什么是骨髓增生异常综合征（MDS）
1.“骨髓增生异常综合征”定名简史
2.世界卫生组织对MDS的定义原理
3.从dyplasia来理解myelodysplasia的含义
4.从世界范围内来看MDS的发病率
5.MDS患者亚洲人群的中位发病年龄真的比白种人低吗？
6.MDS的可能致病因素
MDS的发病机制研究
7.MDS的细胞系和动物模型
8.MDS是一种髓系恶性肿瘤
9.MDS是一种骨髓衰竭性疾病
MDS的精准诊断
10.MDS的诊断分型简史
11.细胞形态学是MDS诊断的基石
12.骨髓活检在MDS诊断中的作用
13.正确理解细胞形态学在MDS诊断中的作用和地位
14.细胞遗传学检测与MDS的诊断
15.流式细胞术免疫表型分析在MDS诊断中的地位
16.MDS的基因突变谱系与特征
17.MDS的整合病理诊断
18.意义未明特发性血细胞减少
19.潜能未定克隆性造血的提出
20.意义未明克隆性血细胞减少
21.MDS的最低诊断标准
22.MDS的FAB分型
23.MDS的WHO分型
24.MDS的国际共识分型
25.WHO-HAEM5和ICC标准的整合
26.基于细胞分子遗传学分型将是未来发展的必然趋势
27.低增生性MDS与AA的鉴别诊断之我见
28.MDS-F与三阴原发性骨髓纤维化的鉴别诊断要点
MDS的预后：制定治疗策略的基础
29.国际预后积分系统
30.修订后的国际预后积分系统
31.以WHO分型为基础的预后积分系统
32.基因突变与MDS的预后
33.IPSS-M的预后效力大于IPSS和IPSS
MDS治疗策略的制定
34.MDS的治疗策略
35.合并疾病的评估系统
36.MDS虚弱量表
MDS的最佳支持治疗
37.MDS的一般支持治疗
38.MDS患者接受去铁治疗的可能获益
39.哪些患者应考虑去铁治疗？
40.去铁胺的使用方法
41.地拉罗司的使用方法
42.细胞因子治疗MDS
43.罗特西普的使用方法
44.端粒酶抑制剂imetelstat
MDS的免疫抑制剂和免疫调节剂治疗
45.应用免疫抑制剂治疗MDS
46.应用来那度胺治疗5q-综合征
47.治疗MDS性贫血的药物选择
表观遗传学治疗药物
48.地西他滨治疗MDS的推荐方案
49.地西他滨治疗MDS的中国多中心研究结果
50.中国医学科学院血液病医院MDS诊疗中心应用地西他滨治疗MDS-RAEB的经验总结
51.低剂量地西他滨给药方案
52.阿扎胞苷治疗MDS的推荐方案
53.应用阿扎胞苷治疗MDS的中国多中心研究
54.维奈克拉（VEN）+去甲基化药物（HMA）方案应用于较高危MDS患者的治疗
55.表观遗传学治疗药物的疗效预测模式
单药或联合化疗治疗MDS
56.小剂量美法仑的治疗方案
57.以小剂量阿糖胞苷为基础的治疗方案
58.地西他滨单药与CAG/HAG方案治疗MDS-RAEB的比较
59.急性髓系白血病样化疗
MDS的造血干细胞移植
60.造血干细胞移植（HSCT）应作为每个MDS患者总体治疗的组成部分来加以考虑
61.什么时候接受allo-HSCT较为合适呢？
62.患者是否需要接受移植前桥接治疗？
63.如何选择供体？
64.清髓性预处理方案和减低强度预处理方案
65.如何选择造血干细胞来源？
66.HSCT的疗效如何？
67.基因突变在MDS造血干细胞移植中的应用
MDS的新治疗
68.MDS的分子靶向治疗
69.MDS的免疫治疗
MDS的疗效判断标准
70.MDS的疗效判断标准
71.重视患者报告结局在MDS中的应用
我是如何治疗MDS的：病例分享
病例1 较低危组患者的治疗
病例2 较高危组患者的治疗
参考文献
出版者后记
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