近年来，药品市场准入协议（MEA）已获得广泛认可，并在欧美等中高收入国家地区得到普遍应用和传播。目前，一些还没有采纳MEAs的发展中新兴市场也开始陆续引进MEA工具并积极开展这项工作。本书研究了MEA的概念和不同模式，详细阐述了通过无形资产摊销方法，对某些特定再生疗法的使用年限进行分摊费用的模式将可能成为未来趋势。 本书作者对MEAs的发展历史进行了回顾，详细介绍了MEAs运用对提高药品可及性和可负担性的演变过程和所发挥的作用，以及经验、失败和成功案例。本书对MEAs的类别进行深入的解析和总结，并提出一套务实和可操作的工具和方法。

第1章 药品管理准入协议的介绍
1.1 背景
1.2 定义和概念
1.3 全球概况
1.4 从价格管理到费用管理的政策转变
1.5 MEAs的未来发展方向
参考文献
第2章 药品管理准入协议的定义与分类
2.1 定义
2.2 MEAs的分类及其对药品市场的影响
2.2.1 基于财务的协议
2.2.2 基于疗效的协议
2.2.3 基于服务的协议
2.3 结论
参考文献
第3章 意大利从基于证据进展的报销协议到基于个体疗效的报销协议
3.1 CRONOS项目
3.2 IPBAs的兴起
3.3 结论
参考文献
第4章 基于证据进展的报销方案——英国多发性硬化症药物“昂贵的失败”？
4.1 MS的CED方案实施
4.2 其他国家HTA对MS药物的建议
4.3 结论
参考文献
第5章 各国药品管理准入协议实施情况比较
5.1 法国
5.1.1 艾可拓（吡格列酮）Actos（Pioglitazone）和文迪雅（罗格列酮）Avandia（Rosiglitazone）治疗2型糖尿病的CED/P4P协议
5.1.2 希敏佳（培塞利珠单抗）Cimzia（Certolizumab Pegol）治疗类风湿性关节炎的P4P协议
5.1.3 Imnovid（Pomalidomide）治疗多发性骨髓瘤的P4P协议
5.1.4 泰毕全（达比加群酯）Pradaxa（Dabigatran）、拜瑞妥（利伐沙班）Xarelto（Rivaroxaban）治疗心脑血管疾病的CED/P4P/PVA
5.1.5 Risperdal Consta（Risperidone）治疗精神分裂症的CED/P4P协议
5.1.6 Kymriah（Tisagenlecleucel）治疗B细胞性急性淋巴母细胞白血病（Acute Lymphoblastic Leukaemia，ALL）和弥漫性大B细胞淋巴瘤（Diffuse Large B-Cell Lymphoma，DLBCL）的CED
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第6章 昂贵创新疗法的创新支付
第7章 细胞和基因治疗（CGT）的药品准入管理协议