
3.2 吡啶化二芳基甲烷的合成研究
3.2.1 条件筛选
3.2.2 底物范围拓展
3.2.3 合成应用
3.2.4 机理研究
3.3 实验部分及化合物相关数据
3.3.1 试剂与仪器
3.3.2 制备吡啶化二芳基甲烷3的一般方法及其表征数据
3.3.3 合成化合物3b-I和3b-II的一般步骤
3.4 本章小结
参考文献
4 微波辅助铜催化快速获得多环螺吲哚醌衍生物
4.1 概述
4.2 吲哚甲基化二芳基甲烷的微波合成研究
4.2.1 条件筛选
4.2.2 底物范围拓展
4.2.3 合成应用
4.2.4 机理研究
4.3 实验部分及化合物相关数据
4.3.1 试剂与仪器
4.3.2 制备吲哚化二芳基乙烷的一般方法及其表征数据
4.3.3 制备多环螺吲哚醌的一般方法及其表征数据
4.4 本章小结
参考文献
5 无金属催化快速获得吡咯并葸酮衍生物
5.1 概述
5.2 吡咯并葸酮衍生物的合成研究
5.2.1 条件筛选
5.2.2 底物范围拓展
5.2.3 合成应用
5.2.4 机理研究
5.3 实验部分及化合物相关数据
5.3.1 试剂与仪器
5.3.2 制备吡咯并葸酮的一般方法及其表征数据
5.4 本章小结
参考文献
6 有机光催化位点选择性自由基氘代
6.1 概述
6.2 立体阻碍苄基C-H氘化反应研究
6.2.1 条件筛选
6.2.2 底物范围拓展
6.2.3 合成应用
6.2.4 机理研究
6.3 实验部分及化合物相关数据
6.3.1 试剂与仪器
6.3.2 立体位阻性苄基位点选择性氘化的一般方法及其表征数据
6.4 本章小结
参考文献